【正文】 合于預期用途，并滿足要求。：測試標準、自制方法，超其預定范圍使用的標準方法，及經(jīng)過擴充更改的標準方法，也可包括對取樣、處置和傳送程序的確認。 YZCQCX24 標準物質(zhì)的管理程序 YZCQCX29 試驗室間比對能力驗證程序 YZCQCX23 實現(xiàn)量值可溯源程序揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX182011開展新項目評審程序第一版共3頁 第1頁對新增檢測項目進行評審，以保證開展新項目的檢測工作具有符合要求的設(shè)備和資源，具有可靠的質(zhì)量保證體系。 項目的策劃根據(jù)公司要求和市場需求以及試驗室現(xiàn)有條件和能力，由試驗室主任提出開展《新增檢測（驗）項目的可行性報告》，內(nèi)容包括：a 現(xiàn)有條件和能力；e 其他需要說明的問題。 儀器設(shè)備滿足要求檢查儀器設(shè)備是否符合標準要求，是否在有效期內(nèi)。所借儀器應(yīng)符合計量檢定要求。 檢測人員培訓承擔新項目檢測工作的人員經(jīng)過培訓，勝任新項目的檢測工作。 檢測人員是否能按檢驗細則進行，是否記錄并形成檢測報告；b 根據(jù)以上情況，檢測人員填寫《新增檢測（驗）項目確認書》報技術(shù)負責人批準。 記錄的保存本程序所形成的記錄，由質(zhì)量負責人歸入質(zhì)量記錄檔案新項目評審類。 YZCQCX10 YZCQCX28 各種檢測原始記錄、標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）的不確定度信息?！　≡囼炇抑魅沃付▽Ｈ藢y定項目的不確定度作出統(tǒng)計、合成、確認。 YZCQCX24 YZCQCX07 YZCQCX10 記錄控制程序各檢測人員根據(jù)所開展檢測項目的類型設(shè)定不確定度的評定記錄。、處理、記錄、報告和電子方式存儲。，以防止數(shù)據(jù)丟失。揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX202011數(shù)據(jù)控制與保護程序第一版共2頁 第2頁，不得向外部人員提供。 YZCQCX28 檢定計量器具需經(jīng)法定計量檢定機構(gòu)按檢定周期檢定合格后，方可投入使用。 合格證（綠色）：用于經(jīng)國家法定計量部門檢定合格的儀器設(shè)備。 停用證（紅色）：用于儀器設(shè)備損壞者；經(jīng)計量檢定不合格者；性能無法確定者；超過檢定周期者。 儀器設(shè)備名稱、型號；b 儀器使用記錄。儀器設(shè)備使用檢測人員操作儀器設(shè)備前應(yīng)熟悉操作規(guī)程，確認儀器處于標準狀態(tài)和環(huán)境條件符合規(guī)定，使用前后填寫《儀器使用記錄》；揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX212011檢測儀器設(shè)備管理程序第一版共4頁 第3頁 在檢測過程中，凡過載、錯誤操作、檢測員發(fā)現(xiàn)儀器有缺陷或顯示結(jié)果有疑問時，應(yīng)立即停止使用，報告儀器設(shè)備管理員。5. 相關(guān)的體系文件 實現(xiàn)量值可溯源程序 檢測報告的編制與管理程序遼寧方圓工程檢測有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX212011檢測儀器設(shè)備管理程序第一版共4頁 第4頁YZCQ－JL－24 儀器設(shè)備降級報廢申請表縮短因儀器引發(fā)的不合格的時段，以便及時追蹤糾正，保證檢測數(shù)據(jù)準確可靠。 