dna的復(fù)制ppt課件-資料下載頁(yè)
2025-05-01 18:05本頁(yè)面
【正文】 DNA 聚合酶 δ DNA 聚合酶 ε 亞基數(shù) 4 1 2 23 ≥ 1 在細(xì)胞內(nèi)分布 核內(nèi) 核內(nèi) 線粒體 核內(nèi) 核內(nèi) (?) 功能 DNA 引物合成 損傷修復(fù) 線粒體DNA 復(fù)制 主要 DNA復(fù)制酶 DNA復(fù)制 (?) 339?！?539。外切 無(wú) 無(wú) 有 有 有 539?！?339。外切 無(wú) 無(wú) 無(wú) 無(wú) 無(wú) 3. 復(fù)制過(guò)程中的核小體 ① 復(fù)制叉前進(jìn)是核小體解離為 H32H42 四聚體和 H2AH2B 二聚體 ② 新合成的組蛋白也被組裝成 H32H42 四聚體和 H2AH2B 二聚體 ③ 舊的和新的四聚體、二聚體，在 CAF1因子的幫助下，隨機(jī)地被組裝到復(fù)制叉后新形成的核小體中 4. 端粒的復(fù)制： ① 端粒 (Telomere) ? 端粒是真核染色體的末端序列，富含 G 。主要由一串十分簡(jiǎn)單和串聯(lián)重復(fù)的序列組成 如四膜蟲(chóng)： GGGGTT ? 端粒功能：操持染色體的穩(wěn)定性 ? 端粒酶 (Telomerase) ：一種含RNA的蛋白復(fù)合物，能使端粒延伸。酶所含的 RNA長(zhǎng)約 150bp，是合成端粒的模板。端粒酶實(shí)際上是一種逆轉(zhuǎn)錄酶。 ② 復(fù)制過(guò)程 ： a) 除去子代鏈 5’端引物 b) 3’末端添加端粒序列 c) 粒序列為模板合成 DNA d) 3中所使用的引物，缺口被保留，但未丟失 DNA Elizabeth H. Blackburn Jack W. Szostak Carol W. Greider The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2022 for the discovery of how chromosomes are protected by telomeres and the enzyme telomerase 三、復(fù)制的調(diào)控： 1. 復(fù)制原點(diǎn)的甲基化： ? 復(fù)制原點(diǎn) Ori C包含 11個(gè)拷貝的GATC序列，該序列是 DAM 甲基化酶的作用位點(diǎn)。 ? DAM甲基化酶使腺嘌呤上的 N6位點(diǎn)甲基化。 ? 復(fù)制前，雙鏈上回文序列中的 A都被甲基化。子代鏈復(fù)制過(guò)程中，產(chǎn)生半甲基化 DNA。 ? 對(duì) dam 的研究表明，半甲基化的 Ori C不能發(fā)動(dòng)一輪新的復(fù)制 ? 在復(fù)制過(guò)程中， Ori C的半甲基化狀態(tài)約保留 13 min。而在基因組其它區(qū)域的 GATC位點(diǎn)，在復(fù)制后 min內(nèi)即被甲基化。 ? ColEl質(zhì)粒 DNA的復(fù)制調(diào)控 ： ?引物 RNA前體的轉(zhuǎn)錄起始于復(fù)制起點(diǎn)上游 555個(gè)核苷酸處，需經(jīng) RNaseH加工后產(chǎn)生有 555個(gè)核苷酸的引物，然后由DNA聚合酶 I在引物的 3‘末端起始 DNA合成。 ?RNA1的編碼區(qū)在引物 RNA編碼區(qū)的 5‘末端，轉(zhuǎn)錄方向與引物 RNA相反，因此與引物 RNA的 5’末端互補(bǔ) ?RNA1通過(guò)氫鍵配對(duì)與引物 RNA前體相互作用，阻止了RNase H加工引物前體，使其不能轉(zhuǎn)化為有活性的引物而對(duì)復(fù)制起負(fù)調(diào)控作用。 ? 當(dāng)不存在 RNA 1時(shí)，RNA引物前體形成自身的發(fā)夾結(jié)構(gòu)，起類(lèi)似終止子的作用 ? 當(dāng)前體 RNA與 RNA1互補(bǔ)配對(duì)時(shí)，類(lèi)終止子效應(yīng)消失，引物前體的轉(zhuǎn)錄被繼續(xù)， 阻止了 RNase H加工引物前體
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1