【總結(jié)】新版GMP對制藥企業(yè)提升的影響中國藥科大學(xué)梁毅目錄新版GMP的淵源新版GMP的主要變化分析對制藥企業(yè)的微觀影響分析對制藥企業(yè)的宏觀影響分析新版GMP的淵源新版GMP的起草思路新版GMP的修訂歷程新版GMP的淵源l修訂準(zhǔn)備–2023年開始國內(nèi)外GMP標(biāo)準(zhǔn)對比調(diào)研l(wèi)基本修訂思路–新版GMP基本要
2025-01-03 21:05
【總結(jié)】用友軟件股仹有限公司徐瑞剛2023年08月制藥行業(yè)管理模式庫—原料藥制造YonyouSoftwareCo.,Ltd.目錄行業(yè)特點(diǎn)方案概述客戶需求業(yè)務(wù)流程(詳細(xì)方案)應(yīng)用價(jià)值客戶案例√YonyouSoftwareCo.,Ltd.行業(yè)界定原料藥的
2025-01-01 15:39
【總結(jié)】第一講驗(yàn)證基本知識(shí)驗(yàn)證是一個(gè)涉及藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量活動(dòng),驗(yàn)證工作是質(zhì)量保證的基礎(chǔ)工作和常規(guī)工作,是質(zhì)量管理行政部門的一項(xiàng)常規(guī)管理工作。驗(yàn)證工作是企業(yè)的一個(gè)新型崗位群,企業(yè)專職或兼職從事驗(yàn)證工作的人員匱乏。為了有序地開展驗(yàn)證工作,必須實(shí)施有效的驗(yàn)證管理。制藥企業(yè)的驗(yàn)證管理包括確定適當(dāng)?shù)尿?yàn)證組織機(jī)構(gòu),設(shè)定各級組織機(jī)構(gòu)的職能,選擇必需的驗(yàn)證對象,建立實(shí)施驗(yàn)證的基本程序以及驗(yàn)證文件的形成
2025-07-15 22:33
【總結(jié)】包裝容器的檢漏技術(shù)應(yīng)用迅展機(jī)電設(shè)備有限公司醫(yī)藥包裝完整性作為用藥安全性的重要指標(biāo)之一,是藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)注重點(diǎn),因此需要采用合適的方法來確認(rèn)藥品包裝處于完好和密封的狀態(tài)。對于藥品包裝容器而言,其微小泄漏的微孔一般在?10~30?微米左右,肉眼無法發(fā)現(xiàn),所以借助于適當(dāng)?shù)臋z測手段就顯得極為關(guān)鍵。常見的檢測方法有:擠壓目測法檢漏、亞甲藍(lán)染色檢
2025-07-15 05:19
【總結(jié)】一、用友供應(yīng)鏈方案的價(jià)值體現(xiàn)基于用友公司對制造行業(yè)的分析研究,結(jié)合多年來大量客戶的基于用友產(chǎn)品的應(yīng)用實(shí)踐,我們推出了基于供應(yīng)鏈產(chǎn)品的制造行業(yè)解決方案,幫助企業(yè)與其上游供貨商、下游渠道建立戰(zhàn)略合作的伙伴關(guān)系,能夠?yàn)橹圃炱髽I(yè)帶來如下價(jià)值:1、增加收入?快速響應(yīng)客戶需求,提高客戶滿足度?生產(chǎn)過程優(yōu)化,提高生產(chǎn)效率?加快資金周轉(zhuǎn)速度,提高資金使用
2025-04-26 05:38
【總結(jié)】第一篇:中藥制藥行業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告 轉(zhuǎn)眼間,實(shí)習(xí)期快到了,我學(xué)到了很多課本上學(xué)不到的知識(shí),令人難忘,并寫下了這篇實(shí)習(xí)報(bào)告。踏上工作崗位,才知道,時(shí)間是這樣過的,生活是這樣過的。在xx實(shí)習(xí)已經(jīng)一年了,剛來時(shí)...
