【導(dǎo)讀】2020-2020學(xué)年內(nèi)蒙古呼倫貝爾市扎蘭屯一中高二（下）期末化學(xué)試。1．下列說法正確的是（）。A．用酸性KMnO4溶液鑒別乙烯和乙炔。B．將鐵屑、溴水、苯混合可制得溴苯。C．調(diào)查發(fā)現(xiàn)有些裝飾程度較高的居室中，由裝飾材料緩慢釋放出來的化學(xué)污染物濃度過高，影響健康，這些污染物主要是甲酸和SO2等氣體。D．將銅絲在酒精燈火焰上加熱后，立即伸入無水乙醇中，銅絲恢復(fù)成原來的紅色。2．下列各組有機物中，只需加入溴水就能一一鑒別的是（）。A．甲苯、苯、已烯B．已炔、己烯、四氯化碳。3．下列各組中的兩個反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是（）。A．由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖發(fā)酵制乙醇。A．和分子組成相差一個﹣CH2﹣，因此是同系物關(guān)系。B．和均是芳香烴，既是芳香烴又是芳香族化合物。C．分子式為C4H8的有機物可能存在4個C﹣C單鍵。6．3個氨基酸失去2個H2O縮合成三肽化合物，現(xiàn)有分子式為C36H57O18N11的十一肽化合物完。時，這三種氨基酸的物質(zhì)的量之比為（）。Ⅱ．葡萄糖在不同條

　　

【正文】 Ⅱ ．葡萄糖在酒化酶的作用下生成有機物 A為 CH3CH2OH， A發(fā)生消去反應(yīng)生成 B為 CH2=CH2，A連續(xù)被氧化生成 C，結(jié)合題給信息知， C為 CH3COOH， D為 CH3COOCH=CH2， D發(fā)生加聚反應(yīng)生成 E為 ． ① 乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，反應(yīng)方程式為： CH3CH2OH CH2=CH2↑+H 2O， 故答案為： CH3CH2OH CH2=CH2↑+H 2O； ② 通過以上分析知， D為 CH3COOCH=CH2，故答案為： CH3COOCH=CH2； （ 2）葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式為： HOCH2（ CHOH） 4CHO， F是人體肌肉細(xì)胞中的葡萄糖在缺氧條件下進(jìn)行無氧呼吸的產(chǎn)物，則 F是 CH3CH（ OH） COOH，名稱為乳酸， 故答案為： HOCH2（ CHOH） 4CHO；乳酸． 【點評】 本題考查有機物推斷及有機物鑒別，根據(jù)反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，注意題中信息的利用，題目難度不大． 21．某芳香烴 A，分子式為 C8H10；某烴類衍生物 X，分子式為 C15H14O3，能使 FeCl3溶液顯紫色； J分子內(nèi)有兩個互為對位的取代基．在一定條件下有如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系（無機物略去）： （ 1）屬于芳香烴類的 A的一種同分異構(gòu)體（不包括 A）中，在同一平面的原子最多有 14 個； （ 2） J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為 羧基、羥基 ． （ 3） E與 H反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ；反應(yīng)類型是 酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)） ． （ 4） B、 C的混合物在 NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機物 M，以 M為單體合成的高分子化合物的名稱是 聚苯乙烯 （ 5）已知 J有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列性質(zhì)的 J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： ① 與 FeCl3溶液作用顯紫色； ② 與新制 Cu（ OH） 2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀； ③ 苯環(huán)上的一鹵代物有 2種． 任意一種 ． 【考點】 有機物的推斷． 【專題】 有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷． 【分析】 某芳香烴 A，分子式為 C8H10，屬于苯的同系物， A與氯氣在光照條件下發(fā)生一氯取代生成兩種不同物質(zhì) B和 C，則 A為 ， B最終產(chǎn)物 H能與 NaHCO3溶液反應(yīng)，說明 H具有羧基，則 B為 ， B發(fā)生水解反應(yīng)生成 D為 ，D發(fā)生氧化反應(yīng)生成 F為 ， F進(jìn)一步氧化生成 H為 ，則 C 為 ， C發(fā)生水解反應(yīng)生成 E為 ， X分子式為 C15H14O3，能使 FeCl3溶液顯紫色，說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，水解生成 K和 E，則 X為酯， K酸化得到 J，而 E為醇，則 J含有羧基，且 J分子中含有酚 羥基， J分子式為 C7H6O3， J分子內(nèi)有兩個互為對位的取代基，則 J為 ，故 K為 ， X為 ，據(jù)此解答． 