【總結(jié)】德信誠過程審核控制程序1、目的為驗(yàn)證產(chǎn)品生產(chǎn)的過程活動和有關(guān)結(jié)果是否符合企業(yè)的產(chǎn)品生產(chǎn)的過程策劃和工作的安排及企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)的過程是否被正確有效實(shí)施,以及適時發(fā)掘產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題,并采取有效的糾正預(yù)防措施,以確保企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)的過程活動得到有效控制和管理及對其進(jìn)行持續(xù)不斷地改進(jìn)。2、適用范圍本公司產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程/批量生產(chǎn)中的所有過程的審核,包括計(jì)劃內(nèi)
2025-07-07 14:45
【總結(jié)】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???現(xiàn)場檢查 ???審核員根據(jù)審核計(jì)劃和檢查表所列的檢查項(xiàng)目,通過現(xiàn)場檢查(問詢、查閱文件和記錄等),編寫管理體系運(yùn)行的客觀證據(jù),并做好...
2025-04-03 21:54
【總結(jié)】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???CX22B04內(nèi)部審核不符合項(xiàng)分布表(職業(yè)健康安全) ???????????????????? ?部門 GB/T28001-20...
2025-04-03 21:35
【總結(jié)】生產(chǎn)件批準(zhǔn)控制程序(GLP10)一、概述二、吉利《生產(chǎn)件批準(zhǔn)控制程序》(GLP10)1、目的2、范圍3、定義4、職責(zé)5、工作流程6、使用表單三、表單填寫1一、概述ISO/TS16949所指定的《生產(chǎn)件批準(zhǔn)控制程序》(PPAP),最初是QS9000的要求(美
2025-03-13 17:47
【總結(jié)】程序文件文件編號Q/版本號/修改狀態(tài)A/0內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序頁碼第1頁共3頁:根據(jù)公司《質(zhì)量手冊》的要求,審核質(zhì)量體系涉及的各部門所開展的質(zhì)量活動極其結(jié)果是否符合規(guī)定的要求,確保質(zhì)量體系有效地運(yùn)行。:適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核工作。:審核組長負(fù)責(zé)內(nèi)部質(zhì)量審核計(jì)劃編制,并經(jīng)管理
2025-07-13 18:56
【總結(jié)】程序文件編號:QM/記錄控制程序版號及修改號:A/0第1頁共2頁1目的對各類記錄進(jìn)行控制和管理,以保證能提供產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求和質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的客觀證據(jù),為驗(yàn)證、制定糾正措施和預(yù)防措施提供依據(jù)。2適用范圍適用于與本質(zhì)量管理體系有關(guān)的所有記錄的管理,包括來自供方的記錄。3職責(zé)
2025-07-13 18:31
【總結(jié)】5/61.目的:為了保證本公司生產(chǎn)設(shè)備能保持正常的生產(chǎn)能力,避免設(shè)備遭受不應(yīng)有的磨損等損壞,延長設(shè)備使用壽命,發(fā)揮設(shè)備潛力,從而保證產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)任務(wù)完成。2.適用范圍:適用于本公司所有生產(chǎn)設(shè)備的管理。3.職責(zé):。。。4.定義:無5.工作程序::,并提出設(shè)備采購申請報告;;;。:、采購業(yè)務(wù)部、使用部門對設(shè)備進(jìn)行
2025-07-07 16:46
【總結(jié)】預(yù)混料生產(chǎn)控制程序1目的為使預(yù)混料生產(chǎn)過程中影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素處于受控狀態(tài),確保預(yù)混料生產(chǎn)過程控制有章可循,制定本程序。2范圍本程序適用于對預(yù)混料(含濃縮料)生產(chǎn)過程中影響產(chǎn)品質(zhì)量的所有因素,包括工藝參數(shù)、人員、設(shè)備、材料、加工和測試方法、環(huán)境等的控制。3職責(zé)預(yù)混料生產(chǎn)部經(jīng)理負(fù)責(zé)崗位、關(guān)鍵工序作業(yè)指導(dǎo)書、員工培訓(xùn)計(jì)
2025-05-27 06:43
【總結(jié)】ⅩⅩ電子科技有限公司文件名稱生產(chǎn)設(shè)施控制程序文件編號ST-QP-0602文件版次A/2文件頁次3/3修訂記錄日期版次頁次條文修訂內(nèi)容變更人備注04-09-22A/1整版修改公司組織架構(gòu)圖黃毅云05-10-08A/2整版增加GP環(huán)保內(nèi)容張彪
2025-08-23 10:01
【總結(jié)】Version版次Update修訂Page頁碼Update/ModifyReason制訂/修訂原因Author修訂者Date日期
2025-07-07 12:13
2025-07-30 00:14
【總結(jié)】內(nèi)部審核控制程序制定:日期審
2025-07-07 14:21
【總結(jié)】TITLE:內(nèi)部審核控制程序COP03ISSUE:PAGE7OF15內(nèi)部審核控制程序目的本內(nèi)部審核控制程序規(guī)程目的是監(jiān)督公司ISO14001:2004,ISO9001:2000﹐3C﹐道德以及WEEE&RoHS體系(以下統(tǒng)稱為綜合管理體系)之有效性及驗(yàn)證全部的操作規(guī)程都得以遵循。2. 范圍 本規(guī)程適用于SG
2025-04-08 12:45
【總結(jié)】程序文件文件編號B/版本號/修改狀態(tài)A/0記錄控制程序頁碼第1頁共5頁版本章節(jié)頁碼日期內(nèi)容備注
2025-07-13 18:38
【總結(jié)】XXXXXXXXX醫(yī)療器械有限公司文件編號:第1頁,共5頁ISO13485質(zhì)量管理體系文件第A/0版文件名稱:《質(zhì)量體系內(nèi)部審核控制程序》第次修改修改序次更改條款修 改 內(nèi) 容 摘 要制作人批準(zhǔn)人生效日期制訂人(部門):
2025-07-30 02:58