制定檢查方法儀器設(shè)備操作人員負責制定各自的《儀器設(shè)備操作規(guī)程》，交技術(shù)負責人審核并報試驗室主任批準。儀器設(shè)備管理員負責，各檢測試驗員配合。 檢定該文件是檢定合格的證明。揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX232011實現(xiàn)量值可溯源程序第一版共3頁 第2頁 發(fā)現(xiàn)無檢定證書或檢定證書超過有效期的，對使用該儀器設(shè)備造成的后果，按《糾正措施程序》進行處理。 檢定的實施a YZCQCX22 試驗儀器設(shè)備周期檢定計劃表揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX242011標準物質(zhì)管理程序第一版共2頁 第1頁　　保證標準物質(zhì)在規(guī)定期限內(nèi)不變質(zhì)，能溯源到國家計量基準或經(jīng)實驗室間比對驗證合格，可供準確、有效使用。 標準物質(zhì)采購按《服務(wù)和供應(yīng)品管理程序》執(zhí)行。 應(yīng)注意保存期限和使用期限的區(qū)別，如一瓶標準物質(zhì)封閉保存可能五年有效期，但開封后反復使用，可能二年就變值失效。 檢測人員定期校核標準溶液的濃度，間隔期限視其濃度和性質(zhì)而定，特殊情況下，如溫度變化較大，用前應(yīng)重新標定。 實現(xiàn)量值可溯源程序適用試驗室的檢測。，對出現(xiàn)的問題立即組織有關(guān)人員進行分析，找出原因，明確性質(zhì)有針對性的定出糾正措施，并跟蹤檢查，將糾正結(jié)揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX252011出現(xiàn)偏離規(guī)定程序時采取反饋和糾正程序第一版共2頁 第2頁果及時反饋；、審核或檢驗過程發(fā)現(xiàn)檢驗數(shù)據(jù)失真或結(jié)論錯誤（合格與不合格臨界），質(zhì)量負責人立即組織對有關(guān)要素進行內(nèi)審，查清原因，立即糾正，必要時定出糾正措施計劃；報告已發(fā)出的，按質(zhì)量檢驗報告控制程序文件處理?！　∵m用于樣品從采集、流轉(zhuǎn)、貯存、識別、處置的全過程。 檢測員負責樣品的檢測； 樣品的接收、識別、標識、登記、劃區(qū)擺放 樣品擺放次序　　樣品分類擺放的優(yōu)先級次為狀態(tài)標識、樣品來源類別、樣品序號。 樣品貯存于專用且適宜的樣品室，專人管理，限制出入。對委托方的樣品、附件及有關(guān)信息負保密責任。 備查樣品保留期一般為15天（自報告發(fā)出之日起計算）。 樣品的保密與安全試驗室嚴格履行有關(guān)保密之承諾，對委托方的樣品、附件及有關(guān)信息負責保密。 樣品的抽取與管理程序YZCQ－JL－30；；?！　∵m用于質(zhì)量檢測報告的編制、校核、批準、發(fā)送、存檔和修改。 質(zhì)量檢測報告應(yīng)嚴格按照《質(zhì)量檢測報告書的編制規(guī)定》進行編制，以保證統(tǒng)一格式，統(tǒng)一報告封面和內(nèi)頁。 檢驗（測）報告上的數(shù)據(jù)應(yīng)當是經(jīng)過數(shù)據(jù)處理后的最終形式。 檢驗（測）報告的校核批準b． 原始記錄的數(shù)據(jù)與報告中的是否一致。f． 經(jīng)校核確認無誤，校核人在檢測報告上簽字并負責。 檢測報告的發(fā)送、存檔和借閱 資料管理員對發(fā)送、存檔的報告進行登記。 當檢測報告的錯誤是試驗室的原因造成時，由造成錯誤的直接責任人填寫《質(zhì)量檢測報告更改申請書》，技術(shù)負責人簽字經(jīng)試驗室主任審批后予以更改。 