【正文】 ，但一停藥老王則出現(xiàn)焦慮、不安、心慌、震顫、失眠等癥狀，說明該患者對硝基安定產(chǎn)生了（C）A、耐藥性B、毒性反應(yīng)C、依賴性7《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起 日內(nèi)報(bào)告。（A）A、15日 B、10日 C、5日7我院藥品不良反應(yīng)上報(bào)獎勵金額為（C）A、5元 B、10元 C、30元7 主管全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作（C）A、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門B、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心C、國家食品藥品監(jiān)督管理局7國家對藥品不良反應(yīng)實(shí)施的是 。（B）A、逐級、不定期報(bào)告制度B、逐級、定期報(bào)告制度C、越級、定期報(bào)告制度7醫(yī)療機(jī)構(gòu)若無專職或者兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的，由所在地衛(wèi)生行政部門給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改的，處 的罰款.（A）A、三萬元以下B、一萬元以上三萬元以下C、二萬元以上十萬元以下7藥品不良反應(yīng)的英文簡寫為（B）A、TDM B、ADR C、SAE7病原體與藥物多次接觸后,對藥物敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象稱為（B）A、耐受性 B、耐藥性 C、適應(yīng)性80、患者長期用藥，需要增加劑量才能發(fā)揮療效的現(xiàn)象，稱之為（A）A、耐受性 B、耐藥性 C、成癮性8阿托品治療胃腸痙攣時會引起口干、視力模糊等，這屬于（A）A、副作用B、毒性反應(yīng)C、變態(tài)反應(yīng)8G6PD缺乏病人服用伯氨喹引起急性溶血性貧血，屬于（C）A、副作用B、毒性反應(yīng)C、特異質(zhì)反應(yīng)8發(fā)生青霉素過敏性休克應(yīng)立即使用（A）A、腎上腺素B、葡萄糖酸鈣C、苯海拉明8長期服用四環(huán)素類藥物引起葡萄球菌偽膜性腸炎，稱為（B）A、副作用B、繼發(fā)感染C、毒性作用8《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是 （A）A、《中華人民共和國藥品管理法》B、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》C、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》8老王因高血壓、高血脂服用卡托普利、氫氯噻嗪、立普妥、第二日出現(xiàn)不明原因干咳，干咳的最可能原因是（A）A、藥品不良反應(yīng)B、上呼吸道感染C、原因不明8老王因高血壓、高血脂服用貝那普利和立普妥，第二日出現(xiàn)不明原因干咳，如果是不良反應(yīng)，懷疑藥物是（B）A、立普妥B、卡托普利C、氫氯噻嗪8為判斷是否是藥物引起的干咳，醫(yī)生撤換了卡托普利，改為硝苯地平，第二日，老王干咳消失，數(shù)月后，老王出差，在外地又自購卡托普利，服用后再次發(fā)生干咳，其不良反應(yīng)與卡托普利的關(guān)聯(lián)性判斷為（A）A、肯定B、很可能C、無關(guān)8氨基糖苷類藥物的不良反應(yīng)不包括（C）A、耳毒性B、腎毒性C、胃腸道反應(yīng)90、患者王某因治療需要住院期間使用慶大霉素抗感染，在行全麻手術(shù)期間出現(xiàn)肌肉麻痹，呼吸暫停，經(jīng)判斷為藥品不良反應(yīng)，不應(yīng)使用下列哪種藥物（C）A、葡萄糖酸鈣B、新斯的明C、尼可剎米9患者老王75歲，因治療需要靜脈滴注800萬單位青霉素鈉，30分鐘后出現(xiàn)局限性抽搐，緊急停藥后好轉(zhuǎn)，經(jīng)治醫(yī)生欲行頭顱CT檢查，是否必要（B）A、必要B、不必要C、說不清9患者在住院期間因治療需要使用拉氧頭孢，皮試陰性，為保證治療安全，可預(yù)防性使用（A）A、維生素KB、腎上腺素C、去甲腎上腺素9氯霉素最嚴(yán)重的毒性反應(yīng)為（A）A、骨髓抑制B、偽膜性腸炎C、肝腎損害9嗎啡的最主要不良反應(yīng)為（A）A、成癮性B、呼吸抑制C、暈迷9患者使用大劑量嗎啡后出現(xiàn)呼吸抑制、顱內(nèi)壓升高和血壓下降，應(yīng)首先使用哪種藥物治療（A）A、納諾酮B、尼可剎米C、右旋糖酐9為減輕患者使用糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)，正確的用藥時間應(yīng)為（A）A、上午7:009:00B、下午2:004:00C、晚上8:0010:009以下在關(guān)于藥源性疾病發(fā)生的病因的敘述中，最正確的是（C）A、患者因素B、環(huán)境因素C、藥品因素與人員因素9藥物不良反應(yīng)的因果關(guān)系評價(jià)說法錯誤的是（C）A、用藥時間與發(fā)生不良反應(yīng)的時間上有無先后關(guān)系B、停藥后反應(yīng)是否減輕C、不良反應(yīng)是否在國家公布的名單上9引起藥物副作用的原因是（C）A、機(jī)體對藥物過于敏感B、藥物對機(jī)體的選擇性高C、藥物的作用廣泛100、下列哪一項(xiàng)不屬于藥物不良反應(yīng)（B）A、副作用B、治療作用C、致癌作用十五、處方管理辦法《處方管理辦法（試行）》規(guī)定，處方格式由三部分組成，其中正文部分包括（B）A、以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、組分、數(shù)量、用法B、以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量C、處方編號，以Rp或R標(biāo)示，臨床診斷、分列藥品名稱、規(guī)格、用量《處方管理辦法》適用于（C）A、開具、審核、調(diào)劑、制劑相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員B、開具、審核、調(diào)劑、制劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員C、開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員依照《處方管理辦法（試行）》，的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到“四查十對”一其“四查”是指（C）A、查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌B、查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑C、查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性普通處方印刷用紙的顏色（A）A、白色B、淡綠色C、淡藍(lán)色麻醉藥品處方印刷用紙的顏色（B）A、淡藍(lán)色 B、淡紅色C、 淡黃色急診處方印刷用紙的顏色（C）A、淡綠色B、淡藍(lán)色 C、淡黃色兒科處方印刷用紙的顏色（A）A、淡綠色B、淡藍(lán)色C、淡黃色依照《處方管理辦法》，急診處方用量管理的要求是（B）A、一般不得超過5日用量B、一般不得超過3日用量C、一般不得超過2日用量依照《處方管理辦法》，普通處方用量管理的要求是（A）A、一般不得超過7日用量B、一般不得超過5日用量C、一般不得超過3日用量依照《處方管理辦法》，某些老年病及慢性病處方用量管理的要求是（C）A、一般不得超過7日用量B、一般不得超過5日用量C、可適當(dāng)延長處方用量1依據(jù)《處方管理辦法》，為門診患者開具麻醉藥品控緩制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 日用量。