[農(nóng)學(xué)]第四章dna復(fù)制-資料下載頁(yè)
2025-03-22 09:10本頁(yè)面
【正文】 與 引發(fā) 修復(fù) 合成 合成 ,修復(fù) 復(fù)制 功能 酶 結(jié)合 前導(dǎo)鏈 后隨鏈 3’－ 5’校 NO NO Yes Yes Yes 正活性 α β δ ε γ 真核生物 復(fù)制的引發(fā)酶● 形成緊密的復(fù)合物 69 Nt RNA as primer ● 引發(fā)酶（ primase）： 5060kd ● 作用方式為陣發(fā)性的，每次作用拷貝 6～ 15個(gè)核苷酸 ● 既能利用 rNTP，又能利用 dNTP ● SV40體外 DNA復(fù)制情況分析 ε δ 真核生物的復(fù)制起始受 許可因子的控制 逆轉(zhuǎn)錄酶 自學(xué)（ P127） 真核生物染色體 DNA末端補(bǔ)齊模式 (1) 端粒 DNA TTGGGG(T2G4)序列高度重復(fù)的末端 5’ TTGGGGTTGGGGTTGGGGTTGGGG 3’ (富含 G 鏈 ) 3’ AACCCC AACCCC AACCCC 5’ (富含 C 鏈 ) （ 2） 端粒酶（ Telomerase） 1985. Carol Greider amp。 Blackburn, 1986. 四膜蟲 端粒酶 （ telomerase ） 將 T2G4 末端重復(fù)延伸 游撲蟲 = RNA CAAAACCCC 鏈 + 末端結(jié)合蛋白 （ TBP） 端粒酶－－－逆轉(zhuǎn)錄酶 a、核蛋白（ ribonucleoprotein RNP） b、含約長(zhǎng) 150NT的 RNA，其中含 1～ 5 拷貝的 CxAy重復(fù)序列， 是合成端粒 T2G4的模板 c、延長(zhǎng)的 3’T2G4端（ 一段 cDNA）作為 5’端 DNA合成的模板 （ 3） 補(bǔ)齊過(guò)程 通過(guò) TG鏈的回折形成 發(fā)夾結(jié)構(gòu)（ GG氫鍵） －－－尺蠖模型 →→ 實(shí)現(xiàn)端粒酶位置的 調(diào)整 G G hoogsteen 氫鍵 三螺旋 DNA G鏈 –T2G4TTGGGG TTGGGGTTGGGGTTGGGGTTGGGG C鏈 A2C4 G鏈 –T2G4TTGGGG t t g g g g t t g C鏈 A2C4 AACCCCAA g g g g t t g g g Primase AACCCC AACCCCAACCCCAACCCCAACCC DNA pol or G鏈 –T2G4TTGGGG TTGGGGTTGGGGTTGGGGTTGGGG C鏈 A2C4 實(shí)驗(yàn)表明－－人體細(xì)胞通過(guò)監(jiān)測(cè)失去的端粒的重復(fù)數(shù)而計(jì)數(shù)細(xì)胞分裂次數(shù)，當(dāng)端粒長(zhǎng)度下降到 某一臨界值時(shí)，細(xì)胞終止分裂－－－衰老、死亡―多莉”的衰老研究端粒丟失的速率，預(yù)測(cè)人類的壽命＞ 研究推測(cè)端粒酶與腫瘤的關(guān)系 真核生物復(fù)制過(guò)程中的核小體結(jié)構(gòu) （ 1） 組蛋白的合成在細(xì)胞核中與 DNA復(fù)制同步進(jìn)行 （ 2） 且組蛋白八聚體在 DNA復(fù)制時(shí)并不離開親本 DNA鏈 （ 3） 組蛋白八聚體以全保留方式傳給子代 （ 4） 組蛋白八聚體與先導(dǎo)鏈結(jié)合 新老八聚體在子代鏈上的分布 復(fù)制原點(diǎn) 老 新 先導(dǎo)鏈 后隨鏈 a、復(fù)制子的大?。?Sizes of replicon） : Yeast or fly 平均 40 kb Mammals 平均 100 kb Prokaryotic DNA: 1000 kb b、岡崎片段 (Okazaki fragments): Prokaryotic DNA: 10002022 nt Eukaryotic DNA: 100200 nt c、復(fù)制速度（ Rate of replication） : Eukaryotic DNA: 3,000bp/min (50/sec) Prokaryotic DNA: 50,000bp/min (900/sec) 原核生物和真核生物 DNA復(fù)制的比較 1. Semiconservative replication 2. Semidiscontinuous repliction 3. DNA helicase, Ssb 4. RNA priming 5. 校正閱讀（ Proofreading） 1. 復(fù)制起點(diǎn)（單、多） 2. 復(fù)制子（大小、多少） 3. 復(fù)制周期的重疊與否 4. 復(fù)制叉移動(dòng)的速度 (900/50 nt/S) 5. 岡崎片段的大小 6. DNA聚合酶 Polymerases 相同點(diǎn)： 不同點(diǎn)： 本章結(jié)束， 謝謝！ 名詞解釋 復(fù)制 復(fù)制體 半保留復(fù)制 崗崎片段 復(fù)制單位 θ復(fù)制 先導(dǎo)鏈 后隨鏈 DNA復(fù)制的轉(zhuǎn)錄激活 DNA復(fù)制的半不連續(xù)性 簡(jiǎn)答題 圖示說(shuō)明 DNA半保留復(fù)制的機(jī)制證明。 DNA復(fù)制方向?yàn)?5’→3’ ，請(qǐng)說(shuō)明復(fù)制為什么不能從 3’→5’ 。 DNA復(fù)制為何選擇 RNA作為引物？ 復(fù)制叉誕生的過(guò)程如何，后隨鏈上都包含哪些事件（涉及的酶 的情況） DNA復(fù)制終止機(jī)制 原核生物線性 DNA復(fù)制 5’末端短縮的解決辦法有哪幾種。 真核生物 DNA復(fù)制過(guò)程中核小體復(fù)制和保留機(jī)制。 保證復(fù)制忠實(shí)性的主要機(jī)制 真核與原核復(fù)制的比較
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