門診規(guī)章制度-資料下載頁
2024-11-07 13:45本頁面
【導(dǎo)讀】蒀薄袆羇蒆薃聿芃莂薃螈肆羋薂袁芁薇薁羃肄蒃薀肅艿荿蠆螅肂芅蚈袇羋膀蚇肀肀蕿蚇蝿莆蒅蚆袂腿莁蚅羄莄芇蚄肆膇薆蚃螆羀蒂螂袈膅莈螁羀羈芄螁蝕膄芀螀袂肆薈蝿羅節(jié)蒄螈肇肅莀螇螇芀芆螆衿肅薅裊羈羋蒁裊肄肁莇襖螃芇莃蒀羆膀艿葿肈蒞薇葿螇膈蒃蒈袀莃荿蕆膆芅薆肄罿薄薅螄膄蒀薄袆羇蒆薃聿芃莂薃螈肆羋薂袁芁薇薁羃肄蒃薀肅艿荿蠆螅肂芅蚈袇羋膀蚇肀肀蕿蚇蝿莆蒅蚆袂腿莁蚅羄莄芇蚄肆膇薆蚃螆羀蒂螂袈膅莈螁羀羈芄螁蝕膄芀螀袂肆薈蝿羅節(jié)蒄螈肇肅莀螇螇芀芆螆衿肅薅裊羈羋蒁裊肄肁莇襖螃芇莃蒀羆膀艿葿肈蒞薇葿螇膈蒃蒈袀莃荿蕆膆芅薆肄罿薄薅螄膄蒀薄袆羇蒆薃聿芃莂薃螈肆羋薂袁芁薇薁羃肄蒃薀肅艿荿蠆螅肂芅蚈袇羋膀蚇肀肀蕿蚇蝿莆蒅蚆袂腿莁蚅羄莄芇蚄肆膇薆蚃螆羀蒂螂袈膅莈螁羀羈芄螁蝕膄芀螀袂肆薈蝿羅節(jié)蒄螈肇肅莀螇螇芀芆螆衿肅薅裊羈羋蒁裊肄肁莇襖螃芇莃蒀羆膀艿葿肈蒞薇葿螇膈蒃蒈袀莃荿蕆膆芅薆肄罿薄薅螄膄蒀薄袆羇蒆薃聿芃莂薃螈肆羋薂袁芁薇薁羃
【正文】 驗(yàn)收人員應(yīng)經(jīng)縣級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門或衛(wèi)生行政部門藥事法律、法規(guī)和專業(yè)知識的培訓(xùn)。 驗(yàn)收人員對購進(jìn)的藥品，要及時(shí)進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，特殊管理的和需冷藏的藥品應(yīng)隨到隨驗(yàn)。驗(yàn)收時(shí)應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批次對來貨品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、有效期、數(shù)量、供貨單位及藥品合格證明等逐一進(jìn)行驗(yàn)收，并按規(guī)定對其外觀性狀、包裝等進(jìn)行檢查。驗(yàn)收整件藥品，包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合 格證。 在對藥品驗(yàn)收中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑品種，應(yīng)拒收并單獨(dú)存放，作好標(biāo)記及時(shí)報(bào)告分管質(zhì)量負(fù)責(zé)人。 驗(yàn)收醫(yī)療用毒性藥品、外用藥品、處方藥與非處方藥，其包裝的標(biāo)簽或說明書上應(yīng)有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。其中毒性藥品必須雙人逐一驗(yàn)收到最小包裝。處方藥和非處方藥的標(biāo)簽、說明書應(yīng)有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝還應(yīng)有國家規(guī)定的專用標(biāo)識。 驗(yàn)收首次從生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)的品種，應(yīng)有該批號藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書，若為復(fù)印件應(yīng)蓋有該生產(chǎn)企業(yè)原檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)印章。 驗(yàn)收進(jìn)口藥品應(yīng)索取加蓋供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥 品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》和 “檢驗(yàn)報(bào)告書 ”或注明 “已抽樣 ”并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。進(jìn)口血液制品等應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)原印單。 進(jìn)口藥品或醫(yī)療器械其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書。 質(zhì)量驗(yàn)收員驗(yàn)收藥品應(yīng)詳細(xì)填寫驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、完整，包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員 等項(xiàng)內(nèi)容。 藥品質(zhì)量驗(yàn) 收記錄應(yīng)妥善保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。 