n膽堿受體阻斷藥-閱讀頁
2024-10-04 05:38本頁面
【正文】 不同有關(guān) ， 故出現(xiàn)不協(xié)調(diào)的肌束顫抖 連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性 抗膽堿酯酶藥不能對(duì)抗其肌松作用， 反加強(qiáng) 治療劑量無神經(jīng)節(jié)阻滯作用 第十二頁，共二十三頁。 [藥理作用 ] 1. 肌松作用出現(xiàn)快，持續(xù)時(shí)間短 iv后 1min內(nèi)出現(xiàn) , 2min時(shí)最強(qiáng)， 5分鐘內(nèi)消失。 第十四頁，共二十三頁。 [不良反響和應(yīng)用注意 ] 窒息：過量 or 遺傳性膽堿酯酶活性低下 ， 致呼吸機(jī)麻痹 。 藥物相互作用 以下藥物增強(qiáng)其肌松作用： 膽堿酯酶抑制劑、局麻藥等：因降低假性膽堿酯酶活性。 第十七頁，共二十三頁。 筒箭毒堿 (tubocurarine) [藥理作用及特點(diǎn) ] 靜注后， 23分鐘內(nèi)產(chǎn)生肌松作用，5分鐘左右達(dá)頂峰，持續(xù) 2040分鐘。 肌松作用消失的順序與出現(xiàn)的順序相反 第十九頁，共二十三頁。 第二十頁，共二十三頁。 、不良反響。 第二十二頁，共二十三頁。了解兩類肌松藥的特點(diǎn)，熟悉琥珀膽堿、筒箭毒堿的藥理作用。交感神經(jīng)對(duì)血管的支配占優(yōu)勢(shì)：小動(dòng)靜脈均擴(kuò)張，回心血量和心輸出量均減少，血壓顯著降低。 II相阻斷〔脫敏〕：終板膜由去極化變?yōu)閺?fù)極化，但此時(shí)的膜對(duì) Ach不起反響，機(jī)制不清。
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