【總結(jié)】第一篇:gsp認證材料 藥品質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查及報告制度 目的:規(guī)范質(zhì)量問題處理程序,維護市場秩序和企業(yè)合法權(quán)益 負責(zé)人:企業(yè)負責(zé)人質(zhì)量負責(zé)人 一,按照國家有關(guān)醫(yī)療器械不良反應(yīng)報告制度規(guī)...
2024-10-25 13:46
【總結(jié)】昆區(qū)康煦藥店藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申報材料(申報時間:2022年11月27日)昆區(qū)康煦藥店藥品GSP認證申請材料目錄1、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請書??????????1-52、GSP認證申報資料初審表???
2025-01-08 09:01
【總結(jié)】來源:藥化流通處??????????發(fā)布日期:2018-01-16??????????編輯: 您如申辦藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認證時,請認真查閱《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施...
2024-11-19 03:42
【總結(jié)】正文:gsp認證自查報告 gsp認證自查報告1 企業(yè)概況: X有限公司成立于XXXX年XX月。經(jīng)營范圍:中成藥、中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、化學(xué)原料藥、抗生素、生化藥品、生物制品。企業(yè)性質(zhì)為有...
2024-10-20 20:33
【總結(jié)】藥品批發(fā)企業(yè)GSP認證簡介引言?什么是GSP?GSP的內(nèi)涵GSP為GoodSupplyPractice的縮寫,中文稱為《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,是通過控制藥品在流通環(huán)節(jié)中所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素,從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序。全過程的質(zhì)量管理全員
2025-01-10 13:03
【總結(jié)】第一篇:GSP認證整改報告 鄭州市金水區(qū)XX大藥房 關(guān)于GSP認證現(xiàn)場檢查不合格項目的整改報告 河南省藥品審評認證中心: 2008年1月5日,以XXX為組長,YYY、ZZZ為組員的GSP認證檢...
2024-11-03 22:23
【總結(jié)】第一篇:(GSP)認證辦事指南 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認證辦事指南 一、法定依據(jù) (一)《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號,2001年2月28日)第十六條:“藥品經(jīng)營企業(yè)必須按...
2024-11-03 22:13
【總結(jié)】第一篇:藥房GSP自查報告 圣康大藥房實施GSP情況自查報告 廣州市食品、藥品監(jiān)督管理局: 圣康大藥房是二O一二年二月經(jīng)廣州市藥品監(jiān)督管理局批準成立的一家小型零售藥店。按照《藥品管理法》和《藥品...
2024-11-04 12:33
【總結(jié)】1受理編號:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請書申請單位:********(公章)填報日期:2017年6月25日受理部門:受理日期:年月日
2024-12-15 06:27
【總結(jié)】......正安縣***醫(yī)藥有限公司GSP認證申請資料年月日GSP認證申報資料目錄序號資 料 名 稱頁碼1藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認
2025-08-02 22:34
【總結(jié)】GSP現(xiàn)場認證100問及答案GSP檢查員對企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量管理負責(zé)人、質(zhì)量管理員現(xiàn)場有關(guān)提問:1.您對GSP認證工作的理解、認識?2、質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組成立時間、成員、主要職責(zé)是什么?3.本企業(yè)的質(zhì)量方針是什么?4.您對GSP內(nèi)部評審的理解?5.新《藥品管理法》何時實施?6.企業(yè)質(zhì)量管理制度何時執(zhí)行?7.有關(guān)假藥、劣藥的定義。8.
2025-01-18 03:58
【總結(jié)】目錄廣東省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證現(xiàn)場檢查項目 2廣東省藥品零售連鎖企業(yè)總部藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證現(xiàn)場檢查項目 16廣東省藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證現(xiàn)場檢查項目 27廣東省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證現(xiàn)場檢查項目序號項目號檢查內(nèi)容1*00401企業(yè)應(yīng)按批準的許可內(nèi)容從事藥品經(jīng)營活動,堅持誠
2025-06-29 19:18
【總結(jié)】****醫(yī)藥有限公司文件文件名稱:質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職責(zé)編號:****-QD-001起草部門:質(zhì)管部起草人:****審閱人:****批準人:****起草日期:批準日期:執(zhí)行日期:版本號:1/A變更記錄:變更記錄: 頁碼:第1頁共2頁1.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職責(zé):建立公司完善的質(zhì)量管理體系,
2025-04-12 00:18
【總結(jié)】第一篇:藥店GSP認證整改報告 藥品GSP認證跟蹤檢查 整改報告 有限公司 2018-5-28 ******** ***食品藥品監(jiān)督管理局: 2018年*月**日,由**局委派的GSP認...
2024-10-21 03:30
【總結(jié)】GSP認證知識2022年6月目錄?山西省藥品批發(fā)企業(yè)零售連鎖總部現(xiàn)行標準?GSP認證工作中應(yīng)注意的問題?藥品經(jīng)營企業(yè)存在的突出問題山西省藥品批發(fā)企業(yè)零售連鎖總部現(xiàn)行標準第一章機構(gòu)與人員?第一條企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量管理機構(gòu),行使質(zhì)量管理職能,在企
2025-05-12 05:21