第十二章_控制釋放制劑-資料下載頁
2025-08-01 17:04本頁面
【正文】 31 （ a）囊心分散在含壁材的溶液中（ b）分散后改變條件發(fā)生相分離形成兩個(gè)新相； (c)聚合物豐富相富積在囊心表面；（ d）壁材包覆囊心； (e)固化形成微膠囊 圖 2 凝聚相分離法制備微膠囊的過程 20:47:31 凝聚相分離法的特點(diǎn) 采用凝聚相分離法制備微膠囊時(shí)，體系的 pH值、溫度、濃度以及鹽含量都對(duì)凝聚相的構(gòu)成及數(shù)量有很大的影響。在復(fù)凝聚法中，微膠囊化是在水溶液中進(jìn)行的，故芯材必須是非水溶性的固體粉末或液體。它的優(yōu)點(diǎn)是非水溶性的液體材料能被高效率和高產(chǎn)率的微膠囊化，壁材單體不會(huì)與芯材發(fā)生反應(yīng)。微膠囊化完成后加入適當(dāng)?shù)闹鷦┚涂梢灾频梦⒛z囊懸浮劑。缺點(diǎn)是相分離條件不易控制，試驗(yàn)重復(fù)性差。 20:47:31 4生物微膠囊法 英國的科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，霉菌、酵母茵等真菌微生物適合制作微膠囊，尤其以酵母茵的效果最好。這些真菌細(xì)胞大小在幾十微米之間，且分布均勻。利用細(xì)胞壁的半透性可以使囊心物質(zhì)進(jìn)人細(xì)胞內(nèi)，形成微膠囊產(chǎn)品。一般情況下，作為微膠囊的酵母菌已經(jīng)死亡。制作農(nóng)藥時(shí)，需要將干的細(xì)胞放在由農(nóng)藥、酒精 — 水組成的溶液中浸泡、溶脹，當(dāng)滲透達(dá)平衡后用空氣或冷凝干燥去除酒精和水，得到干燥的農(nóng)藥微膠囊固體粉末。 20:47:31 從 1974至今，微膠囊劑農(nóng)藥雖有一定的發(fā)展，但與該劑型的優(yōu)點(diǎn)和功能相比，這種發(fā)展速度是不相稱的。究其原因，大概有以下幾個(gè)方面： （ 1）微膠囊劑技術(shù)含量比較高，研制的技術(shù)難度大，對(duì)科研條件和研究人員都提出更高的要求 (2)微膠囊化的過程中消耗了一定量的壁材和添加劑相應(yīng)地提高了生產(chǎn)成本和銷售價(jià)格 20:47:31 (3)影響微膠囊劑緩釋性能的因素多種多樣，至今還沒有完整的理論對(duì)其釋放的機(jī)制和過程作出令人滿意的定量化分析。換句話來說，微膠囊劑還處于 “ 自由釋放型 ” ，還沒有達(dá)到真正 “ 控制釋放 ” 的程度 (4)作為一種新的劑型，人們對(duì)微膠囊劑的認(rèn)識(shí)和要求尚未達(dá)到足夠的高度。
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