膽堿受體阻斷藥ppt課件-資料下載頁
2025-01-05 17:25本頁面
【正文】 、肌束顫動 術(shù)后肩胛部、胸腹部肌肉疼痛。 一般 3～ 5天可自愈。 血鉀升高 高熱 30 [藥物相互作用 ] 堿性溶液中可分解 不宜與硫噴妥鈉混合使用 降低假性膽堿酯酶活性的藥物都可使其作用增強， 如膽堿酯酶抑制劑、環(huán)磷酰胺、氮芥等抗腫瘤藥、普魯卡因、可卡因等局麻藥 卡那霉素及多粘菌素 B也有肌肉松弛作用，與琥珀膽堿合用時，易致呼吸麻痹。 31 二、 非除極型肌肉松弛藥 (競爭性的肌松藥 ) 筒箭毒堿： Nm受體結(jié)合，從而阻斷 ACh的去極化作用，致骨胳肌松弛。 ，使肌肉松弛以有利于手術(shù)。 32 ，使血壓下降。 (特別如乙醚等 )和氨基甙類抗生素 (如鏈霉素 )能加強和延長其肌松作用。 ，過量時可用適量的新斯的明解毒。 特點： 33 眼部肌肉 四肢、頸部、 軀干肌肉 肋間肌 出現(xiàn)腹式呼吸 作用時間較長，不易逆轉(zhuǎn)，副作用多，目前已少用。 肌松順序： 34 ? M膽堿受體阻斷藥 阿托品和阿托品類衍生物 阿托品的合成代用品 ? N膽堿受體阻斷藥 – 骨骼肌松弛藥 阿托品、山莨菪堿、東莨菪堿 合成擴瞳藥、 合成解痙藥 琥珀膽堿 筒箭毒堿 小結(jié) 35 復(fù)習(xí)思考題： 阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用有哪些？ 后馬托品、溴丙胺太林、貝那替秦以及哌侖西平各有何臨床用途？ 請簡述山莨菪堿、東莨菪堿的藥理作用和臨床應(yīng)用。 琥珀膽堿的肌松特點、不良反應(yīng)及應(yīng)用注意點 非除極化型肌松藥的作用機制？中毒時用何藥進行解救？
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