【解答】 解：某芳香烴 A，分子式為 C8H10，屬于苯的同系物， A與氯氣在光照條件下發(fā)生一氯取代生成兩種不同物質(zhì) B和 C，則 A為 ， B最終產(chǎn)物 H能與 NaHCO3溶液反應(yīng)，說明 H具有羧基，則 B為 ， B發(fā)生水解反應(yīng)生成 D為， D發(fā)生氧化反應(yīng)生成 F為 ， F進(jìn)一步氧化生成 H為，則 C為 ， C發(fā)生水解反應(yīng)生成 E為 ， X分子式為 C15H14O3，能使 FeCl3溶液顯紫色，說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，水解 生成 K和 E，則 X為酯， K酸化得到 J，而 E為醇，則 J含有羧基，且 J分子中含有酚羥基， J分子式為 C7H6O3，J分子內(nèi)有兩個互為對位的取代基，則 J為 ，故 K為 ，X為 ， （ 1）由上述分析可知， A物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為： ，屬于芳香烴類的 A的一種同分異構(gòu)體為二甲苯，有鄰間對三種結(jié)構(gòu)，在這三種結(jié)構(gòu)中，與苯直 接相連的 12個原子一定共面，另外在兩個甲基上可以旋轉(zhuǎn)得各有一個氫原子在苯環(huán)的面上，所以在同一平面的原子最多都有 14個， 故答案為： 14； （ 2） J為 ，所含的含氧官能團(tuán)的名稱為：羧基、羥基， 故答案為：羧基、羥基； （ 3） E與 H反應(yīng)的化學(xué)方程式是，反應(yīng)類型是：酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）， 故答案為： ，酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）； （ 4） B、 C的混合物在 NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機能 M，則 M為 ，以 M為單體合成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是 ，名稱是聚苯乙烯， 故答案為：聚苯乙烯； （ 5） J為 ，有多種同分異構(gòu)體，其中 J的同分異構(gòu)體符合： ① 與 FeCl3溶液作用顯紫色，說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基； ② 與新制 Cu（ OH） 2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀，說明結(jié)構(gòu)中含有醛基，可以是醛也可以是甲酸酯； ③ 苯環(huán)上的 一鹵代物有 2種，說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中只含有兩種性質(zhì)不同的氫原子，符合條件的有： ， 故答案為： 任意一種． 【點評】 本題考查有機物的推斷，綜合分析確定 A的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)，注意采用正、逆推法相結(jié)合進(jìn)行推斷，難度中等． 22．化合物 I（ C11H12O3）是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基． I可以用 E和 H在一定條件下合成： 已知以下信息：知以下信息： ①A 的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫； ②R ﹣ CH=CH2 R﹣ CH2CH2OH ③ 化合物 F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種； ④ 通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基． 回答下列問題： （ 1） A的化學(xué)名稱為 2﹣甲基﹣ 2﹣氯丙烷 ． （ 2） D的結(jié)構(gòu)簡式為 （ CH3） 2CHCHO ． （ 3） E的分子式為 C4H8O2 ． （ 4） F生成 G的化學(xué)方程式為 ，該反應(yīng)類型為 取代反應(yīng) ． （ 5） I的結(jié)構(gòu)簡式為 ． （ 6） I的同系物 J比 I相對分子質(zhì)量小 14， J的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件： ① 苯環(huán)上只有兩個取代基， ② 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和 NaHCO3溶液反應(yīng)放出 CO2，共有 18 種（不考慮立體異構(gòu)）． J的一個同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為 2： 2： 1，寫出 J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ． 【考點】 有機物的推斷． 【專題】 有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷． 