【導(dǎo)讀】提取DNA利用的是DNA、RNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的理化性質(zhì)的差異。具體地說,DNA與其他物質(zhì)在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同,再通過冷酒精進一步去除其他雜質(zhì)。另外DNA對高溫和洗滌劑的。耐受性較高,不易被破壞。鑒定時可采用二苯胺試劑沸水浴加熱。呈藍色來判斷DNA的存在。凝膠色譜法可以將相對分子。質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)有效分離。電泳法可將帶有不同電荷的蛋白質(zhì)分離。操作及其作用的表述,正確的是()。純的DNA;DNA遇二苯胺產(chǎn)生藍色反應(yīng)。槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進行高壓滅菌。的側(cè)壁,混勻后離心處理,使反應(yīng)液集中在離心管底部。PCR程序設(shè)置不當(dāng)?shù)龋锌赡軐?dǎo)致DNA片段擴增的失敗。PCR所用的緩沖液和酶應(yīng)分裝成小份,并在-20. 使用前,將所需的試劑從冰箱內(nèi)拿出,放在冰塊上。解析豬成熟紅細胞中缺少細胞器和細胞核,提純時雜蛋白較少,是提純血紅蛋白的理想材料。的大小來分離蛋白質(zhì),相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)移動速度較快;下列敘述中錯誤的是()。