高中必修二生物人類遺傳-資料下載頁
2025-01-07 14:33本頁面
【正文】 B．①②③ C．③④ D．①②③④ B C 考考你！ 下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是（ ） A、親屬中生過先天性畸形孩子的待婚青年 B．得過肝炎的夫婦 C．父母中有殘疾的待婚青年 D．得過乙型腦炎的夫婦 A 在下列生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（ A表示常染色體）？ ① 23A＋ X ② 22A＋ X ③ 21A＋ Y ④ 22A＋ Y （ ） A．①和③ B．②和③ C．①和④ D．②和④ C ？ （ 1）苯丙酮尿癥 （ 2） 21三體綜合征 （ 3）抗維生素 D佝僂病 （ 4）軟骨發(fā)育不全 （ 5）進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 （ 6）青少年型糖尿病 （ 7）性腺發(fā)育不良 小結(jié) ： 一、單基因遺傳病 伴 Y： 外耳道多毛癥 X隱： 紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 X顯： 抗維生素 D佝僂病 常隱： 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥 常顯： 多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥 二、多基因遺傳病 唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病等 三、 染色體異常遺傳病 貓叫綜合癥、 21三體綜合癥和性腺發(fā)育不良等。 例 2 (2022年高考廣東卷 )克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病 ， 現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩 ， 該男孩的染色體組成為 44＋ XXY。請回答： (1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因類型 (色盲等位基因以 B和 b表示 )。 (2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 ________(填 “ 父親 ” 或 “ 母親 ” )的生殖細(xì)胞在進(jìn)行 ________分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離 。 (3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中 ， ① 他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者 ？ ② 他們的孩子中患色盲的可能性是多少 ？ (4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義 。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測 ________條染色體的堿基序列 。 【 嘗試解答 】 (1)見右圖 (2)母親 減數(shù)第二次 (3)① 不會 。 ② 1/4。 (4)24 THE END！
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