【導(dǎo)讀】避免因?yàn)槿藶槭д`、信息不完整等因素造成產(chǎn)品質(zhì)量缺陷。六No七、作業(yè)內(nèi)容Who、Where、When、What、Howtodo、Why八、責(zé)權(quán)部門/人九、相關(guān)文件記錄。試驗(yàn)室設(shè)管理人員一人,檢測(cè)人員至少二人。具有一定的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),學(xué)歷在大?;蛑屑?jí)以上職稱。求執(zhí)行《監(jiān)視和測(cè)量裝置管理程序》。門不得超期使用。采用行業(yè)或國家標(biāo)準(zhǔn)及顧客規(guī)定的方法。技術(shù)品質(zhì)部制定試驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備的操作規(guī)程。當(dāng)配置,使作業(yè)順利進(jìn)行。裝配藥劑改變時(shí),由生產(chǎn)部主管工藝技術(shù)員填寫《產(chǎn)品試驗(yàn)申請(qǐng)單》,量和日期完成試驗(yàn),并出具《試驗(yàn)報(bào)告》,做好《試驗(yàn)記錄》。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果確定生產(chǎn)裝配是否正常進(jìn)行。若檢測(cè)結(jié)果差異大,返回流程3。評(píng)價(jià)其是否能提供正確、快速、有效的檢測(cè)結(jié)果,確保滿足顧客。要求和顧客的要求。