【總結(jié)】GSP認(rèn)證檢查項(xiàng)目分析及實(shí)施指導(dǎo)●新版GSP認(rèn)證檢查項(xiàng)目分析●經(jīng)營(yíng)企業(yè)業(yè)務(wù)流程及分析●企業(yè)申請(qǐng)GSP認(rèn)證準(zhǔn)備工作●批發(fā)及零售連鎖企業(yè)GSP參考文件GSP咨詢研究會(huì)目
2025-08-12 09:44
【總結(jié)】藥品零售企業(yè)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證》 (GSP認(rèn)證)需提交的資料目錄 一、藥品零售企業(yè)(藥品零售連鎖門(mén)店)提交以下資料: 1.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)》。 2.《藥品經(jīng)營(yíng)許...
2024-11-19 03:47
【總結(jié)】xx市零售藥店GSP認(rèn)證申報(bào)資料示范文本XX區(qū)XX大藥房GSP認(rèn)證申請(qǐng)資料二XX年X月X日GSP認(rèn)證申報(bào)資料目錄序號(hào)資 料 名 稱頁(yè)碼1藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)表2《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件3實(shí)施GSP自查報(bào)告4聲明5企業(yè)負(fù)責(zé)人員和
2025-07-15 04:57
【總結(jié)】GSP認(rèn)證申報(bào)資料的制作和申請(qǐng)藥品市場(chǎng)監(jiān)督處王湘波二OO九年五月?提高GSP認(rèn)證工作效率和工作質(zhì)量,規(guī)范GSP認(rèn)證申報(bào)資料?“一個(gè)程序,一個(gè)格式”?申報(bào)資料達(dá)到完整化、明細(xì)化、規(guī)范化??第一部分
2025-05-10 15:30
【總結(jié)】第一篇:GSP認(rèn)證要點(diǎn) 一、GSP認(rèn)證的硬件要求: (一)、倉(cāng)庫(kù)及環(huán)境的要求 1、企業(yè)應(yīng)有與其經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)。其面積(建筑面積)應(yīng)達(dá)到下列規(guī)定要求:大型企業(yè)不低于1500M2,中型企業(yè)不低...
2024-10-25 13:38
【總結(jié)】第一篇:GSP認(rèn)證流程 一、新版GSP與舊版相比,是理念的變化,考驗(yàn)企業(yè)員工素質(zhì)的高低。強(qiáng)調(diào)所有部門(mén)參與。 二、提問(wèn)三類人員: 1、首次會(huì)議結(jié)束后,對(duì)企業(yè)負(fù)責(zé)人提問(wèn)。 2、檢查過(guò)程中,對(duì)照制度...
2024-10-20 21:03
【總結(jié)】北京和佳軟件技術(shù)有限公司GSP管理解決方案版權(quán)所有?1998-2023北京和佳軟件技術(shù)有限公司1GSP管理概述目錄2GSP管理解決方案版權(quán)所有?1998-2023北京和佳軟件技術(shù)有限公司1GSP管理概述目錄版權(quán)所有?1998-2023北京和佳軟件技術(shù)有限公司概述
2024-12-30 04:28
【總結(jié)】附件1 吉林省獸藥GSP檢查驗(yàn)收申請(qǐng)書(shū) 申請(qǐng)單位:(公章) 填報(bào)日期: 年月日 受理部門(mén): 受理日期: 年月日 ...
2024-10-02 00:53
【總結(jié)】第一篇:gsp認(rèn)證材料 藥品質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查及報(bào)告制度 目的:規(guī)范質(zhì)量問(wèn)題處理程序,維護(hù)市場(chǎng)秩序和企業(yè)合法權(quán)益 負(fù)責(zé)人:企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量負(fù)責(zé)人 一,按照國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械不良反應(yīng)報(bào)告制度規(guī)...
2024-10-25 13:46
【總結(jié)】清華紫光醫(yī)藥GSP認(rèn)證工作(學(xué)習(xí)參考資料)GSP認(rèn)證工作實(shí)施小組2021年1月天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632?提高對(duì)GSP認(rèn)證的認(rèn)識(shí),強(qiáng)制性、必要性、嚴(yán)峻性?學(xué)習(xí)GSP相關(guān)法規(guī),強(qiáng)化全員“質(zhì)量第一”的意識(shí),結(jié)合企業(yè)實(shí)際制訂GSP實(shí)施方案?建立和完善G
2024-10-16 01:04
【總結(jié)】第一篇:GSP認(rèn)證申請(qǐng)封面 獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 申請(qǐng)資料 農(nóng)大獸藥店 2011年12月13日 農(nóng)大獸藥店 關(guān)于獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的申請(qǐng) ***動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所: 根據(jù)《獸藥經(jīng)...
2024-10-18 03:38
【總結(jié)】藥店GSP認(rèn)證目錄 一、藥店GSP認(rèn)證申請(qǐng)材料目錄 二、藥店GSP認(rèn)證應(yīng)具備的設(shè)施設(shè)備 三、GSP認(rèn)證對(duì)機(jī)構(gòu)與人員的要求 (一)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置 (二)人員及培訓(xùn)要求 四、GSP認(rèn)證對(duì)制...
2024-11-19 03:40
【總結(jié)】1藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范GSP認(rèn)證資料一.質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度1.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《藥品管理法實(shí)施細(xì)則》等法律法規(guī),結(jié)合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,特制定質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度。2.質(zhì)量方針目標(biāo)管理內(nèi)容由PDCA循環(huán)過(guò)程組成(P-計(jì)劃,D-執(zhí)行,C-檢查,A-總結(jié))。3.第一階段是計(jì)劃階段。
2025-05-14 03:17
【總結(jié)】第一部分質(zhì)量管理體系GSP建立藥品質(zhì)量管理體系并有效運(yùn)行,制定質(zhì)量方針和目標(biāo),開(kāi)展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等活動(dòng)。,明確闡述企業(yè)總的質(zhì)量目標(biāo)和要求,并貫徹到藥品購(gòu)銷(xiāo)及物流活動(dòng)的全過(guò)程,確保藥品質(zhì)量控制的可靠性。:①定期或在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí),按照本規(guī)范組織開(kāi)展內(nèi)審。②編制內(nèi)審計(jì)劃,
2025-01-21 19:03
【總結(jié)】第一篇:GSP認(rèn)證專家詮釋GSP的有關(guān)問(wèn)題 澄清認(rèn)識(shí)推進(jìn)實(shí)施 ——國(guó)家藥監(jiān)局市場(chǎng)監(jiān)督司負(fù)責(zé)人詮釋GSP認(rèn)證的有關(guān)問(wèn)題(上) (中國(guó)醫(yī)藥報(bào)) 【日期】2003-03-25 【期次】43(總第2...
2024-10-25 14:07