20xx公選課3藥物基礎(chǔ)知識-資料下載頁
2025-08-04 07:52本頁面
【正文】 法。 競爭分泌機制 ? 腎小管分泌藥物是由 主動轉(zhuǎn)運 的通道組成的（ 一種是弱酸類通道 ， 一種是弱堿類通道 ） ? 同類藥物分泌時可能有競爭抑制。 如：丙磺舒＋消炎痛，可減少消炎痛的主動分泌使之排泄減慢，血濃度升高療效（或毒性）均增大。 肝腸循環(huán) ? 有些藥物經(jīng)肝臟排入膽汁后，隨膽汁到達小腸后被水解，游離藥物被重吸收，此過程稱肝腸循環(huán)。抑制肝腸循環(huán)可加速排泄。 第二 節(jié) 藥物代謝動力學(xué)（藥動學(xué)） 一、藥物在體內(nèi)的過程和作用 藥 物 劑 型藥 物 顆 粒胃 腸 道溶 解 膽 汁肝游離型結(jié)合型中 央 室（ 血 液 ）藥 液靜 注肌 注 皮 下外 周 室（ 組 織 ）作 用部 位生物學(xué)效應(yīng)吸 收胃 腸 道舌 下黏 膜肺 泡皮 膚排 泄（ 糞 便 ）代 謝活 化滅 活轉(zhuǎn) 化排 泄尿膽 汁肺唾 液汗 液崩 解 或 釋 放重 吸 收腎 小 管腸 肝 循 環(huán)作 用部 位酶 系 統(tǒng)受 體治療作用毒副作用吸 收 分 布二、常用給藥途徑及特點 給藥途徑 吸收部位 優(yōu)點 缺點 口服 胃腸黏膜 簡便、安全、經(jīng)濟 吸收較慢，不規(guī)則，胃腸 道刺激，不適于易在胃腸中 破壞的藥物、危急昏迷病人 舌下 舌下毛細(xì) 不被胃腸破壞， 適用于少數(shù)藥物，如硝酸甘 油、異丙腎上腺素等 直腸 直腸黏膜 不被胃腸破壞， 給藥不方便，不適于大分子 藥物，如脂肪、蛋白、多糖 等 無首過效應(yīng) 無首過效應(yīng) 血管 二、常用給藥途徑及特點 給藥途徑 吸收部位 優(yōu)點 缺點 皮下 毛細(xì)血管 吸收均勻持久，植入 不適于刺激性藥物、油劑、 劑可緩慢釋放藥物 大量藥物，易發(fā)炎化膿 肌肉 肌肉毛細(xì) 吸收較快，水溶液、油 礦物油易致癌，刺激性強 血管 溶液、混懸液均可使用 的藥物易引起肌肉壞死 靜脈 直接入血 生效迅速，用于急救， 易產(chǎn)生不良反應(yīng)，制劑 劑量易控制，大量藥物 質(zhì)量要求高，不能使用油 可以滴注 ，刺激性藥物 溶劑。 可以稀釋 。 二、常用給藥途徑及特點 給藥途徑 吸收部位 優(yōu)點 缺點 動脈 直接隨血流 用于腫瘤化療的局部給藥 操作復(fù)雜 達作用部位 減少副作用 局部 蛛網(wǎng)膜下腔 直接到達作用部位 濃度和劑量不易控制 關(guān)節(jié)腔 吸入 呼吸道黏膜 產(chǎn)生局部或全身作用 需要特殊設(shè)備，在一定 溫度下能氣化。 一、名詞解釋 二、填空： _______________、致______________、致 _____________ 。 ，也可能是由于藥物的 _______________或藥劑中_______________所致。 三、問答題 ？如何預(yù)防？ ，舌下給藥的特點是什么？
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