【正文】 的詳細計劃，報質(zhì)量負責人審定執(zhí)行。 檢定的實施a 根據(jù)周期檢定計劃，在儀器檢定有效日期前一個月，儀器設(shè)備管理員與試驗室主任協(xié)商，安排檢定時間。b 儀器設(shè)備管理員聯(lián)系法定計量檢定機構(gòu)，落實檢定時間和檢定方式（送檢或請人來檢）。 溯源計量器具經(jīng)法定計量機構(gòu)檢定合格后，即可認為其所涉及量值可以溯源到國家測量基準。 檢查中發(fā)現(xiàn)不合格情況，應(yīng)按《糾正措施程序》處理。 記錄的保存 儀器設(shè)備及其附件的檢定證書或測試報告存在該儀器設(shè)備檔案中；揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX232011實現(xiàn)量值可溯源程序第一版共3頁 第3頁《計量器具周期檢定計劃表》由儀器管理員保存。 YZCQCX09 糾正措施程序 YZCQCX22 儀器設(shè)備運行中的檢查程序 YZCQ－JL－26 試驗儀器設(shè)備周期檢定計劃表揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX242011標準物質(zhì)管理程序第一版共2頁 第1頁　　保證標準物質(zhì)在規(guī)定期限內(nèi)不變質(zhì)，能溯源到國家計量基準或經(jīng)實驗室間比對驗證合格，可供準確、有效使用。 適用于標準物質(zhì)的保管、領(lǐng)取和使用?！　z測人員規(guī)范執(zhí)行，試驗室質(zhì)量負責人監(jiān)督檢查。 標準物質(zhì)采購按《服務(wù)和供應(yīng)品管理程序》執(zhí)行。 檢測人員應(yīng)使用有證標準物質(zhì)，并嚴格按照標準物質(zhì)證書上的使用注意事項和保存條件執(zhí)行，否則標準物質(zhì)的有效期將無法保證。 應(yīng)注意保存期限和使用期限的區(qū)別，如一瓶標準物質(zhì)封閉保存可能五年有效期，但開封后反復使用，可能二年就變值失效。 檢測人員領(lǐng)用標準物質(zhì)按《服務(wù)和供應(yīng)品管理程序》相關(guān)程序執(zhí)行。 檢測人員定期校核標準溶液的濃度，間隔期限視其濃度和性質(zhì)而定，特殊情況下，如溫度變化較大，用前應(yīng)重新標定。低濃度的標準應(yīng)用液，一般應(yīng)隨標（配）隨用。 過期、失效的標準物質(zhì)，經(jīng)鑒定確認后報試驗室主任批準后銷毀并記錄。 本程序所形成的記錄由質(zhì)量負責人立卷后，交資料管理員歸入質(zhì)量記錄檔案標準物質(zhì)類。揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX242011標準物質(zhì)管理程序第一版共2頁 第2頁 YZCQCX05 服務(wù)和供應(yīng)品管理程序 YZCQCX23 實現(xiàn)量值可溯源程序 YZCQ－JL－28 標準物質(zhì)登記表揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX252011出現(xiàn)偏離規(guī)定程序時采取反饋和糾正程序第一版共2頁 第1頁對存在的或潛在的偏離規(guī)定、程序問題進行調(diào)查分析，采取有效措施，避免問題的發(fā)生和防止問題發(fā)生。適用試驗室的檢測。；。：7，結(jié)論錯誤；，新進儀器設(shè)備不驗收檢定就使用或檢定期使用；，不按檢驗細則標準方法檢驗等。、檢驗報告審核員對在檢驗過程中原始記錄校核、檢驗報告審核中發(fā)現(xiàn)偏離規(guī)定、程序的問題要立即糾正。，對出現(xiàn)的問題立即組織有關(guān)人員進行分析，找出原因，明確性質(zhì)有針對性的定出糾正措施，并跟蹤檢查，將糾正結(jié)揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX252011出現(xiàn)偏離規(guī)定程序時采取反饋和糾正程序第一版共2頁 第2頁果及時反饋；、審核或檢驗過程發(fā)現(xiàn)檢驗數(shù)據(jù)失真或結(jié)論錯誤（合格與不合格臨界），質(zhì)量負責人立即組織對有關(guān)要素進行內(nèi)審，查清原因，立即糾正，必要時定出糾正措施計劃；報告已發(fā)出的，按質(zhì)量檢驗報告控制程序文件處理。，質(zhì)量負責人立即令檢驗人員停止檢驗，數(shù)據(jù)作廢，重新做檢驗。，質(zhì)量負責人責成有關(guān)責任者制定糾正措施計劃，并對糾正措施的有效性進行驗證，必要時修訂程序。 YZCQCX10 記錄控制程序 YZCQCX28 檢驗報告的編制與管理程序 YZCQ－JL－35 各種檢測原始記錄揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX262011樣品的抽取與管理程序第一版共3頁 第1頁　　對抽樣過程，樣品的接收、流轉(zhuǎn)、貯存、處置以及樣品的唯一性標識實行質(zhì)量控制，保證樣品的代表性、有效性、完整性和必要時的可追溯性?！　