【正文】 校準(zhǔn)規(guī)范中規(guī)定 .? :測(cè)量設(shè)備相鄰兩次確認(rèn)的最大期限 .原則是使用不合格測(cè)量設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)盡可能小和保持一個(gè)最小的費(fèi)用 .? ? (1)企業(yè)的測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)分為最高測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)和工作測(cè)量標(biāo)準(zhǔn) .? (2)最高測(cè)量是實(shí)行強(qiáng)制檢定 ,必須送當(dāng)?shù)赜?jì)量行政部門(mén)指定的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢定 .可編制周期檢定送檢計(jì)劃 .? (3)工作測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)可編制周期檢定計(jì)劃 .? (4)在用測(cè)量器具周期檢定 (標(biāo)準(zhǔn) )可編制在用測(cè)量器具周期檢定 (標(biāo)準(zhǔn) )計(jì)劃 .? 企業(yè)最高測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)周期檢定送檢計(jì)劃表企業(yè)最高測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)周期檢定送檢計(jì)劃表類別序號(hào)名稱準(zhǔn)確度等級(jí)規(guī)格型號(hào)編號(hào)檢定單位周期送 檢 日 期備注年月年月年月年月年月年月二 .檢驗(yàn)測(cè)量誤差產(chǎn)生的原因? (一 )檢驗(yàn)測(cè)量誤差產(chǎn)生的原因? ? ? ? ? ? (二 )誤差的分類? :在同一條件下多次測(cè)量同一量時(shí) ,誤差的絕對(duì)值和符號(hào)保持恒定 ,或在條件改變時(shí) ,按某一確定的規(guī)律變化的誤差 .? :在相同的條件下 ,多次測(cè)量同一量時(shí)值時(shí) ,誤差的絕對(duì)值和符號(hào)的變化 ,時(shí)大時(shí)小 ,時(shí)正時(shí)負(fù) ,以不可預(yù)定的方式變化的誤差 .? :超過(guò)規(guī)定條件預(yù)計(jì)的誤差 . (三三 )、產(chǎn)生誤差的原因、產(chǎn)生誤差的原因 由某種固定原因所造成的誤差，使測(cè)定結(jié)果系統(tǒng)偏高或偏低。當(dāng)重復(fù)進(jìn)行測(cè)量時(shí)，它會(huì)重復(fù)出現(xiàn)。 q儀器誤差：由于使用的儀器本身不夠精確所造成的。q方法誤差：由分析方法本身造成的。q試劑誤差：由于所用水和試劑不純?cè)斐傻摹操作誤差：由于分析工作者掌握分析操作的條件不熟練，個(gè)人觀察器官不敏銳和固有的習(xí)慣所致。由于在測(cè)量過(guò)程中，不固定的因素所造成的。又稱不可測(cè)誤差、隨機(jī)誤差。q正誤差和負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等。q小誤差出現(xiàn)的次數(shù)多，大誤差出現(xiàn)的次數(shù)少，個(gè)別特別大的誤差出現(xiàn)的次數(shù)極少。q在一定條件下，有限次測(cè)定值中，其誤差的絕對(duì)值不會(huì)超過(guò)一定界限。 舍去所得結(jié)果。 由操作不正確，粗心大意引起的誤差。? (四 )如何提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度? ? (1)對(duì)照檢驗(yàn)? (2)校準(zhǔn)儀器? (3)檢驗(yàn)結(jié)果的校正? (4)在測(cè)量過(guò)程中選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量方法 ,可消除可變系統(tǒng)誤差 .? ? ? ? ? 第六節(jié) 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的相關(guān)知識(shí)一 .