n膽堿受體阻斷藥-資料下載頁
2025-09-25 05:38本頁面
【正文】 ocurarine) [藥理作用及特點 ] 靜注后， 23分鐘內產生肌松作用，5分鐘左右達頂峰，持續(xù) 2040分鐘。 肌松作用出現(xiàn)的順序：眼和頭面部→ 頸部、軀干和四肢 → 肋間肌，如劑量過大，可累及膈肌。 肌松作用消失的順序與出現(xiàn)的順序相反 第十九頁，共二十三頁。 特點 1. 松弛前無肌興奮現(xiàn)象 2. 其作用可被同類肌松藥增強 3. 新斯的明可對抗其肌松作用 用 5. 因 副作用多 ， 臨床少用 ， 已被同類的其它藥物取代 ， 如 泮庫溴銨 、 米庫溴銨 等 。 第二十頁，共二十三頁。 思考題 。 、不良反響。 第二十一頁，共二十三頁。 第二十二頁，共二十三頁。 內容總結 第二節(jié) N膽堿受體阻斷藥。了解兩類肌松藥的特點，熟悉琥珀膽堿、筒箭毒堿的藥理作用。對交感神經節(jié)和副交感神經節(jié)均有阻斷作用。交感神經對血管的支配占優(yōu)勢：小動靜脈均擴張，回心血量和心輸出量均減少，血壓顯著降低。副交感神經對睫狀肌和虹膜的控制處于優(yōu)勢——調節(jié)麻痹、散瞳。 II相阻斷〔脫敏〕：終板膜由去極化變?yōu)閺蜆O化，但此時的膜對 Ach不起反響，機制不清。 iv后 1min內出現(xiàn) , 2min時最強， 5分鐘內消失 第二十三頁，共二十三頁。
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