仁濟(jì)中醫(yī)診所 藥品儲(chǔ)存、保管、養(yǎng)護(hù)管理制度 一、儲(chǔ)存藥品要按照安全、方便、節(jié)約的原則，合理儲(chǔ)存。 二、根據(jù)藥品的性能及儲(chǔ)存要求，分別存放于常溫庫存、陰涼庫或冷藏庫。 三、藥品堆碼規(guī)范、整齊、牢固無倒置現(xiàn)象，且應(yīng)留有一定距離。與墻、屋頂（房梁）的間距不小于 30厘米，與地面間距不小于 10 厘米。 四、庫房藥品要實(shí)行色標(biāo)管理。藥品儲(chǔ)存時(shí)對近效期藥品應(yīng)有明顯標(biāo)志，并按月填報(bào)近效期藥品催銷表。 五、藥品實(shí)行分類存放，做到藥品與非藥品分開 ；內(nèi)服藥與外用藥分開；性質(zhì)相互影響、容易串味的藥品分開存放；品名和外包裝容易混淆的品種分開存放。 六、特殊管理的藥品應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定存放和管理。 七、庫存藥品應(yīng)按藥品批號及效期遠(yuǎn)近依次相對集中存放。 八、不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放于，并有明顯標(biāo)志。對不合格藥品的報(bào)告、確認(rèn)、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。 九、根據(jù)季節(jié)氣候的變化，做好庫房溫濕度監(jiān)測工作，堅(jiān)持每日上午 9點(diǎn)，下午 3點(diǎn)各一次觀測并記錄 “溫濕度記錄表 ”，并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存安全。 十、保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生， 經(jīng)常進(jìn)行清理和消毒，并有安全、消防設(shè)施，做好防盜、防火、防潮、防塵、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等工作。 十一、堅(jiān)持預(yù)防為主的原則，每月對在庫藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時(shí)采取有效措施進(jìn)行處理，確保所有藥品質(zhì)量安全、有效。 仁濟(jì)中醫(yī)診所 藥品陳列管理制度 一、為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保證使用藥品安全有效，特制定本規(guī)定。 二、陳列藥品的貨柜（架）應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生，防止人為污染藥品。 三、應(yīng)經(jīng)常檢查藥品陳列環(huán)境和儲(chǔ)存條件是否符合規(guī)定要求。 四、應(yīng)按藥品品種、規(guī)格、劑型或用 途以及儲(chǔ)存要求分類陳列擺放和儲(chǔ)存，做到整齊有序、分類合理，標(biāo)簽準(zhǔn)確、字跡清晰。 五、特殊管理藥品應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定存放。 六、危險(xiǎn)品不得陳列，如因需要必須陳列時(shí)，只能陳列代用品或空包裝。 七、拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。 八、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑的藥品，不得上架陳列和使用。 仁濟(jì)中醫(yī)診所 拆零藥品使用管理制度 一、為規(guī)范拆零藥品行為，滿足患者的治療需要，根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)，特制定本規(guī)定。 二、拆零藥品是指根據(jù)醫(yī)療的需要，所使用藥品的最小包裝單元不能明確注明藥品名稱、規(guī) 格、用法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。 三、要配備拆零專柜，拆零藥品要集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，并保留拆零藥品原包裝或標(biāo)簽。 四、拆零藥品時(shí)，要檢查藥品的外觀質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀性狀不合格的藥品，不得拆零和繼續(xù)使用，應(yīng)報(bào)告質(zhì)量管理員及時(shí)處理。 五、拆零藥品使用的工具如搪瓷方盤、藥匙、藥刀、醫(yī)用手套消毒酒精棉球等和拆零藥品包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生，發(fā)藥時(shí)應(yīng)在藥袋上注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1