【總結(jié)】物料采購(gòu)管理規(guī)程1目的建立物料采購(gòu)管理規(guī)程,確保生產(chǎn)計(jì)劃順利進(jìn)行所需的物料及時(shí)供給,降低資金占用量,保持物料合理安全的庫(kù)存量,制定本管理規(guī)程。2范圍原輔包裝材料3責(zé)任人采購(gòu)部長(zhǎng)、采購(gòu)員4內(nèi)容采購(gòu)計(jì)劃的編制及執(zhí)行內(nèi)勤主任根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃,結(jié)合物料庫(kù)存情況編制物料需求單,經(jīng)采購(gòu)部長(zhǎng)審批后交采購(gòu)員執(zhí)行,物料需求單應(yīng)注明:類(lèi)別、品名、規(guī)格、現(xiàn)有
2025-08-10 10:43
【總結(jié)】亳州市豪門(mén)中藥飲片有限公司受控文件 第四部分 物料 標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程 (一) 亳州市豪門(mén)中...
2025-01-17 03:45
【總結(jié)】潔凈區(qū)概述潔凈區(qū)(潔凈室)概念(ISO)是指空氣中懸浮粒子受控的區(qū)域(房間),它的設(shè)計(jì)、建造和使用應(yīng)盡量減少區(qū)域(房間)內(nèi)誘入、產(chǎn)生和滯留粒子,室內(nèi)的其他有關(guān)參數(shù)如:微生物、溫度、相對(duì)濕度、壓力等也按要求進(jìn)行控制注:潔凈區(qū)可以是開(kāi)放式的也可以是封閉式的,也可以不位于潔凈區(qū)
2025-09-02 14:18
【總結(jié)】 第1頁(yè)共14頁(yè) 潔凈區(qū)設(shè)備清潔驗(yàn)證方案 編號(hào):bc-sop-qr-052-01題目:共9頁(yè)第1頁(yè)潔凈區(qū)設(shè)備 清潔驗(yàn)證方案 潔凈區(qū)清潔驗(yàn)證方案 版次:□新訂□替代: 制定人:年月日 審...
2025-08-18 00:12
【總結(jié)】物料采購(gòu)管理規(guī)程制訂人制訂日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日?qǐng)?zhí)行日期年月日頒發(fā)部門(mén)質(zhì)量管理部分發(fā)部門(mén)物料管理部目的:規(guī)范物料的采購(gòu),建立一個(gè)質(zhì)量相對(duì)穩(wěn)定的原輔料、包裝材料供應(yīng)系統(tǒng),以保證用于生產(chǎn)的原輔料、包裝材料能夠達(dá)到規(guī)定
2025-08-21 14:09
【總結(jié)】物料編碼規(guī)程目的:建立物料編碼規(guī)程,便于在庫(kù)物料管理,避免差錯(cuò)發(fā)生。二、適用范圍:適用于本公司在庫(kù)的原輔料、包裝材料、成品的統(tǒng)一編碼。三、責(zé)任者:供應(yīng)部經(jīng)理、倉(cāng)庫(kù)保管員。四、正文:1、凡符合要求的原輔料、包裝材料進(jìn)廠(chǎng)、成品入庫(kù)應(yīng)由倉(cāng)庫(kù)保管員統(tǒng)一編碼。2、編碼應(yīng)能表示出物料的等級(jí)、規(guī)格,每種物料只能有一個(gè)特定的編碼,不能因?yàn)槲锪系挠袩o(wú)而隨意更改變換編碼。
2025-04-08 22:53
【總結(jié)】目錄物料采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SX—JS—WL—001……………………………………1原輔、包材庫(kù)前清包、理批標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SX—JS—WL—002………………5中藥材接收標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SX—JS—WL—003…………………………………6原輔料驗(yàn)收、貯存標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SX—JS—WL—004…………………………9包裝材料驗(yàn)收、貯存標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SX—JS—WL—005…………………
2025-04-12 00:17
【總結(jié)】頒發(fā)部門(mén)物料平衡管理規(guī)程生產(chǎn)部編號(hào)SMP-SC-SG-008新訂?修訂□版次:01第1頁(yè)共3頁(yè)起草人年月日審核人年月日批準(zhǔn)人年月日生效日期分發(fā)號(hào)
