【正文】 ，1%酚酞溶液作指示劑。（3）操作方法： 稱取混勻式樣35g（W）加入錐形瓶中，加入混合溶劑50ml，搖勻使試樣 溶解，再加入二滴酚酞指示劑。 并且在30秒內(nèi)不消失，記下消耗的KOH標準溶液體積（V）。（4）結(jié)果計算 酸價（mgKOH/g油）=V*N* V:KOH消耗的體積，ml N:KOH的當量濃度，ml W:試樣的重量，g 取10g 氧化鉍 與50ml 乙酰丙酮 加入三口燒瓶內(nèi), 使用電磁爐調(diào)至適當溫度，加熱液體使其沸騰，然后使其在裝置內(nèi)循環(huán)回流反應(yīng)24h后, 當液體顏色由淡黃色變?yōu)榭Х壬珪r，即可認為反應(yīng)完成, 然后經(jīng)慮紙過濾后，將沉淀物放置于干燥箱中干燥，使其成塊狀后，經(jīng)研缽研磨即可得到產(chǎn)品[23] 。 催化劑合成裝置 催化劑檢測 經(jīng)溶解實驗證明，此物品與所需的性質(zhì)極其相似，在常溫下不溶與水也不溶與油，并且在反應(yīng)過程中，液體也由淺黃色液體變?yōu)榭Х壬后w了，所以可以認為這正是我所需要的催化劑。分別將催化劑加量為1000mg/KG，磷酸含量為1%，雙氧水含量為2%，的5組反應(yīng)體系，放置于60℃、70℃、80℃、90℃、100℃的恒溫水域中，反應(yīng)24h后測定其酸價。 分別將催化劑加量為1000mg/KG,磷酸含量為1%，雙氧水含量為2%，的5組反應(yīng)體系，放置在60℃的恒溫水域中，分別經(jīng)過24h、48h、72h、96h、120h后測定其酸價。 分別將催化劑加量為200mg/kg、400mg/kg、600mg/kg、800mg/kg、1000mg/kg、1200mg/kg、1400mg/kg、1600mg/kg，磷酸含量為1%，雙氧水含量為2%，的8組反應(yīng)體系，放置在60℃的恒溫水域中，經(jīng)過24h的反應(yīng)時間后測定其酸價。3結(jié)果與討論 對于酸價的滴定終點問題，剛開始幾次滴定，存在很大誤差，因為稠油雖然溶于乙醚、乙醇混合溶液，但顏色還是黑色，因此當?shù)味ǖ浇K點時也很難觀察到顏色變化，一邊滴定一邊將溶液盛出來一部分，方便觀察。當勺內(nèi)的溶液變?yōu)闇\紅色并在30秒內(nèi)不退色，記錄下KOH溶液的用量。在使用催化劑前，粘度很大， 未使用催化劑前的稠油在使用催化劑后，稠油粘度得到大幅度改善，在1%磷酸含量，2%雙氧水含量，催化劑加量為1000mg/kg,反應(yīng)24h后，溫度，℃60708090100V，mlW，g酸價，mgKOH/g油將反應(yīng)溫度與酸價做圖后， 從圖中可知 ，隨著反應(yīng)溫度的增加稠油的酸價也跟著增加, 當溫度為80℃,而當溫度繼續(xù)增加時酸價的增加幅度不大，因此可以認為80℃為此催化劑的最佳反應(yīng)溫度。 在1%磷酸含量，2%雙氧水含量，反應(yīng)溫度60℃,催化劑加量為1000mg/時間，h24487296120V，mlW，g酸價，mgKOH/g油將反應(yīng)時間與酸價做圖后， 由圖中可知，隨著反應(yīng)時間的延長, 含氧催化劑使稠油的酸價逐步升高, 這種趨勢在72h 以前更為明顯,在72h以后酸價的增加幅度不大。這說明稠油低溫氧化降粘反應(yīng)在72h 內(nèi)基本完成。 在1%磷酸含量，2%雙氧水含量，反應(yīng)溫度60℃,反應(yīng)24h后，催化劑量，mg/kg2004006008001000120014001600V,mlW，g酸價，mgKOH/g油將催化劑用量與酸價做圖后，由圖可知，在催化劑濃度為200~ 1000mg/ L 范圍內(nèi), 降粘效果隨催化劑加量的增加而增大。當LTOCB 加量為1000mg/ L 時, 。但隨催化劑加量進一步增加, 其降粘效果不再顯著。由于本實驗每次做實驗采用的稠油量較少（5g左右），而如果要使用粘度計側(cè)量粘度，則需要的稠油量較大，因此本實驗主要采取測量稠油酸價的變化，而判斷催化劑對稠油的影響。從實驗中可以看出，每組實驗均使酸價升高，說明其中的脂肪酸含量在增多，說明構(gòu)成瀝青質(zhì)的三維空間網(wǎng)架結(jié)構(gòu)已經(jīng)裂解，使得瀝青質(zhì)轉(zhuǎn)化為脂肪酸和膠質(zhì)等分子，而瀝青質(zhì)含量主要影響稠油的流動性，因此可以從酸價變化判斷粘度的變化。 在稠油的催化氧化降解反應(yīng)過程中,氫離子的的存在是必不可少的。氫離子在催化劑作用下使C S鍵斷裂，從而生成硫醇, 硫醇在水的作用下進行水解會釋放H2S。同時, 催化氧化降解還會使斷裂的碳鏈生成羥基化合物, 再進一步氧化生成醛,而醛非常容易分解產(chǎn)生CO或CO2。