實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的概念? 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是對(duì)某一實(shí)驗(yàn)室具備進(jìn)行規(guī)定的檢測(cè)或特定類別的檢測(cè)能力的正式承認(rèn) .二 .實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)可準(zhǔn)則和程度? (一 )實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的分類? ? ? (二 )實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的依據(jù)和準(zhǔn)則? ,法規(guī)和規(guī)章? ? ? (三 )實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的程序? ? ? ? 第三章 質(zhì)量檢驗(yàn)與 質(zhì)量管理體系? 第一節(jié) 質(zhì)量管理體系的概念? 一 .體系 :相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素 .? 二 .管理體系 :建立方針和目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的體系 .? 三 .質(zhì)量管理體系 :在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系 .? 第二節(jié) 質(zhì)量檢驗(yàn)與質(zhì)量管理體系的關(guān)系? 一 .質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)是構(gòu)成組織質(zhì)量管理體系的重要組成部份 。? 二 .質(zhì)量檢驗(yàn)的職能活動(dòng)過(guò)程應(yīng)制定出規(guī)則或程序 。? 三 .質(zhì)量檢驗(yàn)是質(zhì)量管理體系過(guò)程中的一部份 .? 四 .質(zhì)量檢驗(yàn)應(yīng)配備充足的資源 . 第三節(jié) 質(zhì)量檢驗(yàn)部門(mén)在質(zhì)量管理體系中的職能活動(dòng)? 一 .檢驗(yàn)和驗(yàn)證? (一 )進(jìn)貨檢驗(yàn) (二 )過(guò)程檢驗(yàn)? (三 )最終檢驗(yàn) (四 )檢驗(yàn)記錄? 二 .檢驗(yàn)和驗(yàn)證狀態(tài)的識(shí)別? (一 )目的? (二 )方法或形式? 三 .不合格品的控制? (一 )識(shí)別 (標(biāo)識(shí) ,隔離 )? (二 )記錄? (三 )評(píng)價(jià) (職責(zé)和權(quán)限 )? (四 )處置及途徑? (五 )重新驗(yàn)證? 第四節(jié) 檢驗(yàn)手冊(cè)與質(zhì)量管理體系文件的關(guān)系? 一 .檢驗(yàn)手冊(cè)的概念? 二 .質(zhì)量管理體系文件的內(nèi)容? 三 .質(zhì)量手冊(cè)的概念? 四 .檢驗(yàn)手冊(cè)與質(zhì)量體系文件的關(guān)系? 第五節(jié) 糾正措施和預(yù)防措施? 一 .糾正措施和預(yù)防措施? 為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格或其它不期望情況的原因所采取的措施? 二 .糾正措施的內(nèi)容? (或顧客投訴 )? ? ? ? ? ? 三 .預(yù)防措施的概念? 為消除潛在不合格或其它潛在不期望情況的原因所采取的措施 .? 四 .預(yù)防措施的內(nèi)容? (一 )確定潛在不合格及其原因? (二 )評(píng)價(jià)防止不合格發(fā)生的措施的需求? (三 )確定并實(shí)施所需的措施? (四 )記錄所采取措施的結(jié)果? (五 )評(píng)審所采取的預(yù)防措施五 .