∵m用于樣品從采集、流轉(zhuǎn)、貯存、識別、處置的全過程。 檢驗室負責確定抽樣方案并組織抽樣，指定專人記錄接收樣品的狀態(tài)，做好樣品標識以及樣品貯存、流傳、處置過程中的質(zhì)量控制。 受理委托檢驗的各業(yè)務(wù)人員負責對送檢樣品的完整和對送檢要求的適宜性進行驗收，記錄樣品狀態(tài)，并負責將樣品及其資料傳遞至檢驗室。 樣品管理員負責對接收的樣品進行登記。 檢測員負責樣品的檢測； 抽樣管理 抽樣應(yīng)確?？茖W、公正。所得樣品應(yīng)具有代表性，并保持完整。 抽樣應(yīng)按標準規(guī)定方法進行。一般按標準以隨機的原則進行，所取樣品應(yīng)對總體具有充分代表性。 樣品的接收、識別、標識、登記、劃區(qū)擺放 樣品的接收、識別樣品管理員負責接收客戶送檢樣品時，應(yīng)根據(jù)客戶的檢測需求，認真查驗樣品揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX262011樣品的抽取與管理程序第一版共3頁 第2頁與資料的完整性、符合性以及確認樣品的可檢性 樣品檢測狀態(tài)標識　其中，“待檢”指樣品處于待檢狀態(tài)；“在檢”指該樣品正在檢測中；“已檢”指該樣品已經(jīng)檢測完畢；“備查”指該樣品留作必要時復檢之用。　　樣品管理員接收樣品后，分別在待檢樣品和備查樣品登記簿上登記并填寫委托單和任務(wù)單。 樣品的劃區(qū)擺放a 樣品室分區(qū)　　樣品室分為“待檢”、“已檢”和“備查”三個區(qū)域，并明確加以標記。b 樣品擺放次序　　樣品分類擺放的優(yōu)先級次為狀態(tài)標識、樣品來源類別、樣品序號。即先根據(jù)樣品的狀態(tài)標識（待檢、已檢、備查）確定樣品擺放區(qū)域。 樣品的登記樣品管理人員接收樣品時，應(yīng)認真校核樣品情況與檢測委托單的符合性，進行委托填寫任務(wù)單，將樣品與任務(wù)單及時移交檢測員。 樣品的流轉(zhuǎn) 樣品在制備、測試、傳遞過程中，應(yīng)避免非檢測性損壞或丟失等檢測意外的發(fā)生。如發(fā)生意外，應(yīng)予以說明，進行補救并追查責任。 檢測員測試完畢的樣品，一般情況下做破壞性試驗的不需要保留樣品， 其它如：水泥、粉煤灰、外加劑等的樣品應(yīng)由樣品管理員保管至檢測報告出后揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX262011樣品的抽取與管理程序第一版共3頁 第3頁十五天，必要時可延遲或縮短保管期限。 樣品的貯存 樣品貯存于專用且適宜的樣品室，專人管理，限制出入。樣品應(yīng)分類存放，確保安全、不污染、不變質(zhì)，做到物帳相符。樣品管理員負責保管樣品的完好性。 樣品管理員應(yīng)忠于職守。充分控制樣品存儲室的條件，防火、防盜。保證樣品不丟失、不混淆、不變質(zhì)、不損壞。對委托方的樣品、附件及有關(guān)信息負保密責任。留樣期內(nèi)的樣品不得以任何理由挪作它用。 樣品的處置 備查樣品保留期一般為15天（自報告發(fā)出之日起計算）。 留樣期滿，由樣品管理員填寫《樣品處置單》，經(jīng)質(zhì)量負責人審批，進行處置。 樣品的保密與安全試驗室嚴格履行有關(guān)保密之承諾，對委托方的樣品、附件及有關(guān)信息負責保密。留樣期內(nèi)的樣品，不得以任何理由挪作它用。 YZCQCX02 保護委托方機密及所有權(quán)工作程序 YZCQCX26 樣品的抽取與管理程序YZCQ－JL－29 樣品登記表YZCQ－JL－30 樣品處置單揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX272011確保檢測結(jié)果質(zhì)量的控制程序第一版共1頁 第1頁 使試驗室出據(jù)的試驗報告準確率達到100％。試驗室對檢測結(jié)果質(zhì)量的監(jiān)控。；；。（但不限于）下列內(nèi)容：1) 參加實驗室間的比對或能力驗證計劃；2) 利用相同或不同方法進行重復檢測；3) 對存留物品進行再檢測；；確保檢測結(jié)果質(zhì)量準確性。 YZCQCX29 實驗室間的比對與能力驗證程序揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX282011檢測報告的編制和管理程序第一版共3頁 第1頁　　對出具的質(zhì)量檢測報告實施控制，使報告準確、清晰地反映檢測信息。　　適用于質(zhì)量檢測報告的編制、校核、批準、發(fā)送、存檔和修改。；，授權(quán)簽字人負責批準；、存檔；。 質(zhì)量檢測報告的編制 質(zhì)量檢測報告應(yīng)嚴格按照《質(zhì)量檢測報告書的編制規(guī)定》進行編制，以保證統(tǒng)一格式，統(tǒng)一報告封面和內(nèi)頁。 