07章-膽堿受體阻斷藥-20xx--資料下載頁
2025-08-04 07:43本頁面
【正文】 ２ . 同類藥物之間作用可以相加 。 ３ . 吸入性全麻藥、氨基糖苷類抗生素能加強(qiáng)和延 長此類藥物的肌松作用 。 ４ . 有一定程度的神經(jīng)節(jié)阻斷作用及釋放組織胺 作用 。 ５ . 抗膽堿酯酶藥可對(duì)抗其肌松作用。 31 ［藥理作用及機(jī)制］ 藥物競爭性阻斷 NMR，使肌細(xì)胞對(duì) ACh不敏感，突觸后終板電位減少 70%，并且通道開放頻率也減少，因此不能觸發(fā)肌細(xì)胞的動(dòng)作電位。 肌松作用出現(xiàn)順序：眼 ?頭面部 ?頸部 ?軀干、四肢 ? 肋間肌 ?膈?。? 作用強(qiáng)度：呼吸肌 軀干、四肢 頭面部。 2. 組胺釋放作用。 3. 神經(jīng)節(jié)阻滯作用。 筒箭毒堿 dtubocurarine 32 兩類肌松藥主要作用比較 非去極化型 去極化型 雛雞現(xiàn)象 遲緩麻痹 背肌收縮、角弓反張 肌束顫動(dòng) 無 有 肌肉選擇性 呼吸肌 四肢肌 四肢肌 呼吸肌 抗膽堿酯酶藥 對(duì)抗 加強(qiáng) 對(duì)神經(jīng)節(jié)作用 阻滯 興奮 代表藥物 dtubocurarine scoline 阿曲庫銨、多庫銨、米庫銨 潘庫銨、哌庫銨、羅庫銨、維庫銨 骨骼肌松弛藥對(duì)小雞的作用 （ a）非去極化型（ b）去極化型
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