【正文】 第三節(jié) 質(zhì)量檢驗(yàn)的分類? (一 )按檢驗(yàn)階段分類? ? ? ? ⑴ 進(jìn)貨檢驗(yàn)? 也稱進(jìn)廠檢驗(yàn) 、原料檢驗(yàn)? 指企業(yè)對(duì)所采購(gòu)的原材料及半成品等在入庫(kù)之前所進(jìn)行的接收檢驗(yàn)。? 第二條 范圍? 原料、外協(xié)加工品的檢驗(yàn)。? ㈢ 判定不合格，即將進(jìn)料加以標(biāo)示 “不合格 ”，填妥檢驗(yàn)記錄表及驗(yàn)收單內(nèi)檢驗(yàn)情況。 ㈣進(jìn)料應(yīng)于收到驗(yàn)收單后三日內(nèi)驗(yàn)畢，但緊急需用的進(jìn)料優(yōu)先辦理。㈧ 依檢驗(yàn)情況對(duì)檢驗(yàn)規(guī)格（材料、零件）提出改善意見或建議。在首次交貨? 供方產(chǎn)品設(shè)計(jì)上有較大的變更? 產(chǎn)品（供貨）的制造工藝有了較大的改變? 供貨停產(chǎn)較長(zhǎng)時(shí)間后恢復(fù)生產(chǎn)? 需方質(zhì)量要求有了改變等情況下應(yīng)進(jìn)行首件樣品的進(jìn)貨檢驗(yàn)⑵ 過程檢驗(yàn)? 過程檢驗(yàn) 也稱工序檢驗(yàn)、制程檢驗(yàn)? 是對(duì)本工序加工完畢的在制品、半成品的檢驗(yàn)。? 目的：及早發(fā)現(xiàn)質(zhì)量缺陷，防止產(chǎn)品成批報(bào)廢，以便查明缺陷原因，采取改進(jìn)措施。? 過程檢驗(yàn)除以上三種常用的形式外，還有：環(huán)境檢驗(yàn)；工藝 監(jiān)督檢查。? ② 作用 ：考核產(chǎn)品質(zhì)量是否符合規(guī)范和技術(shù)文件的重要手段，并為最終產(chǎn)品符合規(guī)定要求提供證據(jù)，因而最終檢驗(yàn)是質(zhì)量控制的重點(diǎn)，也是實(shí)行質(zhì)量管理活動(dòng)的必需過程。 ? 第五條 實(shí)施要點(diǎn)? ㈠ 加工完成的成品要經(jīng)過成品檢驗(yàn)合格后，應(yīng)附有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證，才能入庫(kù)或出貨（出廠銷售）。? 出廠檢驗(yàn)的項(xiàng)目可以同入庫(kù)檢驗(yàn)一樣，也可以從入庫(kù)檢驗(yàn)的項(xiàng)目中選擇一部分進(jìn)行。? ⑵ 抽樣檢驗(yàn)? 按預(yù)先確定的抽樣方案，從交驗(yàn)批中抽取規(guī)定數(shù)量的樣品構(gòu)成一個(gè)樣本，通過對(duì)樣本的檢驗(yàn)推斷批合格或批不合格。? ? ⑴ 計(jì)量值檢驗(yàn)? 需要測(cè)量和記錄質(zhì)量 特性 的具體數(shù)值，取得計(jì)量值數(shù)據(jù)，并根據(jù)數(shù)據(jù)值與標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比，判斷產(chǎn)品是否合格。 ? 目的：? 為顧客保證驗(yàn)收產(chǎn)品的質(zhì)量? 執(zhí)行 驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)? ⑶ 監(jiān)督檢驗(yàn)? 指經(jīng)各級(jí)政府主管部門所授權(quán)的獨(dú)立檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，按質(zhì)量監(jiān)督管理部門制訂的計(jì)劃，從市場(chǎng)抽取商品或直接從生產(chǎn)企業(yè)抽取產(chǎn)品所進(jìn)行的市場(chǎng)抽查監(jiān)督檢驗(yàn)。? ⑶ 專檢? 指由企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)直接領(lǐng)導(dǎo)，專職檢驗(yàn)人員對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)? 