YZCQCX06 質(zhì)量檢測報告更改通知書 試驗室主任負責制定試驗計劃，項目負責人負責實施，質(zhì)量負責人和項目負責人共同組織試驗并對結(jié)果進行評定。 試驗室主任批準試驗計劃和試驗結(jié)果報告。 根據(jù)上級主管單位的要求參加試驗室之間的驗證比對。 YZCQCX09 檢驗方法及方法的確認程序79。 預防措施程序 本程序所產(chǎn)生的記錄，由質(zhì)量質(zhì)量負責人存入質(zhì)量記錄檔案實驗室比對和能力驗證類，檔案資料保存期不少于三年。 試驗室主任或技術(shù)負責人負責制定試驗室內(nèi)部的試驗比對計劃。 項目負責人參加試驗，按規(guī)定報送試驗結(jié)果。 能力驗證：利用實驗室間比對確定試驗室檢測能力的活動，它是為確定試驗室進行某項特定檢測的能力以及監(jiān)控其持續(xù)能力而進行的一種試驗室間比對。揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX292011試驗室間比對與能力驗證程序第一版共2頁 第1頁通過參加試驗室之間比對和能力驗證活動，綜合考察試驗室的檢測能力，為無法溯源的檢測設(shè)備提供測量結(jié)果可靠性證據(jù)，確定新的檢驗方法的有效性和可比性，確保檢測數(shù)據(jù)準確可靠，增強客戶對試驗室的信任感。 YZCQ－JL－32 申訴和投訴的處理程序 因委托方提供的信息不準確等原因造成委托方要求更改或補充的，由委托方出具書面證明，經(jīng)試驗室主任批準后，由原報告編制人予以更改或補充。存檔時間一般為三年，仲裁檢測報告存五年。d． 判定結(jié)論的正確性。所有數(shù)據(jù)采用法定計量單位。 檢驗（測）報告由檢測人員編制，報告各欄目應(yīng)全部填寫，不得遺缺，不得改動。 樣品處置單揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX272011確保檢測結(jié)果質(zhì)量的控制程序第一版共1頁 第1頁 使試驗室出據(jù)的試驗報告準確率達到100％。 YZCQCX26 留樣期滿，由樣品管理員填寫《樣品處置單》，經(jīng)質(zhì)量負責人審批，進行處置。充分控制樣品存儲室的條件，防火、防盜。 樣品在制備、測試、傳遞過程中，應(yīng)避免非檢測性損壞或丟失等檢測意外的發(fā)生。 樣品室分區(qū)　　樣品室分為“待檢”、“已檢”和“備查”三個區(qū)域，并明確加以標記。 樣品檢測狀態(tài)標識　其中，“待檢”指樣品處于待檢狀態(tài)；“在檢”指該樣品正在檢測中；“已檢”指該樣品已經(jīng)檢測完畢；“備查”指該樣品留作必要時復檢之用。一般按標準以隨機的原則進行，所取樣品應(yīng)對總體具有充分代表性。 抽樣應(yīng)確?？茖W、公正。 受理委托檢驗的各業(yè)務(wù)人員負責對送檢樣品的完整和對送檢要求的適宜性進行驗收，記錄樣品狀態(tài)，并負責將樣品及其資料傳遞至檢驗室。，質(zhì)量負責人責成有關(guān)責任者制定糾正措施計劃，并對糾正措施的有效性進行驗證，必要時修訂程序。：7，結(jié)論錯誤；，新進儀器設(shè)備不驗收檢定就使用或檢定期使用；，不按檢驗細則標準方法檢驗等。 YZCQCX23揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX242011標準物質(zhì)管理程序第一版共2頁 第2頁 檢測人員領(lǐng)用標準物質(zhì)按《服務(wù)和供應(yīng)品管理程序》相關(guān)程序執(zhí)行。 檢測人員應(yīng)使用有證標準物質(zhì)，并嚴格按照標準物質(zhì)證書上的使用注意事項和保存條件執(zhí)行，否則標準物質(zhì)的有效期將無法保證?！　