質(zhì)量管理體系評(píng)審報(bào)告(編輯修改稿)
2024-09-05 14:10 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 養(yǎng)護(hù)檔案”。對(duì)質(zhì)量管理體系的評(píng)價(jià)（包括：文件化體系與標(biāo)準(zhǔn)的符合程度、實(shí)施效果、發(fā)現(xiàn)和改進(jìn)體系運(yùn)行的機(jī)制及措施）： 管理文件與體系運(yùn)行相符合。結(jié)論： 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)設(shè)置合理與實(shí)際情況相符合。人員提出公司批發(fā)的養(yǎng)護(hù)員和門店質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、藥師已調(diào)整。 經(jīng)查質(zhì)量管理部及各項(xiàng)人員各項(xiàng)質(zhì)量責(zé)任與實(shí)際情況相符，內(nèi)容完善。 不合格藥品的管理，制度健全、手續(xù)齊備。糾正措施要求及審核報(bào)告分發(fā)對(duì)象：驗(yàn)收記錄及票據(jù)及時(shí)整理歸檔，逐步建立健全“藥品養(yǎng)護(hù)檔案”。分發(fā)到各部門。審核組長(zhǎng)： 日期： 審核： 日期： 批準(zhǔn)： 日期：質(zhì)量管理體系評(píng)審報(bào)告編號(hào)： 2003 年度：200年度審核目的建立、完善公司質(zhì)量管理體系審核日期審核范圍 質(zhì)量責(zé)任 進(jìn)貨管理 銷售與售后服務(wù)不合格藥品的管理審核依據(jù)各項(xiàng)管理制度及程序?qū)徍私M長(zhǎng)審核員受審
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