第十二章_控制釋放制劑(存儲版)
【正文】 種單體引發(fā)聚合，在分散的液滴表面形成聚合物膜，微膠囊從油相或水相中分離出來。 20:47:31 原位聚合法與界面聚合法都是以單體為原料，利用合成高分子材料作殼材料的方法。微膠囊化完成后加入適當(dāng)?shù)闹鷦┚涂梢灾频梦⒛z囊懸浮劑。究其原因，大概有以下幾個方面： （ 1）微膠囊劑技術(shù)含量比較高，研制的技術(shù)難度大，對科研條件和研究人員都提出更高的要求 (2)微膠囊化的過程中消耗了一定量的壁材和添加劑相應(yīng)地提高了生產(chǎn)成本和銷售價格 20:47:31 (3)影響微膠囊劑緩釋性能的因素多種多樣，至今還沒有完整的理論對其釋放的機制和過程作出令人滿意的定量化分析。制作農(nóng)藥時，需要將干的細(xì)胞放在由農(nóng)藥、酒精 — 水組成的溶液中浸泡、溶脹，當(dāng)滲透達(dá)平衡后用空氣或冷凝干燥去除酒精和水，得到干燥的農(nóng)藥微膠囊固體粉末。在復(fù)凝聚法中，微膠囊化是在水溶液中進行的，故芯材必須是非水溶性的固體粉末或液體。 缺點：會有末反應(yīng)的單體；容易發(fā)生副反應(yīng)；不適合包覆要求密封的芯材。 20:47:31 界面聚合法是生產(chǎn)微膠囊農(nóng)藥的最為常用的方法。 20:47:31 （二）微膠囊劑的制造方法 微膠囊劑的制造方法有 物理法、物理化學(xué)法和化學(xué)法 三類。 20:47:31 三、緩釋劑的分類 依靠高分子化合物與農(nóng)藥間的物理結(jié)合而成，進一步又可分為不均勻系統(tǒng)的貯存體和整體系統(tǒng)的均一體。 1974年，美國 Pennwalt公司推出第一個 PennmpM(甲基對硫磷 )微膠囊劑作為緩釋劑的典型代表后，已相繼有 20多個商品問世，但產(chǎn)量并不大。采用這種技術(shù)加工的制劑稱為控制釋放制劑。 20:47:31 緩釋技術(shù)的提出 ，研制新藥難度加大。因此，開發(fā)制劑化費用較低類型的緩釋劑以及高附加值農(nóng)藥的緩釋劑乃是今后緩釋劑研究的重點所在。 原藥與高分子化合物之間是通過化學(xué)反應(yīng)結(jié)合成的緩釋劑，
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