【正文】 2與 Ⅱ 5婚配 , 其后代攜帶致病基因的概率為 。 解析 (1)由于第 Ⅰ 代都無病 ,但生下患病的孩子 ,則此病 為隱性遺傳病。又由于第 Ⅱ 代的 3號(hào)與 6號(hào)個(gè)體有病 ,而 第 Ⅰ 代的 1號(hào)與 3號(hào)個(gè)體無病 ,則此病不可能為伴 X隱性 遺傳病 ,只能是常染色體隱性遺傳病。 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) (2)Ⅰ ? ? ? ? ? ? Ⅱ ? ? 或者 Ⅰ ? ? ? ? ? ? Ⅱ ? ? 由于 Ⅰ 1和 Ⅰ 4婚配 ,Ⅰ 2和 Ⅰ 3婚配所生后代患病的概率為 0,因此 Ⅱ 3與 Ⅱ 4基因型為 AAbb、 aaBB或 aaBB、 AAbb, 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 所以 Ⅲ 1的基因型為 AaBb,Ⅱ 2的基因型 AABB或 AaBB (AABB或 AABb)。求概率 Ⅱ 2與 Ⅱ 5婚配 ,后代攜帶致病 基因概率 ,可先求出不攜帶致病基因的概率 (兩對(duì)基因 分開計(jì)算 ):(1? 1+1? ? )(1? 1+1? ? )=? ,則后 代攜帶致病基因的概率為 1? =? 。 答案 (1)不是 3 常染色體隱性 (2)AaBb AABB或 AaBB(AABB或 AABb) 5/9 ? 考查角度 3? 以坐標(biāo)曲線的形式考查遺傳病及概率 計(jì)算 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 真題 3(2022年上海高考 )下圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎 中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。 a、 b分別代表異卵雙胞胎 和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列 敘述中 錯(cuò)誤 的是 ( )。 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) ,另一方可能患病 ,另一方也患病 解析 注意審題 ,此柱形圖代表的是雙胞胎兩者均發(fā)病的 百分比 ,從中可以看出同卵雙胞胎共同發(fā)病的概率高 , 但也只有 75%的相同概率 ,所以一方患病時(shí)另一方不一 定也患病 ,還受外界非遺傳因素的影響。 答案 D 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) ? 一、人類遺傳病 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) ? 。 ,可以大大降 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 低子代患隱性遺傳病的概率。 (續(xù)表 ) 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) (1)首先判斷顯隱性 :從遺傳圖譜的特殊處著手 ,如尋找 “無中生有”、“有中生無”或查看后代患者性別比 例、是否有交叉遺傳等特點(diǎn)。 (2)判斷基因的位置 :一般用反證法或逐一排除法。 (3)推斷系譜圖中個(gè)體的基因型 :根據(jù)個(gè)體的表現(xiàn)型及 親子代關(guān)系推斷。 (4)計(jì)算相關(guān)概率 :分別考慮每一種病后代的患病和正 常的概率 ,最后進(jìn)行組合。 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 典例 1某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病 (如下圖 ), 其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析 不正確 的是 ( ) 。 、乙病是伴 X染色體隱性 遺傳 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) B.Ⅱ 3的致病基因均來自于 Ⅰ 2 C.Ⅱ 2有一種基因型 ,Ⅲ 8基因型有四種可能 Ⅲ 4與 Ⅲ 5結(jié)婚 ,生育一患兩種病孩子的概率 是 5/12 解析 圖中 Ⅱ 4和 Ⅱ 5均患甲病 ,而他們的女兒 Ⅲ 7表現(xiàn) 正常 ,根據(jù)“雙親有病 ,女兒正?！笨芍苯优袛嗉撞? 常染色體顯性遺傳病 (假設(shè)致病基因?yàn)?A、正?；?yàn)? a)。圖中 Ⅱ 4和 Ⅱ 5均不患乙病 ,但其兩個(gè)兒子 Ⅲ 5和 Ⅲ 6得乙病 ,根據(jù)“無中生有為隱性”可判定乙病為隱性 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 遺傳病 ,而題干中說到“其中一種是伴性遺傳病” ,因 此可判斷乙為伴 X隱性遺傳病 (假設(shè)致病基因?yàn)?b、正 常基因?yàn)?B),因此可判斷 A項(xiàng)正確。 Ⅱ 3甲、乙兩病兼 患 ,據(jù)其雙親表現(xiàn)型分析 ,其甲病顯性致病基因來自 Ⅰ 2,而乙病隱性致病基因應(yīng)該來自 Ⅰ 1,故 B項(xiàng)錯(cuò)誤。 Ⅱ 2 不患甲病 ,相關(guān)基因型為 aa,她也不患乙病 ,但她的女兒 Ⅲ 2患乙病 ,相關(guān)基因型為 XBXb,所以 Ⅱ 2的基因型只有 一種 ,為 aaXBXb 。 Ⅲ 8患甲病 ,但她有一個(gè)姐姐表現(xiàn)正 常 ,而其雙親均患甲病 ,所以她在甲病方面的基因型為 AA或 Aa。