波譜分析--uv-visppt37-資料下載頁
2025-01-06 11:30本頁面
【正文】 具體做法：以濃度為 cs的標(biāo)準(zhǔn)溶液調(diào) T=100%或 A=0（調(diào)零），所測得的試樣吸光度實際就是上式中的 ?A，然后求出 ?c，則試樣中該組份的濃度為 (cs+?c)。（ 4） 導(dǎo)數(shù)光譜法1）定義：將吸光度信號轉(zhuǎn)化為對波長的導(dǎo)數(shù)信號的方法。導(dǎo)數(shù)光譜是解決干 擾物質(zhì)與被子測物光譜重疊，消除膠體等散射影響和背景吸收，提 高光譜分辨率的一種數(shù)據(jù)處理技術(shù)。2）原理： 已知 ， 對波長求一階導(dǎo)數(shù)，得控制儀器使 I0在整個波長范圍內(nèi)保持恒定，即 dI0/d?=0，則 可見，一階導(dǎo)數(shù)信號與濃度成正比。 同樣可得到二階、三階 … .n 階導(dǎo)數(shù)信號亦與濃度成正比。 隨導(dǎo)數(shù)階數(shù)的增加，峰形越來越尖銳，因而導(dǎo)數(shù)光譜法分辨率高（右圖）。 吸收峰數(shù)為：導(dǎo)數(shù)階數(shù) +1，即 n+110ppm苯的乙醇液1ppm苯的乙醇液純乙醇1ppm苯的乙醇溶液，一階導(dǎo)數(shù)光譜基本光譜1ppm苯的乙醇溶液，四階導(dǎo)數(shù)光譜選擇性及靈敏度均提高（苯的導(dǎo)數(shù)信號）3）導(dǎo)數(shù)峰高測量方法 測量方法有三，如下圖：正切法：相鄰峰 (極大或極小 )切線中點至相鄰峰切線 (極小或極大 )的距離 d；峰谷法：兩相鄰峰值 (極大或極小 )間的距離 p1或 p2；峰零法：極值峰至零線間的距離。（ 5） 配合物組成和穩(wěn)定常數(shù)測定1）摩爾比法 (飽和法 )設(shè)配合物的顯色反應(yīng)為：具體做法：固定 cM，增加 cR，并測定一系列 MRn的吸光度 A，以 cR/cM比值對 A作圖，得如圖所示曲線。其中，曲線拐點處對應(yīng)的值為配合比 n。 設(shè) MRn電離度為 ?，則2）等摩爾連續(xù)變化法 (Job法 )具體做法：保持 cR+cM=c 恒定，但改變 cM與 cR的相對比例，若以 cM/c對吸光度 A作圖，當(dāng)達(dá)最大吸光度時 cM/cR之比即為配位比。由兩曲線外推的交點所對應(yīng)的 cM/c亦可得出配位比。若比值為 ，則配位比 n為 1:1；若比值為 ，則配位比 n為1:2…… 或者 n=(1cM/c)/(cM/c) 設(shè) cM/c=f，則 該法適于離解度小、配合比低的配合物組成測定。0 A’AAcM/c（ 6） 弱酸離解常數(shù)的測定 設(shè)有一元弱酸 HB，其離解反應(yīng)如下：若測出 [B]和 [HB]，即可求出 Ka。 測定時，配制三份不同 pH值的溶液。一份為強堿性，一份為強酸性，分別在 B和 HB的最大吸收波長處測定吸光度，求出各自的摩爾吸光系數(shù)。 第三份為已知 pH值的緩沖溶液，分別在 B和 HB的最大吸收波長處測得總吸光度，解聯(lián)立方程求得 [B]和 [HB]，然后按前式求出 pKa或 Ka。7. 應(yīng)用示例演講完畢，謝謝觀看
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