【導讀】人類基因組計劃。癥、色盲、血友病等。智力低下、60%患兒有腦電圖異常,耳位低下,生長發(fā)育遲緩,智力嚴重低下?;颊叩?號染色體部分缺失。性染色體病性腺發(fā)育不良癥身材矮小,肘常外翻,頸部皮膚松弛為蹼頸;外觀為女性,但性腺發(fā)育不良無生殖能力體內缺少一條X染色體,為XO型。對患者進行染色體檢查,可以看到患者比正常人多。親結婚是預防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法。判斷是否有某種遺傳病和先天性疾病。由于該區(qū)域約占人類整個基因組的1%,因此。簡稱“1%項目”。②2020年2月,人類基因組工作草圖公開發(fā)表。③2020年人類基因組的測序任務已圓滿完成。疾病的診斷治療和預防,將建立在對基因組整體遺傳。勞動單位(雇主)或保險公司因某些基因缺陷。而拒絕雇傭此缺陷基因攜帶者或拒絕為之提供保險的問題。③為爭奪基因而發(fā)起的戰(zhàn)爭。