【導(dǎo)讀】探究點(diǎn)一基因突變與生物性狀的表現(xiàn)。氨基酸,此時(shí)突變基因控制的性狀不改變。類,但并不影響該蛋白質(zhì)的功能。的差異,但它們的細(xì)胞色素C的功能都是相同的。當(dāng)C和R同時(shí)存在時(shí)顯紅花,不同時(shí)存在時(shí)不顯紅色。所以由ccrr突變成ccRr時(shí)也不引起性狀的改變。性別的個(gè)體的基因型由aa突變?yōu)锳a時(shí)性狀也不會(huì)改變。2.有些情況下基因突變會(huì)引起性狀的改變。定遺傳給后代,要看這種突變性狀是否有很強(qiáng)的適應(yīng)環(huán)境能力。害突變,會(huì)被淘汰掉。為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。②基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發(fā)生改變,②圖3-8-1是該先天性貧血癥遺傳系譜圖。位于____染色體,屬_____性遺傳病。女性,最可能為伴X染色體隱性遺傳。若11號(hào)個(gè)體患有白化病,則。肽鏈的延長(zhǎng)停止,產(chǎn)生沒(méi)有活性的多肽片段。有DD突變?yōu)镈d,但不會(huì)引起矮莖基因在雜合狀態(tài)下得到表現(xiàn)。組合一可知野生型為_(kāi)___性性狀,突變型的基因型為_(kāi)______。釋組合二的遺傳過(guò)程。