乙病方面 ,Ⅲ 8不患乙病 ,但其兩個(gè)哥哥患乙 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 病 ,故其母親為乙病基因攜帶者 ,她的相關(guān)基因型為 XBXB或 XBXb,因此 Ⅲ 8的基因型應(yīng)有四種可能 ,故 C項(xiàng)正 確。若 Ⅲ 4與 Ⅲ 5結(jié)婚 ,據(jù)系譜圖分析 ,Ⅲ 4的基因型為 AaXBXb,Ⅲ 5的基因型為 (1/3)AAXbY或 (2/3)AaXbY,他 們的子女患甲病的概率為 5/6,患乙病的概率為 1/2,所以 生一患兩種病孩子的概率為 5/12,故 D項(xiàng)正確。 答案 B 二、調(diào)查人群中的遺傳病 (實(shí)驗(yàn) ) 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) (1)搜集有關(guān)人類遺傳病資料 ,能夠從資料中獲得有關(guān) 信息 ,培養(yǎng)處理信息的能力。 (2)搜集各種遺傳病的常見病例及其危害。 (1)調(diào)查時(shí) ,最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳 病 ,如紅綠色盲、白化病、高度近視 (600度以上 )等。 (2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí) ,要在群體中隨機(jī)抽樣 調(diào)查 ,并保證調(diào)查的群體足夠大。 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 某種遺傳病的發(fā)病率 =(某種遺傳病的患病人數(shù) /某種遺 傳病的被調(diào)查人數(shù) )100% (3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí) ,要在患者家系中調(diào) 查 ,繪遺傳系譜圖。 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) ? ,小組調(diào)查的數(shù)據(jù)應(yīng)在班級(jí)和年級(jí)中進(jìn)行匯總。 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 記錄表格 ? 典例 2 人類的某種遺傳病在被調(diào)查的若干家庭中的發(fā) 病情況如下表。據(jù)此推斷 ,最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng) 是 ( )。 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 注 :每類家庭人數(shù) 150~200人 ,表中“ +”為患病者 ,“ ” 為正常表現(xiàn)者。 Ⅰ 類調(diào)查結(jié)果說明 ,此病一定屬于 X染色體顯性遺 傳病 Ⅱ 類調(diào)查結(jié)果說明 ,此病一定屬于常染色體隱性遺 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 傳病 Ⅲ 類調(diào)查結(jié)果說明 ,此病一定屬于隱性遺傳病 Ⅳ 類調(diào)查結(jié)果說明 ,此病一定屬于隱性遺傳病 解析 在第 Ⅰ 類調(diào)查中 ,母親正常而兒子患病 ,因此 ,這種 病不可能是 X染色體顯性遺傳病 。由第 Ⅱ 類調(diào)查結(jié)果不 能確定此病的遺傳方式 (假設(shè)患病基因用 b表示 ),如 XbXb(母親患病 )XBY(父親正常 )→XbY(兒子患病 )、 XBXb(女兒正常 )。由第 Ⅲ 類調(diào)查結(jié)果不能確定此病的遺 傳方式 (假設(shè)患病基因用 A表示 ),如 AAAA→AA。第 Ⅳ 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 類調(diào)查中 ,父母表現(xiàn)正常 ,但生出患病的后代 ,此病一定 屬于隱性遺傳病。 答案 D ? 一、選擇題 (本題共 8小題 ,每小題 6分 ,共 48分 ) 不正確 的是 ( )。 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 單基因遺傳病 解析 后天性疾病是出生后形成的疾病。有些遺傳病患 者在受精時(shí)就得到了異常的遺傳物質(zhì) ,但要到一定年齡 才表現(xiàn)出臨床癥狀 ,如假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者 , 通常到 4~5歲才出現(xiàn)臨床癥狀 ,所以后天性疾病也可能 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 是遺傳病。多基因遺傳病沒有明顯的遺傳規(guī)律 ,表現(xiàn)出 家族聚集現(xiàn)象 ,而且受環(huán)境因素的影響很大 ,不適合用 于調(diào)查。調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率 較高的單基因遺傳病。 答案 A ,卻生了一個(gè)患苯丙酮尿癥的女兒和一 個(gè)正常的兒子 ,那么這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常的兒子且不 攜帶該致病基因的概率是 ( )。 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 解析 由雙親表現(xiàn)正常 ,卻生了一個(gè)患苯丙酮尿癥的女 兒 ,可推導(dǎo)出該病為常染色體隱性遺傳病 ,且雙親均為 雜合子。