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21三體綜合征-資料下載頁

2025-08-04 22:59本頁面
  

【正文】 染色體檢查:確診依據(jù) ?鑒別診斷:先天性甲狀腺功能 減低癥 治療與預(yù)防 ?治療:目前無特效治療方法 加強訓練及對癥治療 ?預(yù)防: 孕期保健 遺傳咨詢 產(chǎn)前診斷 Ⅰ 孕中期篩查血清標記物 Ⅱ 絨毛膜細胞染色體檢查 Ⅲ 羊水細胞染色體檢查 Ⅳ 臍血染色體檢查 小 結(jié) 1. 21三體綜合征是最常見的染色體病,以特殊面容、智力低下、發(fā)育落后、皮紋特點及多發(fā)畸形為特點。 2. 本病重在預(yù)防 思考題 1. 21三體綜合征 有哪些 皮紋特點 ? 2. 為什么父或母是 21/21平衡易位攜 帶者時,所出生子女 100%患 21三 體綜合征? 謝謝 !
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