糾正措施和預(yù)防措施的區(qū)別 內(nèi) 容 糾正措施 預(yù)防措施 目 的 消除已出現(xiàn)的不合格原因 消除潛在不合格原因 依 據(jù) 顧客投訴和不合格報(bào)告分析適當(dāng)信息來(lái)源 ,如 :不合格品評(píng)審 ,評(píng)審結(jié)果 ,質(zhì)量記錄 ,服務(wù)報(bào)告 ,顧客意見(jiàn)等措施? 第六節(jié) 質(zhì)量檢驗(yàn)與質(zhì)量審核? 一 .審核的概念及類型? 為獲得審核證據(jù)并對(duì)其客觀的評(píng)價(jià) ,以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的 ,獨(dú)立的并形成文件的過(guò)程 .? 內(nèi)部審核 第一方審核（組織內(nèi)部）? 外部審核 第二方審核（顧客或相關(guān)方）? 第三方審核 （認(rèn)證機(jī)構(gòu)等）? 二 .質(zhì)量審核的概念? 質(zhì)量審核 :確立質(zhì)量活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合計(jì)劃的安排 ,以及這些安排是否有效地實(shí)施并適合于達(dá)到預(yù)定目標(biāo)的 ,系統(tǒng)的 ,獨(dú)立的檢查 .內(nèi)部審核 第一方審核 外部 審核第二方 審核第三方 審 核質(zhì)量管理體系審核 過(guò)程質(zhì)量審核 產(chǎn)品質(zhì)量審核 服務(wù)質(zhì)量審核 質(zhì)量審核 第四章第四章 抽樣檢驗(yàn)原理抽樣檢驗(yàn)原理? 第一節(jié) 抽樣檢驗(yàn)的基礎(chǔ)知識(shí)? 一 .概率分布基礎(chǔ)知識(shí)? (一 )概念? :研究對(duì)象的全體 .? :構(gòu)成總體的每個(gè)成品 .? :從總體中抽出的部份個(gè)體組成的集合 . 品 :樣 本中所含的 個(gè)體為樣本 品 . 本容量 :樣 本中 樣 品的 個(gè)數(shù)為樣 本容量或 樣 本量 . 本均值 .7. 樣本中位數(shù)8. 眾數(shù)數(shù)據(jù)中最常見(jiàn)的數(shù) .9. 樣本方差S2 = 1n1 ∑ni=l( X1x )210. 樣本標(biāo)準(zhǔn)差S=√s2? (二 )常用的概率分布? ? 設(shè)在一次試驗(yàn)中某事件發(fā)生的概率為p,現(xiàn)進(jìn)行 n次獨(dú)立重復(fù)試驗(yàn) .則其中該事件發(fā)生的次數(shù)為隨機(jī)變量 x,服從二項(xiàng)分布 ,記作 X~B(n, p).其概率分布為 :P(x=d)=cd pd(1p)nd,d=0,1,2,3,…,nn? ? 設(shè)有 N個(gè)產(chǎn)品組成的總體 ,其中含有 M個(gè)不合格品 .若從中隨機(jī)不放回地抽取 n個(gè)產(chǎn)品 ,則其中不合格品的個(gè)數(shù) x是一個(gè)離散隨機(jī)變量 ,假如 n≤M, 則 X可能取0,1,…,n。 若 n＞ M,則 X可能取 0,1,…,M。 其概率分布服從超幾何分布 ,記為 h(n,N,M)。 P(X=x)= x=0,1,2,…r.(r=min(n,M)C nNC CXM nxNM如果 變量 X的概率分布 為 :P(X=d)=,d=0,1,2,…則 稱 x服 從 泊松分布 ,記作 x~p(λ) 態(tài) 分布如果 x的概率密度 為 :稱 x服從正 態(tài) 分布 ,記作 x~N(μ,σ2) λdd!eλf(x)= , 一 ∞＜ x ＜ + ∞2 ?σ√ 1e(xμ) 22σ 2? 二 .抽樣檢驗(yàn)原理? (一 )基本概念? ? 對(duì)產(chǎn)品批中的每一個(gè)單位產(chǎn)品逐個(gè)進(jìn)行檢驗(yàn) ,分別作出合格與否的結(jié)論 ,把產(chǎn)品批分為合格品和不合格品 .? ? 采用統(tǒng)計(jì)方法 ,從一批交驗(yàn)的產(chǎn)品中隨機(jī)抽取一定數(shù)量的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn) ,把檢驗(yàn)結(jié)果與所選定的判定基準(zhǔn)進(jìn)行比較 ,對(duì)整批產(chǎn)品作出合格與否的結(jié)論 .? ? 根據(jù)給定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) ,將單位產(chǎn)品簡(jiǎn)單地分成合格品或不合格品 ,或是統(tǒng)計(jì)出單位產(chǎn)品中不合格數(shù)的檢驗(yàn) .? ? 