應(yīng)用：? 原材料檢驗(yàn)、主要工序檢驗(yàn)、半成品和成品檢驗(yàn)。? 簡(jiǎn)便、及時(shí)、經(jīng)濟(jì)；? 客觀性較差? 可用于原料檢驗(yàn)、生產(chǎn)線上的質(zhì)量控制、出廠檢驗(yàn)? 也可以用于新產(chǎn)品開發(fā)、質(zhì)量設(shè)計(jì)⑵ 理化檢驗(yàn)? 理化檢驗(yàn) 又稱 “器具檢驗(yàn) ”，就是借助物理、化學(xué)的方法，使用某種測(cè)量工具或儀器設(shè)備，如千分尺、千分表、驗(yàn)規(guī)、顯微鏡等所進(jìn)行的檢驗(yàn)。 ? 　　 檢驗(yàn)測(cè)定。 屬于 衛(wèi)生檢驗(yàn)衛(wèi)生檢驗(yàn) ，是為了正確而客觀地揭示食品的衛(wèi)生情況，加強(qiáng)食品衛(wèi)生的管理，保障人們的健康，并對(duì)防止某些傳染病的發(fā)生提供科學(xué)依據(jù)。 范例：? 食品、原輔料的微生物檢驗(yàn)? 生產(chǎn)環(huán)境的微生物檢驗(yàn)? （車間用水、空氣、地面、墻壁等）? 食品加工、貯藏、銷售環(huán)節(jié)的微生物檢驗(yàn)? （包括食品工業(yè)人員的衛(wèi)生狀況檢驗(yàn)、加工工具、運(yùn)輸車輛、包裝材料的檢驗(yàn)等）10. 不同類別的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)不同類別的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)? (1)機(jī)械產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn) 1）零件金屬材料的化學(xué)成分 2）金屬材料的顯微組織 3）主要結(jié)構(gòu)尺寸、位置工差及表面粗糙度 4）材料的機(jī)械力學(xué)性能 5）運(yùn)動(dòng)部件的靈活性 6）配合部件的互換性 等等? (2)電工、電子產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn) 1）電氣絕緣強(qiáng)度 2）電壓、電流、功率、頻率、溫升等 3）工作性能 4）電磁兼容性 5）工作環(huán)境條件 等等11. 檢驗(yàn)的依據(jù)檢驗(yàn)的依據(jù)? 相應(yīng)的法律、法規(guī)? 相應(yīng)的國(guó)標(biāo)、行標(biāo)、企標(biāo)、標(biāo)準(zhǔn)化資料? 圖紙、作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗(yàn)要求? 檢驗(yàn)規(guī)范、工藝文件? 樣品、樣件? 等等 ? 二 .檢驗(yàn)流程圖? (一 )流程圖的 基本知識(shí)? :? (1)作業(yè)流程圖 (工藝流程圖 )? (2)檢驗(yàn)流程圖? 概念和表達(dá)形式? (1)作業(yè)流程圖是用簡(jiǎn)明的圖形 ,符號(hào)及文字組合形式表示的作業(yè)全過程中各過程輸入 ,輸出和過程形成要素之間的關(guān)聯(lián)和順序 .? (2)檢驗(yàn)流程圖是用圖形 .符號(hào) ,簡(jiǎn)潔明了地表示檢驗(yàn)計(jì)劃中確定的特定產(chǎn)品的檢驗(yàn)流程 (過程 .路線 ),檢驗(yàn)工序 ,位置設(shè)置和選定的檢驗(yàn)方式 ,方法和相互順序的圖樣 .? (二 )檢驗(yàn)流程圖的編制過程? 術(shù)文件 ,圖樣和質(zhì)量特性分析 :? (工藝 )文件 ,了解產(chǎn)品作業(yè) (工藝 )流程 (路線 )。? ,提高工作效率 。? ? 　　 編制檢驗(yàn)手冊(cè)是專職檢驗(yàn)部門的工作， 由熟悉產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)管理和檢測(cè)技術(shù)的人員編寫。 ? (2)必須針對(duì)質(zhì)量特性和不同精度等級(jí)的要求，合理選擇適用的測(cè)量工具或儀表。 ? ⑶ 檢驗(yàn)方法? 包括：? ① 檢驗(yàn)人員的資格要求? ② 抽樣方案? 抽樣檢驗(yàn)時(shí)有關(guān)規(guī)定和數(shù)值? （如樣品容量、 AQL值、檢查水平、合格判定數(shù)等）? 檢測(cè)頻率（如每小時(shí)檢驗(yàn)一次）? ③ 所用設(shè)備的要求? 計(jì)量器具、儀器設(shè)備的名稱、型號(hào)、規(guī)格和編號(hào)，甚至使用方法等。頁? 3)C類不合格 :單位產(chǎn)品的一般質(zhì)量特性不符合規(guī)定 ,或單位產(chǎn)品的質(zhì)量特性輕微不符合規(guī)定 .? (2)分為四級(jí)不合格? 1)A級(jí) 非常嚴(yán)重 (不合格分值 100分 )? 2)B級(jí) 嚴(yán)重 (不合格分值 50分 )? 3)C級(jí) 中等嚴(yán)重 (不合格分值 10分 )? 4)D級(jí) 不嚴(yán)重 ((不合格分值 1分 )第四節(jié) 不合格品的處理? 一 .不合格品的處理? (一 )不合格品的概念 : 未滿足要求的產(chǎn)品? 所謂 不合格品 ，是指企業(yè)生產(chǎn)的 產(chǎn)品 中不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，它包括 廢品 、返修品和超差利用品三類產(chǎn)品。因?yàn)椴徊榍逶?，就無法進(jìn)行預(yù)防和糾正，不能防止再現(xiàn)或重復(fù)發(fā)生。 ? 　　 “三不放過 ”原則，是質(zhì)量檢驗(yàn)工作中的重要指導(dǎo)思想，堅(jiān)持這種指導(dǎo)思想，才能真正發(fā)揮檢驗(yàn)工作的把關(guān)和預(yù)防的職能。 ? 　　 2）返工，返工是一個(gè)程序，它可以完全消除不合格，并使質(zhì)量特性 完全符合要求，通常返工決定是相當(dāng)簡(jiǎn)單的，檢驗(yàn)人員就可以決定，而不必提交 “ 不合格品審理委員會(huì) ” 審查。這種情況必須有嚴(yán)格的申請(qǐng)和審批制度，特別是要把情況告訴用戶，得到用戶的認(rèn)可。廢品在填寫廢品單后，應(yīng)及時(shí)放于廢品箱或廢品庫(kù)，嚴(yán)加保管和監(jiān)視，任何人不準(zhǔn)亂拿和錯(cuò)用。第五節(jié) 檢驗(yàn)記錄的管理? （一）、檢驗(yàn)記錄的作用：? 表明企業(yè)實(shí)施的質(zhì)量控制和最總產(chǎn)品符合質(zhì)量要求的證據(jù)。? (二 )檢驗(yàn)記錄的種類和內(nèi)容? 進(jìn)貨檢驗(yàn)記錄；? 過程檢驗(yàn)記錄；? 成品檢驗(yàn)記錄；? 包裝和發(fā)貨記錄；? 設(shè)計(jì)、生產(chǎn)定型鑒定的檢驗(yàn)記錄；周期檢驗(yàn)記錄（穩(wěn)定性檢驗(yàn)）；? 檢驗(yàn)報(bào)告、質(zhì)量分析報(bào)告等。(4 )檢測(cè)操作和記錄注意事項(xiàng)檢測(cè)操作和記錄注意事項(xiàng)? 檢測(cè)人員按照規(guī)定的檢測(cè)程序和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)操作。? 檢測(cè)結(jié)束，應(yīng)對(duì)儀器設(shè)備的技術(shù)狀態(tài)和環(huán)境技術(shù)條件進(jìn)行檢查，看其是否處于正常狀態(tài)。? 因儀器設(shè)備出現(xiàn)故障而中斷檢測(cè)時(shí)，原檢測(cè)數(shù)據(jù)失效。 