【分析】 A的分子式為 C4H9Cl，核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則 A為（ CH3）3CCl，在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，生成 B為 CH2=C（ CH3） 2， B發(fā)生信息2中的反應(yīng)生成 C為（ CH3） 2CHCH2OH， C發(fā)生催化氧化生成 D為（ CH3） 2CHCHO， D再與氫氧化銅反應(yīng)，酸化得到 E為（ CH3） 2CHCOOH， F的分子式為 C7H8O，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，應(yīng)含有 2個不同的側(cè)鏈，且處于對位，則F為 ，與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成 G為 ， G在氫氧化鈉水溶液發(fā)生水解反應(yīng)，酸化得到 H，由于同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基，故H為 ， H與 E發(fā)生酯化反應(yīng)生成 I，其分子中含有醛基和酯基，故 I為，據(jù)此分析解答． 【解答】 解： A的分子式為 C4H9Cl，核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則 A為 （ CH3）3CCl，在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，生成 B為 CH2=C（ CH3） 2， B發(fā)生信息2中的反應(yīng)生成 C為（ CH3） 2CHCH2OH， C發(fā)生催化氧化生成 D為（ CH3） 2CHCHO， D再與氫氧化銅反應(yīng)，酸化得到 E為（ CH3） 2CHCOOH， F的分子式為 C7H8O，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，應(yīng)含有 2個不同的側(cè)鏈，且處于對位，則F為 ，與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成 G為 ， G在氫氧化 鈉水溶液發(fā)生水解反應(yīng)，酸化得到 H，由于同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基，故H為 ， H與 E發(fā)生酯化反應(yīng)生成 I，其分子中含有醛基和酯基，故 I為， （ 1） A為 C（ CH3） 3Cl，其名稱是 2﹣甲基﹣ 2﹣氯丙烷，故答案為： 2﹣甲基﹣ 2﹣氯丙烷； （ 2）由上述分析可知， D的結(jié)構(gòu)簡式為（ CH3） 2CHCHO，故答案為：（ CH3） 2CHCHO； （ 3） E為（ CH3） 2CHCOOH，其分子式為 C4H8O2， 故答案為： C4H8O2； （ 4） F生成 G的化學(xué)方程式為 ，該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)， 故答案為： ；取代反應(yīng)； （ 5）由上述分析可知， I的結(jié)構(gòu)簡式為 ， 故答案為： ； （ 6） I（ ）的同系物 J比 I相對分子質(zhì)量小 14， J比 I少一個﹣ CH2﹣原子團(tuán)， J的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件： ① 苯環(huán)上只有兩個取代基， ② 既 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和 NaHCO3溶液反應(yīng)放出 CO2，則 J的同分異構(gòu)體含有﹣ CHO、﹣COOH， 側(cè)鏈為﹣ CHO、﹣ CH2CH2COOH，有鄰、間、對三種位置， 側(cè)鏈為﹣ CHO、﹣ CH（ CH3） COOH，有鄰、間、對三種位置， 側(cè)鏈為﹣ CH2CHO、﹣ CH2COOH，有鄰、間、對三種位置， 側(cè)鏈為﹣ CH2CH2CHO、﹣ COOH，有鄰、間、對三種位置， 側(cè)鏈為﹣ CH（ CH3） CHO、﹣ COOH，有鄰、間、對三種位置， 側(cè)鏈為﹣ CH﹣ CH（ CHO） COOH，有鄰、間、對三種位置， 故符合條件的同分異構(gòu)體有 63=18 種， J的一個同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為 2： 2： 1，而 J的同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后的產(chǎn)物苯環(huán)側(cè)鏈至少有 2種 H原子，故產(chǎn)物中苯環(huán)上只有 1種 H原子，產(chǎn)物有 2個﹣ COOH，應(yīng)還含有 2個﹣ CH2﹣， 2個側(cè)鏈相同且處于對位，產(chǎn)物中側(cè)鏈為﹣ CH2COOH，故符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為：， 故答案為： 18； ． 【點評】 本題考查有機物推斷，為高頻考點，側(cè)重考查學(xué)生分析推斷及獲取信息利用信息解答問題能力，根據(jù)流程圖中分子式、反應(yīng)條件結(jié)合給予信息進(jìn)行推斷，正確判斷各物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，難點是同分異構(gòu)體種類判斷，要考慮位置異構(gòu)、官能團(tuán)結(jié)構(gòu)、碳鏈異構(gòu)，題目難度中等．