【導(dǎo)讀】嘗試制備和應(yīng)用固定化酶。出固定化酶和固定化細(xì)胞的作用和原理。與固定化酶技術(shù)相比,固定化細(xì)。胞技術(shù)制備的成本,操作。提示浸泡發(fā)酵粉最好用溫水——溫度過低,不利于發(fā)揮酶活性;溫度過高會(huì)殺死酵母細(xì)胞。固定化酶的反應(yīng)柱示意圖:將酶固定在一種顆粒狀的載體上,酶顆粒無法通過篩板的小孔,而反應(yīng)溶液卻可以。生產(chǎn)過程中,將葡萄糖溶液從反應(yīng)柱的上端注入,使葡。糖,從反應(yīng)柱的下端流出。的分泌到細(xì)胞外。復(fù)幾次,直到海藻酸鈉完全為止。如果加熱太快,海藻。液后,發(fā)現(xiàn)有產(chǎn)生,同時(shí)有散發(fā)。少,濃度過高則不易形成凝膠珠。酵母細(xì)胞的活化:1g干酵母+10mL蒸餾水→50mL燒杯中,凝膠珠的顏色和形狀:如果制作的凝膠珠顏色過淺、呈白色,失敗,需要再作嘗試。胞時(shí),需要避免微生物的污染。溶液的液面遠(yuǎn)一些。下列說法不正確的是()。體大,難以被多孔性物質(zhì)吸附或結(jié)合,因而多采用包埋法。也可用于細(xì)胞固定。