【總結(jié)】內(nèi)部質(zhì)量審核報告批準:審核:編制:浙江省水電建筑機械有限公司二○一七年九月內(nèi)部審核報告JL/CX12-5編號:01審核目的:驗證質(zhì)量體系在公司各部門運作是否正常審核范圍:公司最高管理者及各職能部門審核
2025-07-20 10:03
【總結(jié)】 內(nèi)部審核檢查表范本_RBT214-2020內(nèi)部審核檢查表 條款條款內(nèi)容具體審核內(nèi)容審核記錄審核結(jié)果符合基本符合不符合不適用4要求機構(gòu)檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)是依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者...
2025-01-16 23:48
【總結(jié)】內(nèi)部審核檢查表IWHRJLCX17-03共7頁第1頁受審部門審核時間受審部門負責(zé)人部門職務(wù)審核員審核組長標準條款
2025-07-29 17:34
【總結(jié)】內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核記錄MC/QW03-2020受審部門總經(jīng)理、管理者代表共頁,第1頁標準ISO過程編號現(xiàn)場審核清
2025-08-08 17:10
【總結(jié)】茂名南粵國藥醫(yī)藥連鎖有限公司年度內(nèi)審檢查記錄表第一章、總則序號項目號檢查內(nèi)容檢查方法檢查結(jié)果記錄評審標準評審結(jié)果整改意見隸屬部門1**00201企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲存、銷售運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量,并按照國家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng),實現(xiàn)藥品可追溯。詢問相關(guān)人員1、藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效
2025-07-01 00:23
【總結(jié)】附錄D原始檢查記錄表1、圬工砌體基礎(chǔ)基底檢查證2、鉆(挖)孔樁終孔后灌注混凝土前檢查記錄3、圬工砌體基礎(chǔ)工程檢查報告表4、橋涵明挖擴大基礎(chǔ)檢查證5、挖孔樁(墻)基礎(chǔ)驗收報告6、橋涵墩(臺)檢查證7、鋼筋工程中間檢查報告表8、鋼筋混凝土預(yù)制構(gòu)件成品檢查證9、混凝土構(gòu)件(產(chǎn)品)檢驗記錄10、壓實度檢測表(核子密度儀)11、壓實度
2025-06-30 20:02
【總結(jié)】安全檢查記錄表說明一、安全檢查記錄表:檢查記錄內(nèi)容包括定期安全檢查、專項安全檢查、季節(jié)性、節(jié)假日前后等各類安全檢查(包括施工用電、大型機械、特殊腳手架、場容場貌、衛(wèi)生防疫)將檢查結(jié)果及時收集入冊。二、公司或行業(yè)安全管理部門,在安全檢查中簽發(fā)的整改單,工程項目部應(yīng)根據(jù)整改內(nèi)容,結(jié)合隱患的性質(zhì)及時作出分析。屬經(jīng)常性、系統(tǒng)性的隱患,必須按表(安7-1)轉(zhuǎn)入事故隱患評審處理。
2025-07-29 19:40
【總結(jié)】XXX有限公司 -27-內(nèi)部審核查檢表受審核部門:總經(jīng)理室ISO9001條文對應(yīng)公司程序?qū)徍隧椖繉徍私Y(jié)果備注YesNo質(zhì)量手冊1、是否有按ISO9001:2008標準要求建立質(zhì)量管理體系并形成文件?A、詢問管理者代表有否按標準的要求建立質(zhì)量管理體系,并確定這些過程順序和相互作用?查質(zhì)量手冊過程的規(guī)劃是否符合標準要求?
2025-06-30 21:45
【總結(jié)】編號:Q/審核員:陪同人員:NO:01受審核部門銷售部時間2009年9月1日依據(jù)文件條款審核內(nèi)容、方法檢查現(xiàn)場記錄評價質(zhì)量方針質(zhì)量目標內(nèi)部溝通與產(chǎn)品有關(guān)的要求的確定
2025-06-30 18:57
【總結(jié)】內(nèi)部審核檢查表(PMC)1序號檢查內(nèi)容涉及條款參考文件檢查方法檢查時間檢查結(jié)果記錄1文件控制4.2.3(1)查看各種文件,了解文件受控情況。(2)查看作廢是否已清除。(3)查看引用的外來文件的受控情況。(4)詢問參加文件定期評審的情況。2記錄控制4.2.4(
2025-05-28 21:26
【總結(jié)】內(nèi)部審核檢查表要素條款按導(dǎo)則要求提出的問題(判斷表)涉及部門/人具體的檢查方法(審核表)檢查結(jié)果備注符合Y觀察Y'不符合N不適用N/A實驗室或?qū)嶒炇易鳛槠湟徊糠值慕M織是否在法律上是可識別的:如果實驗室是獨立法人單位,是否具備相應(yīng)的法律文件證明其有合法的服務(wù)范圍和獨立機構(gòu)編制?如果實驗室隸屬于某一法人單位,是否有獨
2025-07-29 19:45
【總結(jié)】安全責(zé)任目標考核記錄表表(一)工程名稱被考核部門(人)考核日期責(zé)任目標執(zhí)行情況存在問題考核意見考核單位:考核負責(zé)人:年月日注:本表一式2份,考核與被考核部門(人
2025-07-29 19:52
2025-08-05 05:47
【總結(jié)】........車間安全檢查記錄表(自檢自查)車間名稱車間負責(zé)人自檢日期車間安全員檢查人員檢查項目檢查內(nèi)容檢查記錄內(nèi)容作業(yè)環(huán)境對工作區(qū)域的環(huán)境安全進行巡查并記錄巡檢點發(fā)現(xiàn)___不足、落實整改
2025-07-01 00:48
【總結(jié)】全球上游–CHESM現(xiàn)場檢查清單GlobalUpstream–CHESMFieldInspectionChecklist為了記錄在檢查期間訪問的工作場所進行的觀察結(jié)果,本清單提供記錄格式。用本格式來填寫檢查結(jié)果并算出該承包商的健康、環(huán)境、安全(HES)得分。關(guān)于這些場所的檢查結(jié)果和需要改進措施的詳細信息(不是得分)需要與承包商現(xiàn)場代表進行溝通。填寫完
2025-07-04 22:25