【總結(jié)】第一篇:gsp認(rèn)證材料 藥品質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查及報(bào)告制度 目的:規(guī)范質(zhì)量問題處理程序,維護(hù)市場(chǎng)秩序和企業(yè)合法權(quán)益 負(fù)責(zé)人:企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量負(fù)責(zé)人 一,按照國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械不良反應(yīng)報(bào)告制度規(guī)...
2024-10-25 13:46
【總結(jié)】昆區(qū)康煦藥店藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申報(bào)材料(申報(bào)時(shí)間:2022年11月27日)昆區(qū)康煦藥店藥品GSP認(rèn)證申請(qǐng)材料目錄1、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書??????????1-52、GSP認(rèn)證申報(bào)資料初審表???
2025-01-08 09:01
【總結(jié)】來源:藥化流通處??????????發(fā)布日期:2018-01-16??????????編輯: 您如申辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證時(shí),請(qǐng)認(rèn)真查閱《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施...
2024-11-19 03:42
【總結(jié)】正文:gsp認(rèn)證自查報(bào)告 gsp認(rèn)證自查報(bào)告1 企業(yè)概況: X有限公司成立于XXXX年XX月。經(jīng)營(yíng)范圍:中成藥、中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、化學(xué)原料藥、抗生素、生化藥品、生物制品。企業(yè)性質(zhì)為有...
2024-10-20 20:33
【總結(jié)】藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證簡(jiǎn)介引言?什么是GSP?GSP的內(nèi)涵GSP為GoodSupplyPractice的縮寫,中文稱為《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,是通過控制藥品在流通環(huán)節(jié)中所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素,從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序。全過程的質(zhì)量管理全員
2025-01-10 13:03
【總結(jié)】第一篇:GSP認(rèn)證整改報(bào)告 鄭州市金水區(qū)XX大藥房 關(guān)于GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目的整改報(bào)告 河南省藥品審評(píng)認(rèn)證中心: 2008年1月5日,以XXX為組長(zhǎng),YYY、ZZZ為組員的GSP認(rèn)證檢...
2024-11-03 22:23
【總結(jié)】第一篇:(GSP)認(rèn)證辦事指南 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證辦事指南 一、法定依據(jù) (一)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(主席令第45號(hào),2001年2月28日)第十六條:“藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按...
2024-11-03 22:13
【總結(jié)】第一篇:藥房GSP自查報(bào)告 圣康大藥房實(shí)施GSP情況自查報(bào)告 廣州市食品、藥品監(jiān)督管理局: 圣康大藥房是二O一二年二月經(jīng)廣州市藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)成立的一家小型零售藥店。按照《藥品管理法》和《藥品...
2024-11-04 12:33
【總結(jié)】1受理編號(hào):藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書申請(qǐng)單位:********(公章)填報(bào)日期:2017年6月25日受理部門:受理日期:年月日
2024-12-15 06:27
【總結(jié)】......正安縣***醫(yī)藥有限公司GSP認(rèn)證申請(qǐng)資料年月日GSP認(rèn)證申報(bào)資料目錄序號(hào)資 料 名 稱頁(yè)碼1藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)
2024-08-11 22:34
【總結(jié)】GSP現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證100問及答案GSP檢查員對(duì)企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員現(xiàn)場(chǎng)有關(guān)提問:1.您對(duì)GSP認(rèn)證工作的理解、認(rèn)識(shí)?2、質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組成立時(shí)間、成員、主要職責(zé)是什么?3.本企業(yè)的質(zhì)量方針是什么?4.您對(duì)GSP內(nèi)部評(píng)審的理解?5.新《藥品管理法》何時(shí)實(shí)施?6.企業(yè)質(zhì)量管理制度何時(shí)執(zhí)行?7.有關(guān)假藥、劣藥的定義。8.
2025-01-18 03:58
【總結(jié)】目錄廣東省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目 2廣東省藥品零售連鎖企業(yè)總部藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目 16廣東省藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目 27廣東省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目序號(hào)項(xiàng)目號(hào)檢查內(nèi)容1*00401企業(yè)應(yīng)按批準(zhǔn)的許可內(nèi)容從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),堅(jiān)持誠(chéng)
2025-06-29 19:18
【總結(jié)】****醫(yī)藥有限公司文件文件名稱:質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職責(zé)編號(hào):****-QD-001起草部門:質(zhì)管部起草人:****審閱人:****批準(zhǔn)人:****起草日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:版本號(hào):1/A變更記錄:變更記錄: 頁(yè)碼:第1頁(yè)共2頁(yè)1.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職責(zé):建立公司完善的質(zhì)量管理體系,
2025-04-12 00:18
【總結(jié)】第一篇:藥店GSP認(rèn)證整改報(bào)告 藥品GSP認(rèn)證跟蹤檢查 整改報(bào)告 有限公司 2018-5-28 ******** ***食品藥品監(jiān)督管理局: 2018年*月**日,由**局委派的GSP認(rèn)...
2024-10-21 03:30
【總結(jié)】GSP認(rèn)證知識(shí)2022年6月目錄?山西省藥品批發(fā)企業(yè)零售連鎖總部現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)?GSP認(rèn)證工作中應(yīng)注意的問題?藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在的突出問題山西省藥品批發(fā)企業(yè)零售連鎖總部現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)第一章機(jī)構(gòu)與人員?第一條企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),行使質(zhì)量管理職能,在企
2025-05-12 05:21