質(zhì)量管理體系評審報告-資料下載頁
2025-08-09 14:10本頁面
【正文】 年度：200年度審核目的促進公司質(zhì)量管理體系不斷完善審核日期審核范圍 質(zhì)量責任 儲存與養(yǎng)護 出庫復(fù)核不合格藥品的管理審核依據(jù)有關(guān)制度及程序?qū)徍私M長審核員受審核部門儲運部審核過程綜述：各項制度及程序與實際情況相符合，能適應(yīng)體系運轉(zhuǎn)。不合格統(tǒng)計與分析（包括：數(shù)量、嚴重程度、特定部門、優(yōu)缺點、特定要素執(zhí)行情況、存在的主要問題等： 貨位卡填寫不全，已糾正，逐步健全養(yǎng)護檔案。對質(zhì)量管理體系的評價（包括：文件化體系與標準的符合程度、實施效果、發(fā)現(xiàn)和改進體系運行的機制及措施）：各項制度和程序與體系運轉(zhuǎn)相符。結(jié)論： 制度、程序、完善，執(zhí)行中有個別工作未完善。糾正措施要求及審核報告分發(fā)對象：嚴格要求保管員的具體工作，如：貨位卡的填寫。質(zhì)量管理部督促養(yǎng)護員建立、建全養(yǎng)護檔案。分發(fā)到各部門。審核組長： 日期： 審核： 日期： 批準： 日期：
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