2025-08-27 09:44
【總結(jié)】上?;萑剩ń棺鳎┧帢I(yè)有限公司GMP文件衛(wèi)生第1頁(yè)共2頁(yè)1.目的:本規(guī)程是為生產(chǎn)車(chē)間不同潔凈室(區(qū))的定期消毒及消毒劑使用提供依據(jù),確保潔凈區(qū)的潔凈衛(wèi)生及藥品質(zhì)量。2.范圍:生產(chǎn)車(chē)間各潔凈室(區(qū))。3.責(zé)任:生產(chǎn)
2025-08-27 10:44
【總結(jié)】中管網(wǎng)制造業(yè)頻道中管網(wǎng)制造業(yè)頻道山東阿華包裝印務(wù)有限公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)潔凈區(qū)管理規(guī)程1目的建立潔凈區(qū)人、物流管理規(guī)定,防止人員、物品對(duì)環(huán)境的污染。2范圍本規(guī)程適用于制蓋車(chē)間十萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)的清潔,人流及物流的管理。3責(zé)任制蓋車(chē)間負(fù)責(zé)本規(guī)程的貫徹執(zhí)行。質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)本規(guī)
2025-07-13 17:37
【總結(jié)】0/14 ZRSC-012-2022()壓力容器管理規(guī)程2022-10-10發(fā)布 2022-10-10實(shí)施中國(guó)燃?xì)饪毓捎邢薰酒髽I(yè)標(biāo)準(zhǔn)0/14目錄一、總則......................................
2025-04-11 23:56
【總結(jié)】無(wú)菌藥品潔凈室管理2023年5月目錄01潔凈室的定義02潔凈室的重要性03潔凈室的適用領(lǐng)域04無(wú)菌藥品潔凈室的要求05無(wú)菌藥品潔凈室的監(jiān)測(cè)06無(wú)菌藥品潔凈室的控制潔凈室定義1Part潔凈室定義?潔凈室(CleanRoom),亦稱(chēng)無(wú)塵車(chē)間、無(wú)塵室或清凈室。潔凈室的主要功
2025-02-03 17:07
【總結(jié)】名稱(chēng):潔凈室(區(qū))沉降菌測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程共6頁(yè)編號(hào):SOP-QC-002版本號(hào):00起草:日期:變更原因:審核:日期:批準(zhǔn):日期:執(zhí)行日期:頒發(fā)部門(mén):質(zhì)量保證部分發(fā)部門(mén):質(zhì)量總監(jiān)、質(zhì)量保證部、質(zhì)量控制部目的制定標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法,指導(dǎo)沉降菌的測(cè)試工作。范圍適用于潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)定和驗(yàn)證。
2025-07-15 02:06
【總結(jié)】清潔實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程編訂依據(jù):藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范﹙GMP文件1998年版﹚一、物料出入一般實(shí)驗(yàn)區(qū)標(biāo)準(zhǔn)操作程序1主題內(nèi)容本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了物料進(jìn)出一般實(shí)驗(yàn)區(qū)的程序及要求。2適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于進(jìn)出一般實(shí)驗(yàn)區(qū)的所有物料。3職責(zé)操作人:嚴(yán)格按本程序進(jìn)行操作。工藝員:監(jiān)督檢查本程序在實(shí)驗(yàn)室的執(zhí)行。4內(nèi)容物料進(jìn)入一般實(shí)驗(yàn)區(qū)的程序:物料
2025-08-07 15:16
【總結(jié)】進(jìn)?入?潔凈?室的材料、?設(shè)備?和機(jī)器一、?潔凈?室用材的?選擇,確保它們不會(huì)對(duì)室內(nèi)造成污染。潔凈室內(nèi)經(jīng)常使用的材料與設(shè)備舉例如下:1)?生產(chǎn)中使用的材料:在微電子工業(yè)中使用的硅晶片;2)?產(chǎn)品包裝材料:如玻璃瓶、塑料瓶、塑料袋、預(yù)制
2025-06-22 03:34