檢驗（測）報告由檢測人員編制，報告各欄目應(yīng)全部填寫，不得遺缺，不得改動。 檢驗（測）報告上的數(shù)據(jù)應(yīng)當是經(jīng)過數(shù)據(jù)處理后的最終形式。檢測數(shù)據(jù)的有效位數(shù)和誤差表達方式除了應(yīng)符合GB 8170－87《數(shù)值修改規(guī)定》外，還應(yīng)滿足或高于標準的要求。所有數(shù)據(jù)采用法定計量單位。 檢驗（測）報告的校核批準 檢驗（測）報告編制人員在確認檢測數(shù)據(jù)及評價結(jié)論等信息正確無誤揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX282011檢測報告的編制和管理程序第一版共3頁 第2頁后簽字，對報告的正確性負責。 校核人員要對以下方面進行校核a． 委托單上信息是否在報告上完整準確反映。b． 原始記錄的數(shù)據(jù)與報告中的是否一致。c． 檢測和判定依據(jù)的正確性。d． 判定結(jié)論的正確性。e．報告及其所依據(jù)的原始記錄、附件（委托單、圖）是否齊全。f． 經(jīng)校核確認無誤，校核人在檢測報告上簽字并負責?！顿|(zhì)量檢測報告書》編制、審核、簽發(fā) 檢測人員將整理簽字后的檢（驗）測報告，送交審核人員經(jīng)審核后交由授權(quán)簽字人批準、簽發(fā)，加蓋公章。 檢測報告的保密見《保密和保護所有權(quán)程序》中的有關(guān)規(guī)定 檢測報告的發(fā)送、存檔和借閱 檢測報告正本交委托方,副本留本中心存檔。存檔時間一般為三年，仲裁檢測報告存五年。 資料管理員對發(fā)送、存檔的報告進行登記。領(lǐng)取報告人應(yīng)簽字。 存檔報告按被檢測樣品的類別（如水泥、砂、碎石、鋼筋等）和報告年份、報告編號順序放置。 檢測報告的更改或補充揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX282011檢測報告的編制和管理程序第一版共3頁 第3頁 因委托方提供的信息不準確等原因造成委托方要求更改或補充的，由委托方出具書面證明，經(jīng)試驗室主任批準后，由原報告編制人予以更改或補充。 當檢測報告的錯誤是試驗室的原因造成時，由造成錯誤的直接責任人填寫《質(zhì)量檢測報告更改申請書》，技術(shù)負責人簽字經(jīng)試驗室主任審批后予以更改。 檢測報告更改后，原報告作廢，由資料管理員收回。 更改質(zhì)量檢測報告的編號在原編號前增加識別號。 更改后質(zhì)量負責人應(yīng)將原報告收回并將更改后報告發(fā)給委托方。 由于試驗室原因出具的有誤報告給委托方造成的損失，由試驗室主任調(diào)查確認，承擔相應(yīng)的法律責任，給予合理賠償。 YZCQCX02 YZCQCX06 申訴和投訴的處理程序 YZCQ－JL－31 質(zhì)量檢測報告更改申請書 YZCQ－JL－32 質(zhì)量檢測報告更改通知書揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX292011試驗室間比對與能力驗證程序第一版共2頁 第1頁通過參加試驗室之間比對和能力驗證活動，綜合考察試驗室的檢測能力，為無法溯源的檢測設(shè)備提供測量結(jié)果可靠性證據(jù)，確定新的檢驗方法的有效性和可比性，確保檢測數(shù)據(jù)準確可靠，增強客戶對試驗室的信任感。適用于試驗室參加由上級及各試驗室之間組織的試驗室比對和能力驗證活動。 試驗室間比對（以下簡稱試驗）：按照預先規(guī)定的條件，由兩個或多個試驗室對相同或類似被測物品進行校準/檢測的組織、實施和評價的活動。 能力驗證：利用實驗室間比對確定試驗室檢測能力的活動，它是為確定試驗室進行某項特定檢測的能力以及監(jiān)控其持續(xù)能力而進行的一種試驗室間比對。 試驗室主任負責制定試驗計劃，項目負責人負責實施，質(zhì)量負責人和項目負責人共同組織試驗并對結(jié)果進行評定。 項目負責人參加試驗，按規(guī)定報送試驗結(jié)果。 試驗室主任批準試驗計劃和試驗結(jié)果報告。 試驗室主任或技術(shù)負責人負責制定試驗室內(nèi)部的試驗比對計劃。揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX292011試驗室間比對與能力驗證程序第一版共2頁 第2頁 根據(jù)上級主管單位的要求參加試驗室之間的驗證比對。 本程序所產(chǎn)生的記錄，由質(zhì)量質(zhì)量負責人存入質(zhì)量記錄檔案實驗室比對和能力驗證類，檔案資料保存期不少于三年。 YZCQCX09 糾正措施程序 YZCQCX08 預防措施程序 YZCQCX17 檢驗方法及方法的確認程序 YZCQ－JL－33 試驗室間比對與能力驗證計劃表。79