高一生物人類遺傳病的檢測和預(yù)防-資料下載頁
2024-11-11 02:50本頁面
【導(dǎo)讀】女非禿頂非禿頂禿頂“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。以任何形式用于商業(yè)目的。15日，漢水丑生標(biāo)記。性基因?qū)е碌倪z傳病。圖1中兩個(gè)家系都有血。血友病兒子，家系中的其他成員性染色體組成均正常?？寡巡∏虻鞍祝┗驂A基對(duì)缺失所致。請用圖解和必要的文字說明IV2非血友病XXY. 體為46，XY；F8基因的PCR檢測結(jié)果如圖2所示。補(bǔ)給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分。細(xì)胞與正常精子結(jié)合形成XHXHY受精卵。由題可知，IV3是血友病患者，所以建議III3終止妊娠。明F8的相對(duì)分子質(zhì)量較這些雜蛋白較大。
【正文】 禁止結(jié)婚。” b、遺傳咨詢：遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生最簡便有效的方法。 C、提倡“適齡生育”：女子生育的最適年齡為 24到 29歲。 d、產(chǎn)前診斷。 C （ 2020江蘇） 7．優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無關(guān)的措施是 ( ) A．適齡結(jié)婚，適齡生育 B．遵守婚姻法，不近親結(jié)婚 C．進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查 D．產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。 2020年 1月 15日，漢水丑生標(biāo)記。 29 D 【 解析 】 產(chǎn)前診斷是用各種方法確定胎兒是否患有某些疾病，從而達(dá)到優(yōu)生的目的，而不是為了確定胎兒的性別，如果通過產(chǎn)前診斷確定了胎兒的性別，可能會(huì)由于人們重男輕女的思想而導(dǎo)致新生兒性別比例的失調(diào)。 31 （ 2020江蘇） 38． (8分 )單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為 BB、 Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為 bb。有一對(duì)夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。 2020年 1月 15日，漢水丑生標(biāo)記。 32 堿基對(duì)改變（或 A變成 T） 2 1 (1)從圖中可見，該基因突變是由于 _____________________引起的。巧合的是，這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來正常基因的限制酶切割位點(diǎn)丟失。正常基因該區(qū)域上有 3個(gè)酶切位點(diǎn)，突變基因上只有 2個(gè)酶切位點(diǎn)，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正?；蝻@示 條，突變基因顯示 條。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。 2020年 1月 15日，漢水丑生標(biāo)記。 (2)DNA或 RNA分子探針要用 ___ __ __ 等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列 (…ACGTGTT…) ，寫出作為探針的核糖核苷酸序列 。 (3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦 4次妊娠的胎兒 Ⅱ l～ II4中基因型 BB的個(gè)體是 ， Bb的個(gè)體是 ， bb的個(gè)體是 _________。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。 2020年 1月 15日，漢水丑生標(biāo)記。 33 放射性同位素（或熒光分子等） — UGCACAA— Ⅱ 1和 Ⅱ 4 Ⅱ 3 Ⅱ 2 34 【 解析 】 （ 1） 從圖示中可以看出，與正常的血紅蛋白基因 B相比，突變的血紅蛋白基因 b只有一個(gè)堿基的改變，即由原來的 A變成了 T，這種改變屬于基因突變；由于正?；蛴腥齻€(gè)切點(diǎn)，能將基因切成 2個(gè) DNA片段，而突變基因由于失去一個(gè)切點(diǎn)，不能將基因切成 2段而成為 1個(gè) DNA片段，因此與探針雜交后顯示的帶譜中，正?；蛴?2條，而突變基因只有 1條； （ 2） 用作探針的 DNA或 RNA通常要用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，與突變基因的脫氧核苷酸序列（ — ACGTGTT— ）配對(duì)的探針的核糖核苷酸序列為 — UGCACAA— ； （ 3） 如果后代的基因型為 BB則，用基因探針雜交顯示的結(jié)果為全部為 2條；如果后代的基因型為 Bb則，用基因探針雜交顯示的結(jié)果為有的是 2條，有的是 1條；如果后代的基因型為 bb則，用基因探針雜交顯示的結(jié)果為全部為 1條，因此由圖可以看出，基因型為 BB的是 Ⅱ 1和 Ⅱ 4，基因型為 Bb的是 Ⅱ 3，基因型為 bb的為 Ⅱ 2。
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