本文以85%的H3PO4作為供氫體。H3PO4中的質(zhì)子氫能很好地與瀝青質(zhì)分子中的電負性部位發(fā)生作用, 能夠有效降低瀝青質(zhì)分子內(nèi)和分子之間的相互作用力,使瀝青質(zhì)分子結(jié)構(gòu)在三維空間中更加松散、擴展, 從而使得氧化反應(yīng)更加有利的進行。 影響催化劑活性的因素比較多，比如，溶液的PH值、稠油的組成，質(zhì)子供體的含量，這些因素都會影響催化劑的活性，因此，在此在做此實驗時，必須使得這些因素相同，使每組實驗具有相同的PH值，使每組實驗都采用同一種稠油，并且使得質(zhì)子供體的含量相同，如此才能得到正確的實驗結(jié)果。 結(jié)論利用VA 族金屬氧化物Bi2O3 制備的稠油氧化降粘催化劑劑[( Bi2O3 )( acac)2 ] 在低溫( 60 ~ 100℃ ) 下對遼河油田稠油有較好的氧化降粘作用,。催化劑在對稠油的催化氧化降解過程中會導(dǎo)致有機硫化合物CS 鍵的斷裂,瀝青質(zhì)向膠質(zhì)轉(zhuǎn)化,瀝青質(zhì)含量降低,稠油粘度變小,酸價升高,提高其流動能力,有利于稠油的開采與輸送。另外,稠油低溫氧化降粘劑將重組分變成輕組分,可提高油品質(zhì)量。4謝辭 從論文選題到搜集資料，從寫稿到反復(fù)修改，期間經(jīng)歷了喜悅、聒噪、痛苦和彷徨，在寫作論文的過程中心情是如此復(fù)雜。如今，伴隨著這篇畢業(yè)論文的最終成稿，復(fù)雜的心情煙消云散，自己甚至還有一點成就感。那種感覺就宛如在一場盛大的頒獎晚會上，我在晚會現(xiàn)場看著其他人一個接著一個上臺領(lǐng)獎，自己卻始終未能被念到名字，經(jīng)過了很長很長的時間后，終于有位嘉賓高喊我的大名，這時我忘記了先前漫長的無聊的等待時間，欣喜萬分地走向舞臺，然后迫不及待地開始抒發(fā)自己的心情，發(fā)表自己的感想。這篇畢業(yè)論文的就是我的舞臺，以下的言語便是有點成就感后在舞臺上發(fā)表的發(fā)自肺腑的誠摯謝意與感想：　　我要感謝，非常感謝我的導(dǎo)師蘭貴紅老師。他為人隨和熱情，治學(xué)嚴謹細心。在閑聊中他總是能像知心朋友一樣鼓勵你，在論文的寫作和措辭等方面他也總會以“專業(yè)標準”嚴格要求，從選題、定題開始，一直到最后論文的反復(fù)修改、潤色，蘭老師始終認真負責(zé)地給予我深刻而細致地指導(dǎo)，幫助我開拓研究思路，精心點撥、熱忱鼓勵。正是蘭老師的無私幫助與熱忱鼓勵，我的畢業(yè)論文才能夠得以順利完成，謝謝蘭老師?！　∥乙兄x，非常感謝與我同一組的同學(xué)們。是他們給予了我學(xué)習(xí)方面極大的支持和關(guān)心。參考文獻[1] 劉永建，陳爾躍，聞守斌，[J].石油與天然氣化工,2005,34( 6):511 512.[2]鄒長軍，黃志宇，羅平亞. [MoO2(acac)2]/tBuOOH/H3PO4催化氧化體系對稠油中重組分的降解作用[J].化工學(xué)報,2005,56(5):852 856.[3] 陳勇，陳艷玲，[J].地質(zhì)科技情報,2005,24(3):7579.[4] 范洪富，張翼，劉永建，蒸汽開采過程中金屬鹽對稠油及平均分子量的影響[J].燃料化學(xué)學(xué)報,2003,31(5):429433.[5] 王彪，張懷斌，張付生,[J].石油學(xué)報, 1998, 19(2) : 97102.[6] 鄭延成，李克華，苑權(quán)，2005,33(2)：57 59.[7] (第二版).北京: 中國石化出版社, 2001[8]廖澤文，[J] , 石油勘探與開發(fā), 2002, 29( 4 ): 5558[9]李恪，張景河，趙曉文，(石油加工),1995,11(2):100108[10]陳玉祥，陳軍，潘成松，2009,38(2):194200.[11] 周俊杰，吳杰生，郭莉萍，，2004,32(2)：5668.[12] 范海濤，王秋霞，劉艷杰，2006,1(13)：13.[13] 凌建軍，[J].,4(3):6367.[14]竇志強，賀勝寧，2001,29(2)：3840.[15]劉艷平，任福生，秦守棟，2003,24(2)：5557.[16]張銳，[J].世界石油工業(yè)，1998,5(9)：2935.[17],2006:173182.[18]曾玉強，劉蜀知，王琴，2006,13(6)：59.[19][J].世界石油工業(yè)，1998,14(5):1518.[20] 劉文章，普通稠油油藏二次熱采開發(fā)模式綜述[J].特種油氣藏，1998,5(2)：17.[21]劉斌，1996,(2):22.[22]，2003,23(2):5560.[23]劉德新，陳連濤，丁軍濤，2008,30(3):13814