產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品規(guī)格 /型號(hào) 顧客名稱材料名稱 材料規(guī)格 /型號(hào) 批號(hào) (圖號(hào) )熱處理狀態(tài) 委托單編號(hào) 委托試驗(yàn)部門試樣 /抽樣數(shù)量收樣日期抽樣基數(shù)抽樣日期檢驗(yàn)類型 □ 送樣 □ 抽檢 □ 其它 試樣等級(jí) □ 合格品 □ 試制品 □ 外購(gòu)件 □ 回收品 □ 其它實(shí)驗(yàn)設(shè)備 實(shí)驗(yàn)設(shè)備編號(hào) 要求完成試驗(yàn)日期試驗(yàn)名稱或 項(xiàng) 目 試 驗(yàn) 依 據(jù)試驗(yàn)條件和環(huán)境要求 試驗(yàn)過程和試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄 試驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論 備 注 其它試驗(yàn)請(qǐng)?jiān)趥渥谡f明。 工廠各制造部負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程檢驗(yàn)狀態(tài)、組件、零部件、成品的檢驗(yàn)狀態(tài)具體實(shí)施。 a 綠色標(biāo)貼，表示經(jīng)進(jìn)檢判為合格或允收的物料。 b以懸掛不合格標(biāo)牌、標(biāo)貼或碼放不合格品區(qū)，表示經(jīng)檢驗(yàn)不合格的組件、零部件、成品。 e　當(dāng)不合格品或零部件缺陷不是明顯的，必須借助于其它手段（如測(cè)量）判斷的，工廠各制造部可對(duì)典型缺陷進(jìn)行編號(hào)，形成文件，要求 QC人員在不合格產(chǎn)品或包裝上不僅要貼對(duì)應(yīng)的檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)，還要同時(shí)寫上對(duì)應(yīng)缺陷編號(hào)。? :在規(guī)定條件下 ,為確定測(cè)量?jī)x器 ,測(cè)量系統(tǒng)的示值 ,實(shí)物量具或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)所代表的值與相對(duì)應(yīng)的由參考標(biāo)準(zhǔn)確定的量值之間關(guān)系的一組操作 。要求出具不確定度報(bào)告對(duì)象標(biāo)準(zhǔn)、列入強(qiáng)檢目錄、用于四個(gè)方面的工作計(jì)量器具標(biāo)準(zhǔn)、列入依法管理計(jì)量器具目錄的計(jì)量器具各種計(jì)量器具、測(cè)試儀器、輔助設(shè)備、測(cè)量系統(tǒng)、檢測(cè)儀器、檢測(cè)工具? (三 )檢定 ,校準(zhǔn) ,計(jì)量確認(rèn)周期的確定? :測(cè)量設(shè)備相鄰兩次檢定的時(shí)間間隔 .在計(jì)量檢定規(guī)程中規(guī)定 .? :測(cè)量設(shè)備相鄰兩次校準(zhǔn)的時(shí)間間隔 .在校準(zhǔn)規(guī)范中規(guī)定 .? :測(cè)量設(shè)備相鄰兩次確認(rèn)的最大期限 .原則是使用不合格測(cè)量設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)盡可能小和保持一個(gè)最小的費(fèi)用 .? ? (1)企業(yè)的測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)分為最高測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)和工作測(cè)量標(biāo)準(zhǔn) .? (2)最高測(cè)量是實(shí)行強(qiáng)制檢定 ,必須送當(dāng)?shù)赜?jì)量行政部門指定的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢定 .