第二章--dna復(fù)制-資料下載頁
2025-08-05 10:43本頁面
【正文】 后的 5’末端隱縮問題 真核生物的 DNA復(fù)制 河南師范大學(xué) 真核生物的 DNA聚合酶 ? 聚合酶主要有四種： α 、 β 、 γ 、 δ 。目前發(fā)現(xiàn)除聚合酶 δ 外其它三種聚合酶只有聚合作用，聚合酶 δ 除了聚合作用外還有3’— 5’外切活性。 ? 它們的主要生物學(xué)作用是： 聚合酶 α 、 δ 協(xié)同作用主要是負(fù)責(zé) DNA復(fù)制的 聚合酶 β 作用不明可能是 DNA修復(fù)有關(guān) 聚合酶 δ 主要是負(fù)責(zé)線粒體 DNA復(fù)制的，因為它是目前發(fā)現(xiàn)的唯一存在于線粒體中的 DNA聚合酶 真核生物細(xì)胞中 DNA聚合酶分子數(shù)目要比原核的多 真核生物的 DNA復(fù)制 河南師范大學(xué) 真核生物 DNA復(fù)制過程 ? DNA replication in eukaryotic cells use essentially the same principles but more plex in the details. ? 真核生物 DNA復(fù)制過程是一個更為復(fù)雜的過程，仍有許多的未解之謎，比如復(fù)制的引發(fā)復(fù)合體， 5’末端隱縮問題等 真核生物的 DNA復(fù)制 DNA復(fù)制結(jié)束時的 5’末端隱縮問題 河南師范大學(xué) 真核生物的 DNA復(fù)制 5’末端隱縮問題的解決機(jī)制 ? 環(huán)狀 DNA： 不存在此問題 ? 線狀 DNA： 噬菌體： 末端冗余，形成連環(huán)分子 腺病毒： 在其末端存在一個末端蛋白，它的絲氨酸有一個活性 OH，可以和 5’P形成磷酸二酯鍵，補(bǔ)平因末端 RNA引物去除留下的空白 真核生物： 端粒 河南師范大學(xué) 真核生物的 DNA復(fù)制 第六節(jié) DNA復(fù)制中錯誤的校對 ? 復(fù)制的精度依賴于堿基配對的準(zhǔn)確性 。 然而 ， 當(dāng)我們考慮到堿基配對所涉及到的一些反應(yīng)的時候 ， 實際上細(xì)菌中的錯誤率看起來大約為 1081010。 這相當(dāng)于每一個基因組的每1000次復(fù)制才只有大約一次錯誤 ， 或者是每一個基因的每一代的錯誤率相當(dāng)于 106。 ? DNA聚合時的錯誤來源主要有兩個：一是錯誤的堿基配對；二是讀框移碼 ， 即多余的堿基被加入或者是一個核苷酸被漏加入時發(fā)生 。 河南師范大學(xué) DNA復(fù)制中錯誤的校對 DNA復(fù)制中錯誤的校對措施 ? DNA聚合酶的堿基選擇作用和對底物的識別作用 ? PolⅠ 可以切除錯誤的堿基并修補(bǔ)切口 ， 減少堿基配對的錯誤率； ? 另外聚合酶的持續(xù)合成能力可以保證移碼讀框的問題的產(chǎn)生 ? DNA合成后的二次校對 。 河南師范大學(xué) DNA復(fù)制中錯誤的校對 DNA二次校對 DNA復(fù)制中錯誤的校對 錯配的扭曲位點(diǎn) 校閱蛋白（ MutS、 MutL） 結(jié)合與扭曲位點(diǎn) MutS MutL MutL沿著新鏈搜索切 口并與之結(jié)合 MutL觸發(fā)切口與扭曲位點(diǎn) 之間 DNA單鏈的降解 二次校閱識別的是由于錯配造成的螺旋外部的扭曲，而不是錯配的具體的核苷酸。當(dāng)識別后必須準(zhǔn)確的把新鏈中的錯配的核苷酸消除與校正。這又涉及如何識別新舊鏈的問題，這些校正的酶可以利用舊鏈和新鏈中甲基化水平的不同來識別新舊鏈 總 結(jié) 名詞解釋 半不連續(xù)復(fù)制、岡琦片段、 D嚕蹼、 SSB蛋白、 引發(fā)酶、引發(fā)體、先導(dǎo)鏈、后隨鏈、切刻平移、 滾環(huán)復(fù)制、 θ 復(fù)制 原核和真核 DNA復(fù)制的主要區(qū)別 復(fù)制速度 ： 真核 5005000bp/min 原核 100000bp/min 聚合酶： 真核主要是 原核主要是 復(fù)制子、 原點(diǎn)的數(shù)目 復(fù)制叉復(fù)制的起始過程涉及那些酶，作用分別是什么？ DNA復(fù)制是如何保證其精確性的？ 常見的幾種噬菌體的復(fù)制過程？ 河南師范大學(xué)
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