【導(dǎo)讀】體系趨向于從高能量狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榈湍芰繝顟B(tài)。發(fā)的,其ΔH=-kJ·mol-1。部分吸熱反應(yīng)也能自發(fā)進行。CO2+H2O,其ΔH=+kJ·mol-1。度下則能自發(fā)進行。如碳酸鈣的分解。1·K-1,熵值越大,體系的混亂度越大。化學(xué)反應(yīng)的熵變(ΔS):反應(yīng)產(chǎn)物的總熵與反應(yīng)物總熵之差。①多數(shù)熵增加的反應(yīng)在常溫常壓下均可自發(fā)進行。在二維平面內(nèi)建立坐標(biāo)系,借助于數(shù)學(xué)坐標(biāo)系四個象限的符號,聯(lián)系。學(xué)的角度快速判斷化學(xué)反應(yīng)的方向?;靵y度是表示體系的不規(guī)則或無序狀態(tài),相比,無序體系更穩(wěn)定。若ΔH<0和ΔS>0時,已知:C+CO2===2COΔH>0。沒有自發(fā)進行的傾向性,但并不一定不能自發(fā)進行,我們應(yīng)兩個判據(jù)兼顧。反應(yīng)的自發(fā)性受外界條件的影響,如。焓判據(jù)和熵判據(jù)只能用于判斷過程的方向,不能確定過程是否一定會發(fā)生和過程發(fā)生的速率。都是非自發(fā)反應(yīng),例如氫氣和氧氣反應(yīng)生成水的反應(yīng),小,因此該反應(yīng)能自發(fā)進行,ΔH起決定作用。根據(jù)所學(xué)知識判斷,下列反應(yīng)中,在所有溫度