第二章--dna復(fù)制-預(yù)覽頁
【正文】 幾個概念 Lagging strand of DNA must grow overall in the 3′5′ direction and is synthesized discontinuously in the form of short fragments (5′3′) that are later connected covalently. Leading strand of DNA is synthesized continuously in the 5′3′ direction. Okazaki fragments are the short stretches of 10002022 bases produced during discontinuous replication。因為每一個岡崎片段都需要自己重新開始。 一個事先形成的 RNA和模版配對，允許它的 3’OH端被用來引導(dǎo) DNA的合成。在這種情況下，事先形成的鏈由新生成的鏈替代。 河南師范大學(xué) DNA的半不連續(xù)復(fù)制 Priming is required to start DNA synthesis A DNA polymerase requires a 3 OH end to initiate replication. DNA的半不連續(xù)復(fù)制 河南師范大學(xué) 原核生物半不連續(xù)復(fù)制的過程 ?起始 ?延伸 ?終止 DNA的半不連續(xù)復(fù)制 河南師范大學(xué) 起 始 Initiation requires several enzymatic activities, including helicases, singlestrand binding proteins, and synthesis of the primer. DNA的半不連續(xù)復(fù)制 河南師范大學(xué) DNA的半不連續(xù)復(fù)制 河南師范大學(xué) (DNA gyrase) DNA的半不連續(xù)復(fù)制 河南師范大學(xué) 幾種典型的復(fù)制方式 ? 單鏈環(huán)形 DNA噬菌體： M1 G 216。 ? 它們的主要生物學(xué)作用是： 聚合酶 α 、 δ 協(xié)同作用主要是負責(zé) DNA復(fù)制的 聚合酶 β 作用不明可能是 DNA修復(fù)有關(guān) 聚合酶 δ 主要是負責(zé)線粒體 DNA復(fù)制的，因為它是目前發(fā)現(xiàn)的唯一存在于線粒體中的 DNA聚合酶 真核生物細胞中 DNA聚合酶分子數(shù)目要比原核的多 真核生物的 DNA復(fù)制 河南師范大學(xué) 真核生物 DNA復(fù)制過程 ? DNA replication in eukaryotic cells use essentially the same principles but more plex in the details. ? 真核生物 DNA復(fù)制過程是一個更為復(fù)雜的過程，仍有許多的未解之謎，比如復(fù)制的引發(fā)復(fù)合體， 5’末端隱縮問題等 真核生物的 DNA復(fù)制 DNA復(fù)制結(jié)束時的 5’末端隱縮問題 河南師范大學(xué) 真核生物的 DNA復(fù)制 5’末端隱縮問題的解決機制 ? 環(huán)狀 DNA： 不存在此問題 ? 線狀 DNA： 噬菌體： 末端冗余，形成連環(huán)分子 腺病毒： 在其末端存在一個末端蛋白，它的絲氨酸有一個活性 OH，可以和 5’P形成磷酸二酯鍵，補平因末端 RNA引物去除留下的空白 真核生物： 端粒 河南師范大學(xué) 真核生物的 DNA復(fù)制 第六節(jié) DNA復(fù)制中錯誤的校對 ? 復(fù)制的精度依賴于堿基配對的準確性 。 河南師范大學(xué) DNA復(fù)制中錯誤的校對 DNA復(fù)制中錯誤的校對措施 ? DNA聚合酶的堿基選擇作用和對底物的識別作用 ? PolⅠ 可以切除錯誤的堿基并修補切口 ， 減少堿基配對的錯誤率； ? 另外聚合酶的持續(xù)合成能力可以保證移碼讀框的問題的產(chǎn)生 ? DNA合成后的二次校對
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