基因工程的基本操作程序最終-資料下載頁(yè)
2025-01-07 17:53本頁(yè)面
【正文】 ? 化學(xué)方法人工合成 構(gòu)建基因表達(dá)載體 ? 目的基因、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 ? 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、顯微注射法、感受態(tài)細(xì)胞法 目的基因的檢測(cè)與鑒定 ? 檢測(cè)：是否插入、轉(zhuǎn)錄、翻譯 ? 鑒定：個(gè)體水平的鑒定 練習(xí) 1： (2023理綜山東卷 )為擴(kuò)大可耕地面積，增加糧食產(chǎn)量，黃河三角洲等鹽堿地的開(kāi)發(fā)利用備受關(guān)注。我國(guó)科學(xué)家應(yīng)用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。 （ 1）獲得耐鹽基因后，構(gòu)建重組 DNA分子所用的限制性內(nèi)切酶作用于圖中的 處，DNA連接酶作用于 處。（填“ a”或“ b”） aa 1．基因工程的正確操作步驟是 ( ) ①使目的基因與載體相結(jié)合 ②將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 ③驗(yàn)證目的基因的表達(dá)是否符合特定性狀要求 ④提取目的基因 A．③②④① B．②④①③ C．④①②③ D．③④①② C 2．下列獲取目的基因的方法中需要模板的是( ) ①?gòu)幕蛭膸?kù)中獲取目的基因 ②利用 PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因 ③反轉(zhuǎn)錄法 ④通過(guò) DNA合成儀利用化學(xué)方法人工合成 DNA A．①②③④ B．①②③ C．②③④ D．②③ D 3．聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) (PCR)是一種體外迅速擴(kuò)增 DNA片段的技術(shù)。 PCR過(guò)程一般經(jīng)歷下述 30多次循環(huán)： 95℃ 下使模板 DNA變性、解鏈 → 55 ℃ 下復(fù)性 (引物與 DNA模板鏈結(jié)合 )→ 72 ℃ 下引物鏈延伸 (形成新的脫氧核苷酸鏈 )。下列有關(guān) PCR過(guò)程的敘述中不正確的是 ( ) A．變性過(guò)程中破壞的是 DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵，也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn) B．復(fù)性過(guò)程中引物與 DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成 C．延伸過(guò)程中需要 DNA聚合酶、 ATP、四種核糖核苷酸 D． PCR與細(xì)胞內(nèi) DNA復(fù)制相比所需酶的最適溫度較高 C 4． (2023年重慶高二檢測(cè) )下列關(guān)于基因表達(dá)載體構(gòu)建的相關(guān)敘述，不正確的是 ( ) A．需要限制酶和 DNA連接酶 B．必須在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行 C．抗生素抗性基因可作為標(biāo)記基因 D．啟動(dòng)子位于目的基因的首端 B 我國(guó)中科院上海生化所合成了一種具有鎮(zhèn)痛作用而又不會(huì)像嗎啡那樣使病人上癮的藥物 —— 腦啡肽多糖 (類似于人體中的糖蛋白 )。在人體細(xì)胞中糖蛋白必須經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的進(jìn)一步加工才能形成。如果要采用基因工程和發(fā)酵工程技術(shù)讓微生物來(lái)生產(chǎn)腦啡肽多糖，應(yīng)該用下列哪種微生物作受體細(xì)胞 ( ) A．大腸桿菌 B．酵母菌 C． T4噬菌體 D．大腸桿菌質(zhì)粒 B
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