假設(shè)該遺傳病由基因 A、 a控制 ,則不攜帶該 致病基因的個(gè)體的基因型為 AA,基因型均為 Aa的雙親 生出基因型為 AA的男孩的概率為 (1/4)(1/2)=1/8,故 A 正確。 答案 A 。 通常建立系譜圖必須的信息 不包括 ( )。 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 、性狀表現(xiàn) 、是在常染色體上還是在 X 染色體上 解析 建立系譜圖不需要知道“顯性還是隱性、是在常 染色體上還是在 X染色體上” ,而且這些可通過系譜圖 分析得出。 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 答案 C 《百科探秘》報(bào)道 ,貴州深山里一對(duì)正常 的夫妻 ,其 12個(gè)子女都因?yàn)榱鞅茄恢乖?8歲前夭折。 最后一個(gè)健在的是今年 7歲的黃紅春 ,也曾出現(xiàn)一樣的 癥狀。上海浦東公立醫(yī)院進(jìn)行了 4次會(huì)診后確診其患 有“巨大血小板綜合征” ,該病與白化病屬同一類遺傳 病。下圖最能反映該病的遺傳圖譜是 ( )。 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 解析 由題干信息可知，該病為常染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是表現(xiàn)型正常的雙親能生育患病的后代，且 答案 A 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) ,正確的是 ( )。 解析 多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上等位基因控制的遺 傳病 。遺傳病是遺傳因素與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果 , 有些是先天的 ,有些是后天因環(huán)境誘發(fā)導(dǎo)致的。 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 答案 D 21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程 中 ,第 21號(hào)染色體沒有分離。若女患者與正常人婚配后 可以生育 ,其子女患該病的概率是 ( )。 解析 女患者的卵原細(xì)胞在形成卵細(xì)胞過程中 ,產(chǎn)生正常 卵細(xì)胞的概率為 1/2,異常卵細(xì)胞的概率為 1/2。故該女 患者與正常男子婚配后生下正常孩子的概率是 1/2。 答案 C 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) Ⅰ 型是一種人類遺傳病 ,該病受一對(duì)等位基因 (A、 a)控制。下圖為某家族的遺傳系譜圖 ,據(jù)圖分析下列敘述正確的是 ( )。 ,不一定位于常染色體上 B.Ⅲ 9是雜合子的概率是 1/2 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) Ⅲ 9與一男性患者結(jié)婚 ,生了一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩 子 ,則其再生一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子的概率是 1/8 Ⅲ 9與一男性患者結(jié)婚 ,其后代所有可能的基因型 是 AA和 Aa 解析 根據(jù) Ⅱ Ⅱ Ⅲ 10說明該致病基因是顯性基 因 ,Ⅰ Ⅱ 5說明該基因一定位于常染色體上 。Ⅲ 9是 雜合子的概率是 2/3。若 Ⅲ 9與一男性患者結(jié)婚 ,其后代 所有可能的基因型是 AA、 Aa、和 aa。若 Ⅲ 9與一男性 患者結(jié)婚 ,生了一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩子 ,則其再生一個(gè) 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 表現(xiàn)型正常的兒子的概率是 (1/4)(1/2)=1/8。 答案 C 、乙兩種單基 因遺傳病的調(diào)查 ,統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)如下表 : 下列有關(guān)說法正確的是 ( )。 ,乙病致病基因是隱性基因 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 200個(gè)人為純合子 ,且控制甲病的基 因在常染色體上 ,則甲病致病基因的頻率為 % ,控制乙病的 基因很可能位于 X染色體上 解析 根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)判斷不出這兩種病是顯性遺傳病還 是隱性遺傳病 ,故 A錯(cuò)誤。由于甲病的男女患者數(shù)量之 比接近 1∶ 1,因此甲病的致病基因很可能位于常染色體 上 。乙病中男患者明顯多于女患者 ,因此乙病的致病基 因很可能位于 X染色體上 ,故 D正確。若這兩對(duì)等位基 第七單元 高考第一輪復(fù)習(xí)用書 生物 (R) 因分別位于常染色體與 X染色體上 ,則這兩對(duì)等位基因 的遺傳符合自由組合定律 ,故 B錯(cuò)誤。根據(jù) C選項(xiàng)中的 假設(shè)條件“甲病患者中有 2