制藥車間狀態(tài)標(biāo)示標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)生產(chǎn)車間狀態(tài)標(biāo)示標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程一、目的規(guī)范操作、保證設(shè)備、物料等能反映正確的狀態(tài)。二、范圍適用于車間生產(chǎn)、物料、設(shè)備、容器等所處狀態(tài)的標(biāo)志。三、責(zé)任車間主任：協(xié)同采購(gòu)部門定購(gòu)生產(chǎn)狀態(tài)牌、物料狀態(tài)牌、容器具狀態(tài)牌、清潔、消毒狀態(tài)牌；并對(duì)執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督。設(shè)備

2025-02-10 05:56

睿鷹制藥集團(tuán)設(shè)備狀態(tài)標(biāo)志管理程序-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】----1目的加強(qiáng)對(duì)設(shè)備使用狀態(tài)的管理，避免使用錯(cuò)誤的發(fā)生。2適用范圍所有設(shè)備狀態(tài)標(biāo)志。3編寫依據(jù)《全民所有制工業(yè)交通企業(yè)設(shè)備管理?xiàng)l例》國(guó)務(wù)院1987年7月28日發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》1998年修訂ICHQ7A20xx年8月

2025-06-14 18:24

藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程模板-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】題目:××××××××××××生產(chǎn)工藝規(guī)程文件編號(hào):共頁(yè)版本號(hào)：第版分發(fā)數(shù)：編制人：日期：年月日審核人：日期：年月日批準(zhǔn)人：日期：年

2025-05-31 23:24

smp-rr-009狀態(tài)標(biāo)志管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】標(biāo)　　題狀態(tài)標(biāo)志管理制度編　　號(hào)SMP-RR-009版　本Ⅰ頁(yè)　數(shù)共4頁(yè)起草人　簽　名審核人簽　名批準(zhǔn)人簽　名日　期日　期日　期起草部門頒發(fā)部門生效日期年　月　日送達(dá)部門份　數(shù)目的：規(guī)范狀態(tài)標(biāo)志管理，防止混雜、差錯(cuò)和交叉污染。適用

2025-08-07 13:46

gmp藥品召回管理規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP藥品召回管理規(guī)程?目的：建立產(chǎn)品召回管理規(guī)程，避免或最大程度降低產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生。?范圍：有重大質(zhì)量疑問(wèn)的已銷售產(chǎn)品。?職責(zé)：質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)編制；質(zhì)量管理部部長(zhǎng)審核；質(zhì)量副總經(jīng)理批準(zhǔn)；相關(guān)部門及人員執(zhí)行。?內(nèi)容：1召回已上市銷售

2025-10-30 16:16

試生產(chǎn)狀況確認(rèn)表-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】企業(yè)名稱替換試生產(chǎn)-生產(chǎn)狀況確認(rèn)表-APQP項(xiàng)目編號(hào)：產(chǎn)品名稱圖號(hào)客戶名稱生產(chǎn)數(shù)量生產(chǎn)形態(tài)□樣件生產(chǎn)□批量生產(chǎn)□試生產(chǎn)：□4H□8H□2

2025-07-27 08:31

藥品生產(chǎn)全過(guò)程質(zhì)量保證管理規(guī)程docdoc-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】質(zhì)量保證管理規(guī)程（文件編號(hào)：09SM01001版本：5）目錄質(zhì)量否決管理規(guī)程 1取樣管理規(guī)程 2物料審核放行管理規(guī)程 3成品審核放行管理規(guī)程 4產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理規(guī)程 6質(zhì)量分析制度管理規(guī)程 8質(zhì)量事故管理規(guī)程 10物料供應(yīng)商管理規(guī)程 12工藝用水監(jiān)控管理規(guī)程 16潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)控管理規(guī)程 20生產(chǎn)、包裝過(guò)程監(jiān)控管理規(guī)程 23