2025-10-27 07:59
【總結(jié)】目錄第一部分文檔說明 1 文檔類別及編制依據(jù) 1 使用對象 1 遵循的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范 1第二部分某某某某企業(yè)信息化項(xiàng)目需求 2 項(xiàng)目需求 2第三部分浪潮ERP/myGS制藥行業(yè)項(xiàng)目規(guī)劃 3 本次項(xiàng)目實(shí)施模塊 3 適應(yīng)企業(yè)未來發(fā)展可擴(kuò)展的模塊 3 項(xiàng)目實(shí)施效果預(yù)測 3 財(cái)務(wù)物流信息化項(xiàng)目效果預(yù)測 3 全面ERP效果預(yù)測 5第四部分
2025-04-26 13:48
【總結(jié)】科學(xué)監(jiān)管促進(jìn)制藥行業(yè)升級2023年6月20日張華2023年注射劑工業(yè)大會(huì)南京1科學(xué)監(jiān)管促進(jìn)制藥行業(yè)升級2科學(xué)監(jiān)管是必然的選擇1科學(xué)監(jiān)管正在日益強(qiáng)化2制藥行業(yè)升級刻不容緩34制藥行業(yè)升級應(yīng)以科學(xué)為基礎(chǔ)5科學(xué)監(jiān)管帶來的挑戰(zhàn)和機(jī)遇1.科學(xué)監(jiān)管是必然的選擇
2025-01-01 04:31
【總結(jié)】掌握要點(diǎn)解析GMP條款標(biāo)準(zhǔn)一、深入理解GMP的思想精髓GMP是質(zhì)量保證的一部分,用以確保產(chǎn)品的生產(chǎn)保持一致性,符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),適用于其使用目的并達(dá)到銷售許可證的要求。GMP所制定的
【總結(jié)】制藥集團(tuán)股份有限公司制藥企業(yè)生產(chǎn)過程典型事故案例匯編制藥集團(tuán)股份有限公司2017年7月前言為了進(jìn)一步搞好安全生產(chǎn),真正使廣大干部職工從已發(fā)生的事故中汲取教訓(xùn),引以為戒,預(yù)防類似事故的發(fā)生,特編寫了黑龍江福和華星制
2025-04-07 23:03
【總結(jié)】摘要一、在國民經(jīng)濟(jì)中地位逐漸加強(qiáng)相對于整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)和其他占主流的子行業(yè)如化學(xué)藥品原藥、制劑和中成藥等來說,生物制藥確實(shí)是一個(gè)占有較低市場份額的小行業(yè),%,但是它的發(fā)展?jié)摿s是非常巨大的,其發(fā)展速度和利潤增長速度都高于化學(xué)藥和中藥。數(shù)據(jù)來源:國家統(tǒng)計(jì)局2007年1~11月份生物制藥行業(yè)在醫(yī)藥行業(yè)中銷售收入所占份額在中國國內(nèi)經(jīng)濟(jì)的快速增長、居民生活水平不斷提高、居民對生物
2025-04-07 03:47
【總結(jié)】目錄第一部分文檔說明.........................................................................................................................1文檔類別及編制依據(jù)......................................
2025-07-12 19:29
【總結(jié)】本文格式為Word版,下載可任意編輯 制藥行業(yè)年終工作總結(jié) 制藥行業(yè)年終工作總結(jié) 制藥行業(yè)年終工作總結(jié)年即將結(jié)束,xx年的工作也即將告一段落,在這一年里,我的工作經(jīng)過自身努力,克服困難,特別是在...
2025-04-05 21:19
【總結(jié)】2010年3季度生物制藥行業(yè)分析2010-11-1012010年3季度生物制藥行業(yè)發(fā)展環(huán)境分析2010年3季度,從全球經(jīng)濟(jì)形勢來看,世界經(jīng)濟(jì)繼續(xù)緩慢復(fù)蘇,但復(fù)蘇脆弱且不均衡,發(fā)達(dá)經(jīng)濟(jì)體經(jīng)濟(jì)活動(dòng)力度有限,新興市場經(jīng)濟(jì)增長強(qiáng)勁但通貨膨脹威脅加大。從國內(nèi)經(jīng)濟(jì)形勢來看,我國經(jīng)濟(jì)增長速度適度回落,但出現(xiàn)企穩(wěn)態(tài)勢。在此背景下,生物制藥行業(yè)累計(jì)增加值增速明顯放緩,但仍分別高于宏觀經(jīng)濟(jì)增長速度和
2025-04-07 03:27
【總結(jié)】目錄第一部分文檔說明 1 文檔類別及編制依據(jù) 1 使用對象 1 遵循的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范 1第二部分XXXXX藥業(yè)企業(yè)信息化項(xiàng)目需求 2 項(xiàng)目需求 2第三部分浪潮ERP/myGS制藥行業(yè)項(xiàng)目規(guī)劃 3 本次項(xiàng)目實(shí)施模塊 3 適應(yīng)企業(yè)未來發(fā)展可擴(kuò)展的模塊 3 項(xiàng)目實(shí)施效果預(yù)測 3 財(cái)務(wù)物流信息化項(xiàng)目效果預(yù)測 3 全面ERP效果預(yù)測 5第四部
2025-04-26 13:44