以甘草為例對中美日三國藥典中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的比較-資料下載頁
2025-08-04 13:55本頁面
【正文】 備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯一甲酸一冰醋酸一水(15：1：1：2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以IO%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。 【檢查】 水分 %（附錄ⅨH第一法）。 總灰分 %(附錄ⅨK)。 酸不溶性灰分 %(附錄ⅨK)。 重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（附錄ⅨB原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。 有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量 照農(nóng)藥殘留量測定法（附錄ⅨQ有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留量測定）測定，六六六(總BHC)不得過千萬分之二；滴滴涕(總DDT)不得過千萬分之二；五氯硝基苯(PCNB)不得過千萬分之一。 【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈為流動(dòng)相A，以0. 05%磷酸溶液為流動(dòng)相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；檢測波長為237nm。理論板數(shù)按甘草苷峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。 對照品溶液的制備 取甘草苷對照品、甘草酸銨對照品適量，精密稱定，加70%乙醇分別制成每1ml含甘草苷20μg、即得(甘草酸重量一甘草酸銨重量／)。 供試品溶液的制備 取本品粉末（過三號篩），精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇lOOml，密塞，稱定重量，超聲處理(功率250W，頻率40kHz)30分鐘，放冷，再稱定重量，用70%乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品按干燥品計(jì)算，含甘草苷(C21H2209)%，甘草酸(C12H62016)%。 飲片 【炮制】 除去雜質(zhì)，洗凈，潤透，切厚片，干燥。 【性味與歸經(jīng)】 甘，平。歸心、肺、脾、胃經(jīng)。 【功能與主治】 補(bǔ)脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調(diào)和諸藥。用于脾胃虛弱，倦怠乏力，心悸氣短，咳嗽痰多，脘腹、四肢攣急疼痛，癰腫瘡毒，緩解藥物毒性、烈性。 【用法與用量】 2～lOg。 【注意】 不宜與海藻、京大戟、紅大戟、甘遂、芫花同用。 【貯藏】 置通風(fēng)干燥處，防蛀。
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