【導讀】嘗試制備和應用固定化酶。出固定化酶和固定化細胞的作用和原理。與固定化酶技術相比,固定化細。胞技術制備的成本,操作。提示浸泡發(fā)酵粉最好用溫水——溫度過低,不利于發(fā)揮酶活性;溫度過高會殺死酵母細胞。固定化酶的反應柱示意圖:將酶固定在一種顆粒狀的載體上,酶顆粒無法通過篩板的小孔,而反應溶液卻可以。生產過程中,將葡萄糖溶液從反應柱的上端注入,使葡。糖,從反應柱的下端流出。的分泌到細胞外。復幾次,直到海藻酸鈉完全為止。如果加熱太快,海藻。液后,發(fā)現有產生,同時有散發(fā)。少,濃度過高則不易形成凝膠珠。酵母細胞的活化:1g干酵母+10mL蒸餾水→50mL燒杯中,凝膠珠的顏色和形狀:如果制作的凝膠珠顏色過淺、呈白色,失敗,需要再作嘗試。胞時,需要避免微生物的污染。溶液的液面遠一些。下列說法不正確的是()。體大,難以被多孔性物質吸附或結合,因而多采用包埋法。也可用于細胞固定。