根據(jù)給定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) ,將單位產(chǎn)品的質(zhì)量特性 (如重量 ,長(zhǎng)度 ,強(qiáng)度等 )用連續(xù) 呎 度測(cè)量其具體數(shù)值并與標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比的檢驗(yàn) .? ? 為了抽樣檢驗(yàn)而劃分的單位體或單位量 .? ? 作為檢驗(yàn)對(duì)象而匯集起來(lái)的一批產(chǎn)品 .? ? 檢驗(yàn)批中單位產(chǎn)品的數(shù)量 ,用符號(hào) N表示 .? ? 單位產(chǎn)品未滿足與預(yù)期或規(guī)定用途有關(guān)的要求 ,即構(gòu)成缺陷 (defect).? ? 指單位產(chǎn)品的任何一個(gè)質(zhì)量特性不符合規(guī)定要求 .可按質(zhì)量特性的重要性或其不符合的嚴(yán)重程度分類 ,不合格可分成三類 :? (1)A類不合格? 單位產(chǎn)品的極重要的質(zhì)量特性不符合規(guī)定 ,或單位產(chǎn)品的質(zhì)量特性極嚴(yán)重不符合規(guī)定 ,稱為 A顃 不合格 .? (2) B類不合格? 單位產(chǎn)品的重要特性不符合規(guī)定 ,或單位產(chǎn)品的質(zhì)量特性嚴(yán)重不符合規(guī)定 ,稱為 B類不合格 .? (3) C類不合格? 單位產(chǎn)品的一般特性不符合規(guī)定 ,或單位產(chǎn)品的質(zhì)量特性輕微不符合規(guī)定 ,稱為 C類不合格 .? ? 有一個(gè)或一個(gè)以上不合格的單位產(chǎn)品 ,稱為不合格品 .? (1)A類不合格品? 有一個(gè)或一個(gè)以上 A類不合格 ,也可能還有 B類不合格 (或 )C類不合格的單位產(chǎn)品 ,稱為 A類不合格品 .? (2)B類不合格品? 有一個(gè)或一個(gè)以上 B類不合格 ,也可能還有 C類不合格 ,但沒(méi)有 A類不合格的單位產(chǎn)品 ,稱為 B類不合格品 .? (3)C類不合格品? 有一個(gè)或一個(gè)以上不合格 ,但沒(méi)有 A類不合格 ,也沒(méi)有 B類不合格的單位產(chǎn)品 ,稱為 C類不合格品 .? ? 不合格品總數(shù)除以其中單位產(chǎn)品總數(shù) ,即 :? ? 不合格品率 =不合格品 總數(shù)被檢單位產(chǎn)品總數(shù)? ? 不合格總數(shù)除以被檢驗(yàn)單位產(chǎn)品總數(shù) ,再乘以 100。每百 單位產(chǎn)品 不合格品 數(shù) = ? [n。Ac,Re]? 規(guī)定樣本量 n和有關(guān)接收準(zhǔn)則的一個(gè)具體方案 .? (1) 合格判定數(shù) Ac:作出批合格判斷時(shí)樣本中所允許的最大不合格品 或不合格數(shù) 。? (2) 不合格判定數(shù) Re:作出批不合格判斷樣本中所允許的最小不合格品數(shù)或不合格數(shù) 。? (3) 判定數(shù)組 [Ac,Re] [A1,A2:R1,R2]:合格判定數(shù)和不合格判定數(shù)或合格判定數(shù)系列和不合格判定數(shù)系列結(jié)合在一起 .不合格 總數(shù)被 檢驗(yàn)產(chǎn)品總數(shù) X100? IL? 提交檢查批的批量與樣本大小之間的等級(jí)對(duì)應(yīng)關(guān)系 .? ? 一系列連續(xù)提交的平均不合格率 .? 16合格質(zhì)量水平 (AQL)? 可以接收的連續(xù)提交檢驗(yàn)批的過(guò)程平均上限值 .? (RQL)? 在抽樣檢查中 ,認(rèn)為不可接收的批質(zhì)量的下限值 ,一般用每百單位產(chǎn)品不合格品 (不合格 )數(shù)表示 .? (AOQ)? 利用某一驗(yàn)收抽樣方案后 ,檢出產(chǎn)品的預(yù)期平均質(zhì)量 .? 檢驗(yàn)后的批平均質(zhì)量 AOQ是檢驗(yàn)合格通過(guò)的不合格品數(shù)除以檢驗(yàn)過(guò)的產(chǎn)品 .? 檢驗(yàn)后的批平均質(zhì)量 AO