z測人員規(guī)范執(zhí)行，試驗室質(zhì)量負責人監(jiān)督檢查。 儀器設(shè)備運行中的檢查程序 儀器設(shè)備及其附件的檢定證書或測試報告存在該儀器設(shè)備檔案中；揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX232011實現(xiàn)量值可溯源程序第一版共3頁 第3頁b 周期檢定計劃儀器設(shè)備管理員根據(jù)《計量器具周期檢定計劃表》，以時間為序做出該年度在何時、對何儀器、通過何種方式進行檢定的詳細計劃，報質(zhì)量負責人審定執(zhí)行。 儀器設(shè)備管理員檢查所有計量器具的檔案，填寫《計量器具周期檢定計劃表》。 測試報告的驗證a 分類 機械設(shè)備使用記錄 揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX232011實現(xiàn)量值可溯源程序第一版共3頁 第1頁確保測量結(jié)果和在用計量器具能溯源到國家計量基準，或經(jīng)試驗室比對證實合格。 相關(guān)的儀器設(shè)備操作規(guī)程 檢查各檢測室儀器設(shè)備操作人員實施。 儀器設(shè)備停用（維修）申請表 服務(wù)和供應(yīng)品管理程序 檔案管理程序 制定儀器設(shè)備操作規(guī)程技術(shù)負責人對主要儀器設(shè)備制定操作規(guī)程。 儀器說明書（或復印件）；f 儀器設(shè)備建檔儀器設(shè)備管理員應(yīng)對試驗室所有檢測儀器設(shè)備建立臺帳，并對主要檢測儀器設(shè)備建立檔案。 準用證（黃色）：用于不必檢定的設(shè)備，經(jīng)檢查其功能正常者；多功能檢測設(shè)備，某些功能已喪失，但檢測所用功能正常者；檢測設(shè)備某一量程準確度不合格，但檢測工作所用量程合格者；降級使用者。儀器設(shè)備標志儀器設(shè)備管理員應(yīng)及時對儀器設(shè)備的狀態(tài)進行標志。 使用前驗收儀器設(shè)備到貨后，試驗室主任、技術(shù)負責人組織有關(guān)檢測人員檢查驗收及調(diào)試。適用于檢測儀器設(shè)備的購買、驗收、使用、維護保養(yǎng)、維修、停用與儀器設(shè)備檔案管理等。，以防帶入病毒破壞儲存的數(shù)據(jù)。試驗室的測試結(jié)果以“檢驗報告”的形式由授權(quán)簽字人對外簽發(fā)。同崗其他檢測人員進行核對；審核人員進行復核。原始記錄按《記錄控制程序》要求填寫。適用于試驗室與檢測結(jié)果有關(guān)的數(shù)據(jù)采集、處理、記錄、報告、存儲和檢索。 YZCQCX26 YZCQCX05（主要來源）。、識別和開展不確定度的評定。 YZCQ－JL－35 YZCQCX05 YZCQCX21 若完全符合要求，可投入試運行，運行成熟后（譬如已完成10份類似檢驗報告）再申請認證。 檢測結(jié)果與已知數(shù)據(jù)是否相符，確認結(jié)果是否完全符合標準要求。 試檢測是否取已知樣品進行制備試樣、檢測、檢查。 編制檢測細則項目負責人在充分分析檢測依據(jù)的基礎(chǔ)上編制檢測方法細則，編制原始記錄和確定試驗的報告格式。由試驗室主任填寫《新增檢測（驗）項目所需儀器及設(shè)備購置申請表》。 項目確認揚州誠泉建材科技有限公司試驗室程序文件文件編號：YZCQCX182011開展新項目評審程序第一版共3頁 第2頁由試驗室主任會同技術(shù)負責人以及監(jiān)督員對項目進行檢查確認。 項目預算；g 檢測依據(jù)；c試驗室負責對新項目進行檢查確認并進行可行性分析，試驗室主任批準。，由確認人員填寫“非標/自制方法確認報告”連同被確認的方法及有關(guān)資料一起交審核人審定。；；，制定測試方法確認計劃，