有機化合物波譜分析20xx紅外-資料下載頁
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【正文】 1 4）判斷芳環(huán)上亞甲二氧基： δC H（ OCH2O）在 935925 cm1有強吸收 50 三、主要化合物的特征吸收 芳香族化合物的主要特征吸收 ? 1） 3030芳環(huán)碳氫伸縮振動， 16001430芳環(huán)骨架振動 ? 2） 900690： CH面外彎曲，主要用于判斷苯環(huán)取代方式 51 XXXXXXX XX XX取代類型 結構式 波數(shù) (cm–1) 峰強度 說明 單取代苯 (5個鄰 H) 770～ 730 710～ 690 很強 強 一般為雙峰 鄰二取代 (4個相鄰 H) 770～ 735 很強 與單取代苯的吸收重疊 ,但因沒有 710～ 690的吸收 ,故易于區(qū)別 間二取代 (3個相鄰氫 ) (1個孤立芳氫) 810～ 750 725～ 680 900～ 860 很強 中 → 強 中 容易與單取代苯吸收相混 ,但一般高頻吸收位于 770cm–1,低頻吸收的位置則較易變化 對二取代 (2個相鄰 H) 860～ 800 很強 一般為單峰 五取代 (1個相鄰 H) 900～ 860 強 X芳香化合物不同取代類型 C—H面外彎曲振動峰 吸收頻率 52 一、鑒定是否為某已知化合物 對照品與標準品在同一條件下測得的紅外光譜。完全一致則判定可能為同一種化合物。 無標準品，但有標準圖譜時，則可按名稱、分子索引查找核對，但必須注意測定儀器與測定條件是否一致。 第二章 紅外光譜 （ Infrared spectra IR） （六）紅外光譜在結構解析中的應用 53 二、鑒定未知化合物的結構 （一）確定官能團 在確定官能團時，應盡量找到其相關峰 如： CH3： 1380（特征）， 2960、 2870， 14701430 末端雙鍵： 30403010（ υCH）， 16801620（ υC=C）， 990、 910（ δHC=CH2） 醛 基： 17401720； 2720（ 2820） 苯 環(huán)： 3030； 1600177。 20； 1500177。 25； 900690 第二章 紅外光譜 （ Infrared spectra IR） 54 （二）確定立體結構 鑒別光學異構體 對映異構體的左旋體與右旋體的紅外光譜完全一致 對映體和外消旋體化合物之間由于晶格中分子排列不 同，使他們的固相 IR光譜不同，但溶液或熔融狀態(tài)一致。 第二章 紅外光譜 （ Infrared spectra IR） 55 區(qū)別順反異構體 （ 1）對稱反式異構體的雙鍵處于分子對稱中心，在分子振動中鍵的偶極距變化小，在紅外光譜中不出現(xiàn)雙鍵的吸收峰，順式異構體有明顯的雙鍵特征峰。 第二章 紅外光譜 （ Infrared spectra IR） HC lHC lCC56 （ 2）不對稱的分子由于反式異構體的對稱性比順式異構體高，因此，雙鍵特征峰反式弱，順式強。 第二章 紅外光譜 （ Infrared spectra IR） 順式 強度 ?C═C—H 1614cm–1 ＞ 1615cm–1 ?C═C—D 1606cm–1 ＞ 1605cm–1 C lCC H 3CC lH ( D )C lCC H 3CH ( D )C l57 （ 3）順式雙鍵： δCH： 740690cm1； 反式雙鍵： δCH： 950 cm1 用于區(qū)分順反異構體的主要依據(jù) 第二章 紅外光譜 （ Infrared spectra IR） 反式 58 區(qū)分構象異構體 a. H OO H?CO(cm–1) 1070～ 1010cm–1 990～ 925cm–1 平伏取代的環(huán)狀化合物由于 C—X的伸縮振動，導致分子的偶極矩變化大于對應的直立取代化合物。則在高波數(shù)處有吸收。 59 有分子內氫鍵的羥基特征波數(shù)低于游離羥基的波數(shù)。氫鍵越強，二者波數(shù)差值 Δ?越大。 b. 1,2–相互作用 O HO HO HO H O HO HO HO H Δ?=0 Δ?=74 Δ?=0 Δ?=98 60 六元環(huán)中 ，只有 反式二直立 取代基之間才不可能形成氫鍵。 順式及反式二平展 取代基均可形成氫鍵， HOXXOH1,4– H OR O HRR RO OHH61 O OO OH4 、區(qū)分互變異構體與同分異構體 酮式 ?C=O ～ 1730cm–1(s) 1650cm–1(s) Δ80～ 100cm–1 ?C=C 1640～ 1600cm–1(s)
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