2025-07-15 06:21

公司生產(chǎn)狀況記錄表-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】制度名生產(chǎn)狀況記錄表電子文件編碼GLWA106頁(yè)碼1-1××公司生產(chǎn)狀況記錄表部門：項(xiàng)目記錄項(xiàng)目管理范圍異常時(shí)間及記錄說(shuō)明產(chǎn)量出勤人數(shù)收成率A級(jí)率B級(jí)率開機(jī)率標(biāo)準(zhǔn)實(shí)際差異

2025-06-30 19:17

09特殊藥品管理規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】上?；萑剩ń棺鳎┧帢I(yè)有限公司GMP文件物料題目特殊藥品管理規(guī)程編號(hào)04-SMP-1009-01版本號(hào)01起草人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門

2025-09-06 13:16

藥品售后服務(wù)管理規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】種類：產(chǎn)品發(fā)運(yùn)與召回管理題目：藥品售后服務(wù)管理規(guī)程版本號(hào)：00編號(hào)：SMP-FY002編訂人：審核人：審核人：編訂日期：審核日期：審核日期：批準(zhǔn)人：頒發(fā)部門：批準(zhǔn)日期：生效日期：分發(fā)部門：客服部、質(zhì)量管理部共2頁(yè)第1頁(yè)共5

2025-12-07 22:36

藥品留樣觀察管理規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】題目：藥品留樣觀察管理規(guī)程登記號(hào)：QC-7080-01頁(yè)數(shù):1/2批準(zhǔn)：日期：制定：制定日期：生效日期：審核：日期：頒發(fā)部門：頒發(fā)人：原標(biāo)準(zhǔn)登記號(hào)：QC-7160分發(fā)部門：標(biāo)題的圍

2025-08-31 11:34

藥品冷鏈運(yùn)輸管理規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第1頁(yè)共4頁(yè)冷鏈運(yùn)輸管理規(guī)程一、目的：制定藥品冷鏈貯藏及運(yùn)輸管理規(guī)程，以保證藥品的有效性及安全性。二、適用范圍：用于在貯藏及運(yùn)輸過(guò)程中有特殊溫度要求的藥品。三、相關(guān)責(zé)任：倉(cāng)庫(kù)管理員、運(yùn)輸人員等四、制定依據(jù)：五、規(guī)程內(nèi)容：1術(shù)語(yǔ)是指對(duì)藥品貯藏、運(yùn)輸有

2025-08-31 03:42

藥品退貨與召回管理規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】管理性文件藥品退貨與召回管理規(guī)程—SMP文本編號(hào)SMP-FY-003-ZL-03版本號(hào)03生效日期2020-09-01第1頁(yè)共65頁(yè)藥品退貨與召回管理規(guī)程起草人：日期：部門審核：日期：審查：日期：

2025-10-29 17:20

公司生產(chǎn)狀況分析記錄表-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】制度名生產(chǎn)狀況記錄表電子文件編碼GLWA106頁(yè)碼1-1××公司生產(chǎn)狀況記錄表部門：項(xiàng)目記錄項(xiàng)目管理范圍異常時(shí)間及記錄說(shuō)明產(chǎn)量出勤人數(shù)收成率A級(jí)率B級(jí)率開機(jī)率標(biāo)準(zhǔn)實(shí)際差異

2025-06-30 18:30

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理gmp規(guī)程講義完整版-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】1藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理GMP規(guī)程全有文檔21、什么是GMP“GMP”是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。英文GoodManufacturingPractice的縮寫，中文的意思是「優(yōu)良的生產(chǎn)實(shí)踐」，或是「優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)」。32、GMP的形成?GMP的形成是一個(gè)逐漸發(fā)展的過(guò)程。最初的GMP來(lái)自于食品的生產(chǎn)，美國(guó)

2025-04-20 00:43

藥品生產(chǎn)狀態(tài)標(biāo)志管理規(guī)程(留存版)

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藥品生產(chǎn)狀態(tài)標(biāo)志管理規(guī)程(已修改)