suzuki反應(yīng)-資料下載頁
2025-08-05 18:57本頁面
【正文】 retta等合成了類金剛烷式配體 6對芳環(huán)上有吸電子和給電子基團(tuán)均表現(xiàn)出非常好的催化活性 。 Hreemann等合成了卡賓配體 7對氯甲苯與苯硼酸催化效果較好 。 早些時候 Nolan等報道了咪唑鹽 8在反應(yīng)中原位生成卡賓 ， 極大的提高 了 Pd2（ dba） 3的 催化活性 。 Buchwald等合成了 1 12四種配體催化效果均較好 。 催化其他鹵代芳烴的 Suzuki偶聯(lián)反應(yīng) 催化溴代芳烴和碘代芳烴與芳基硼酸的 Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)常使用的配體 如 PPh3， PCy3和 P（ tBu） 3等 就能取得好的效果 。 Santelli等報道了一個四齒配體 13能高效的催化空間位阻大的溴代芳烴 、 溴代雜環(huán)烴以及吸電子基的氯代芳烴 。 Najera等報道了配體 14催化 4溴代苯酚與苯硼酸的 Suzuki反應(yīng) ， 效率很好 。 Bedfold等合成了在空氣和水中能穩(wěn)定存在的鈀的二聚絡(luò)合物 15， 對帶有吸電子基和給點(diǎn)自己的溴代芳烴均表現(xiàn)特別高的催化活性 。 以上具有高催化活性的配體，他們具有的共性就是電負(fù)性較強(qiáng)和空間位阻大，這是因?yàn)殡娯?fù)性較強(qiáng)的配體是有利于氧化加成反應(yīng)；空間位阻大的配體有利于還原消除，因此，理想的配體應(yīng)該 是有電負(fù)性強(qiáng)和空間位阻大這兩根基本特征，但同時也應(yīng)該是經(jīng)濟(jì)可行的。 4. Suzuki反應(yīng)的應(yīng)用 應(yīng)用于合成聯(lián)芳環(huán)化合物 應(yīng)用于和成共軛二烯烴類的化合物 應(yīng)用于合成含雜原子的聯(lián)芳環(huán)化合物 Hiroa等以水作溶劑，室溫下 Pd/C 催化碘代苯酚與芳基硼酸的 Suzuki 偶聯(lián)反應(yīng)取得了非常好的結(jié)果。 這個方法因?yàn)樘柗Q清潔生產(chǎn)，對大規(guī)模生產(chǎn)具有很大意義。 其他方法 D. S. Ennis等用 Pd /C 做催化劑大批量的進(jìn)行 Suzukicoupling反應(yīng)，以生產(chǎn)抗抑郁藥物。 直接 Pd(OAc)2用于 Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)示例 5. Suzuki反應(yīng)的結(jié)論和展望 Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的研究在近些年來發(fā)展迅速 ， 在基礎(chǔ)研究及應(yīng)用方面都取得了較大的突破 。 如催化活性較差的氯代芳烴 ， 以及空間位阻較大的鹵代芳烴的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)都取得了一定的進(jìn)展 ， 但也有一些問題亟待解決 ： 如對反應(yīng)活性較差的對甲苯磺酸芳酯與芳基硼酸的 Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)研究較少 。 盡管有報道最簡單 、 高效 NiCl2(PCy3)2催化的對甲苯磺酸芳酯與芳基硼酸的 Suzuki偶聯(lián)反應(yīng) ， 但反應(yīng)條件苛刻 ， 其結(jié)果仍需改善 。 目前不對稱 Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的報道較少 ， 這將是Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)極需拓展的研究領(lǐng)域 。
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