可編制周期檢定送檢計(jì)劃 .? (3)工作測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)可編制周期檢定計(jì)劃 .? (4)在用測(cè)量器具周期檢定 (標(biāo)準(zhǔn) )可編制在用測(cè)量器具周期檢定 (標(biāo)準(zhǔn) )計(jì)劃 .? 企業(yè)最高測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)周期檢定送檢計(jì)劃表企業(yè)最高測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)周期檢定送檢計(jì)劃表類別序號(hào)名稱準(zhǔn)確度等級(jí)規(guī)格型號(hào)編號(hào)檢定單位周期檢 q儀器誤差：由于使用的儀器本身不夠精確所造成的。由于在測(cè)量過程中，不固定的因素所造成的。q在一定條件下，有限次測(cè)定值中，其誤差的絕對(duì)值不會(huì)超過一定界限。第二節(jié) 質(zhì)量檢驗(yàn)與質(zhì)量管理體系的關(guān)系? 一 .質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)是構(gòu)成組織質(zhì)量管理體系的重要組成部份 。五 .糾正措施和預(yù)防措施的區(qū)別 內(nèi) 容 糾正措施 預(yù)防措施 目 的 消除已出現(xiàn)的不合格原因 消除潛在不合格原因 依 據(jù) 顧客投訴和不合格報(bào)告分析適當(dāng)信息來源 ,如 :不合格品評(píng)審 ,評(píng)審結(jié)果 ,質(zhì)量記錄 ,服務(wù)報(bào)告 ,顧客意見等措施? 第六節(jié) 質(zhì)量檢驗(yàn)與質(zhì)量審核? 一 .審核的概念及類型? 為獲得審核證據(jù)并對(duì)其客觀的評(píng)價(jià) ,以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的 ,獨(dú)立的并形成文件的過程 .? 內(nèi)部審核 第一方審核（組織內(nèi)部）? 外部審核 第二方審核（顧客或相關(guān)方）? 第三方審核 （認(rèn)證機(jī)構(gòu)等）? 二 .質(zhì)量審核的概念? 質(zhì)量審核 :確立質(zhì)量活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合計(jì)劃的安排 ,以及這些安排是否有效地實(shí)施并適合于達(dá)到預(yù)定目標(biāo)的 ,系統(tǒng)的 ,獨(dú)立的檢查 .內(nèi)部審核 第一方審核 外部 審核第二方 審核第三方 審 核質(zhì)量管理體系審核 過程質(zhì)量審核 產(chǎn)品質(zhì)量審核 服務(wù)質(zhì)量審核 質(zhì)量審核 數(shù)據(jù)中最常見的數(shù) .9. 樣本方差 P(X=x)= x=0,1,2,…r.(r=min(n,M)C nNC CXM nxNM,d=0,1,2,…? (3) 判定數(shù)組 [Ac,Re] [A1,A2:R1,R2]:合格判定數(shù)和不合格判定數(shù)或合格判定數(shù)系列和不合格判定數(shù)系列結(jié)合在一起 .不合格 總數(shù)被 檢驗(yàn)產(chǎn)品總數(shù) X100? IL? 提交檢查批的批量與樣本大小之間的等級(jí)對(duì)應(yīng)關(guān)系 .? ? 一系列連續(xù)提交的平均不合格率 .? 16合格質(zhì)量水平 (AQL)? 可以接收的連續(xù)提交檢驗(yàn)批的過程平均上限值 .? (RQL)? 在抽樣檢查中 ,認(rèn)為不可接收的批質(zhì)量的下限值 ,一般用每百單位產(chǎn)品不合格品 (不合格 )數(shù)表示 .? (AOQ)? 利用某一驗(yàn)收抽樣方案后 ,檢出產(chǎn)品的預(yù)期平均質(zhì)量 .? 檢驗(yàn)后的批平均質(zhì)量 AOQ是檢驗(yàn)合格通過的不合格品數(shù)除以檢驗(yàn)過的產(chǎn)品 .? 檢驗(yàn)后的批平均質(zhì)量 AOQ是