dna的復制ppt課件-資料下載頁
2025-05-01 18:05本頁面
【正文】 DNA 聚合酶 δ DNA 聚合酶 ε 亞基數(shù) 4 1 2 23 ≥ 1 在細胞內(nèi)分布 核內(nèi) 核內(nèi) 線粒體 核內(nèi) 核內(nèi) (?) 功能 DNA 引物合成 損傷修復 線粒體DNA 復制 主要 DNA復制酶 DNA復制 (?) 339?！?539。外切 無 無 有 有 有 539?！?339。外切 無 無 無 無 無 3. 復制過程中的核小體 ① 復制叉前進是核小體解離為 H32H42 四聚體和 H2AH2B 二聚體 ② 新合成的組蛋白也被組裝成 H32H42 四聚體和 H2AH2B 二聚體 ③ 舊的和新的四聚體、二聚體，在 CAF1因子的幫助下，隨機地被組裝到復制叉后新形成的核小體中 4. 端粒的復制： ① 端粒 (Telomere) ? 端粒是真核染色體的末端序列，富含 G 。主要由一串十分簡單和串聯(lián)重復的序列組成 如四膜蟲： GGGGTT ? 端粒功能：操持染色體的穩(wěn)定性 ? 端粒酶 (Telomerase) ：一種含RNA的蛋白復合物，能使端粒延伸。酶所含的 RNA長約 150bp，是合成端粒的模板。端粒酶實際上是一種逆轉(zhuǎn)錄酶。 ② 復制過程 ： a) 除去子代鏈 5’端引物 b) 3’末端添加端粒序列 c) 粒序列為模板合成 DNA d) 3中所使用的引物，缺口被保留，但未丟失 DNA Elizabeth H. Blackburn Jack W. Szostak Carol W. Greider The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2022 for the discovery of how chromosomes are protected by telomeres and the enzyme telomerase 三、復制的調(diào)控： 1. 復制原點的甲基化： ? 復制原點 Ori C包含 11個拷貝的GATC序列，該序列是 DAM 甲基化酶的作用位點。 ? DAM甲基化酶使腺嘌呤上的 N6位點甲基化。 ? 復制前，雙鏈上回文序列中的 A都被甲基化。子代鏈復制過程中，產(chǎn)生半甲基化 DNA。 ? 對 dam 的研究表明，半甲基化的 Ori C不能發(fā)動一輪新的復制 ? 在復制過程中， Ori C的半甲基化狀態(tài)約保留 13 min。而在基因組其它區(qū)域的 GATC位點，在復制后 min內(nèi)即被甲基化。 ? ColEl質(zhì)粒 DNA的復制調(diào)控 ： ?引物 RNA前體的轉(zhuǎn)錄起始于復制起點上游 555個核苷酸處，需經(jīng) RNaseH加工后產(chǎn)生有 555個核苷酸的引物，然后由DNA聚合酶 I在引物的 3‘末端起始 DNA合成。 ?RNA1的編碼區(qū)在引物 RNA編碼區(qū)的 5‘末端，轉(zhuǎn)錄方向與引物 RNA相反，因此與引物 RNA的 5’末端互補 ?RNA1通過氫鍵配對與引物 RNA前體相互作用，阻止了RNase H加工引物前體，使其不能轉(zhuǎn)化為有活性的引物而對復制起負調(diào)控作用。 ? 當不存在 RNA 1時，RNA引物前體形成自身的發(fā)夾結(jié)構，起類似終止子的作用 ? 當前體 RNA與 RNA1互補配對時，類終止子效應消失，引物前體的轉(zhuǎn)錄被繼續(xù)， 阻止了 RNase H加工引物前體
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