獸藥規(guī)章制度-資料下載頁
2025-11-08 02:32本頁面
【導(dǎo)讀】的其他獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中收載的獸藥品種、劑型。說明書中有用藥禁忌和停藥期規(guī)定的獸藥；(二)用于動物疾病預(yù)防和治療的藥物；品等特殊管制藥物；量穩(wěn)定、使用方便的口服和外用常用劑型。(一)部分預(yù)混劑等動物可以長期使用的獸藥；(二)維生素與礦物質(zhì)類、營養(yǎng)補(bǔ)充類獸藥；(三)外用獸藥，如消毒劑、外用殺蟲劑等；和使用；獸用處方藥不得采用開架自選銷售方式銷售。銷售的，并依法取得進(jìn)口獸藥注冊證。使用假劣獸藥，嚴(yán)禁獸用人用藥品。依據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定，結(jié)合外地規(guī)范化管理經(jīng)驗(yàn)，和《獸藥管理?xiàng)l例》并懸掛上墻（附件1）。合格證的，不得購入。存，保證獸藥儲存質(zhì)量，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》制定本制度。
【正文】 確介紹獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項(xiàng)，不得虛假夸大和誤導(dǎo)購買者。對顧客所 購獸藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量認(rèn)真核對無誤后，方可銷售。 五、獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用中藥材必須標(biāo)明產(chǎn)地。 六、接到動物衛(wèi)生監(jiān)督管理部門通知的不合格、過期失效、變質(zhì)的獸藥，一律不得銷售。 七、獸藥經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營人用藥品和假、劣獸藥。 八、獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應(yīng)按規(guī)定建立完整的銷售記錄，銷售記錄應(yīng)當(dāng)載明獸藥商品名稱、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、銷售單位、銷售數(shù)量、銷售日期等項(xiàng)內(nèi)容。不得隨意更改。 附件 2 ： 獸藥經(jīng)營質(zhì)量承諾書 獸藥質(zhì)量關(guān)系到畜禽等 動物疾病的防治、關(guān)系到養(yǎng)殖業(yè)的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展，關(guān)系到人體健康。為此，我單位以高度負(fù)責(zé)的社會責(zé)任感，鄭重向社會承諾： 一、嚴(yán)格遵守《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸用生物制品管理辦法》、以及農(nóng)業(yè)部 2020 第 3 號令 、第 560 號公告等相關(guān)法律法規(guī)，誠實(shí)守信經(jīng)營，接受各級動物衛(wèi)生監(jiān)管部門和有關(guān)監(jiān)督、檢測機(jī)構(gòu)依法進(jìn)行的監(jiān)督檢查。 二、絕不經(jīng)營假、劣獸藥和原料藥。 三、絕不經(jīng)營鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺、硝基呋喃、硝基咪唑、喹嗯啉、金剛烷胺等禁用獸藥和人用藥品。 四、絕不經(jīng)營列入農(nóng)業(yè)部廢止目錄的獸藥。 五、絕不經(jīng)營國家規(guī)定強(qiáng)制免疫用獸用生物制品。 六、絕不經(jīng)營過期獸藥。 七、建立購銷記錄，及時(shí)規(guī)范填寫，按要求保管。 八、購入獸藥時(shí)，嚴(yán)格檢查獸藥產(chǎn)品標(biāo)簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證，確保經(jīng)營獸藥質(zhì)量。建立規(guī)范的獸藥保管制度，確保經(jīng)營的獸藥安全。 以上承諾如有違反，愿意接受動物衛(wèi)生監(jiān)管部門依法進(jìn)行的處罰。 承諾單位： 負(fù) 責(zé) 人： 年 月 日
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