（C）A、1日 B、3日C、7日 1為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋–）A、7日用量B、3日用量C、1次常用量1第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋–）A、7日用量B、3日用量C、1次常用量1第二類精神藥品每張?zhí)幏揭话悴坏贸^（B）A、3日用量B、7日常用量C、15日常用量1為門診癌痛患者開具的麻醉藥品控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（A）A、15日常用量B、7日用量C、7日常用量1為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（C）A、一次常用量B、1日常用量C、3日常用量1為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)（A）A、逐日開具B、隔日開具C、每周開具1鹽酸二氫埃托啡處方為（A）A、一次常用量B、3日常用量C、7日常用量1鹽酸二氫埃托啡處方僅限于（C）A、三級醫(yī)院B、二級醫(yī)院C、二級以上醫(yī)院鹽酸哌替啶處方為（A）A、一次常用量B、3日常用量C、7日常用量2處方管理辦法制訂根據(jù)不包括（C）A、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》B、《藥品管理法》C、《產(chǎn)品質(zhì)量法》2 負(fù)責(zé)全國處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理（A）A、國家衛(wèi)生部B、國家藥監(jiān)局C、中醫(yī)藥管理局2處方是（B） A、由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱“醫(yī)師”）作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書B、由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱“醫(yī)師”）在診療活動中為患者開具的，由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書C、由執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱“醫(yī)師”）為患者開具的，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書2醫(yī)師處方和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是 （A）A、遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)B、遵循安全、合理、經(jīng)濟(jì)的原則C、遵循安全、合理、經(jīng)濟(jì)、有效的原則2制定《處方管理辦法》的目的是（C） A、提高處方藥品的質(zhì)量B、保障醫(yī)師的處方權(quán)，保障藥師的處方審核權(quán)C、為加強(qiáng)處方開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范化管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障患者用藥安全2處方管理辦法適用于（C）A．開具、審核處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)B．開具、審核處方的人員C、開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員2處方書寫應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)則不包括（B）A、患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致B、字跡不清楚時，可做涂改C、藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫2每張?zhí)幏綉?yīng)（A）A、僅限1名患者B、可2名患者共用C、多少無所謂2處方字跡不清楚，需涂改時，必須（C）A、只簽名B、只注明日期C、應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期處方中藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用（A）A、規(guī)范中文名B、藥品商品名C、兩者均可3藥品用法可用（A）A、規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫B(tài)、可寫成遵醫(yī)囑C、也可寫成自用3關(guān)于處方中患者年齡，敘述不正確的是（C）A、患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡B、新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重C、成年人可用“成”代替實(shí)際年齡3患者需要使用西藥和中成藥時，不正確的敘述是（C）A、可以分別開具處方B、也可以開具一張?zhí)幏紺、只能分別開具處方3中藥飲片應(yīng)當(dāng)（A）A、單獨(dú)開具處方B、可與西藥同一張?zhí)幏紺、兩者均可3開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)（A）A、另起一行B、只能分別開具處方C、可不換行3每張?zhí)幏讲坏贸^ 種藥品（B）A、3 B、5 C、23關(guān)于藥品的用法用量，敘述不正確的是（C）A、按藥品說明書開具B、超劑量使用時，應(yīng)注明原因并簽名C、經(jīng)驗(yàn)用藥也受法律保護(hù)3經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)_后方有效（C）A、應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名B、應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師加蓋專用章C、兩者均可3下述正確的是（A）A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后，方可開具處方B、醫(yī)師取得執(zhí)業(yè)資格后即可開具處方C、兩者均可執(zhí)業(yè)醫(yī)師在在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，下列敘述不正確的是（B）A、必須在取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后B、可為自己開具該類藥品處方C、嚴(yán)禁給自己開具該類藥品處方4進(jìn)修醫(yī)師的處方權(quán)，敘述正確的是（A）A、由接收進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予B、只要進(jìn)修醫(yī)師在原單位被授予處方權(quán)即可C、只要取得執(zhí)業(yè)資格即可4醫(yī)師開具處方（C）A、可使用藥品通用名B、也可使用衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱C、兩者均可4關(guān)于處方時限問題，敘述爭取的是（A）A、當(dāng)日有效B、只要繳費(fèi)后始終有效C、兩者均可4特殊情況下需延長處方有效期的，敘述正確的是（A）A、由開具處方的醫(yī)師注明有效期限B、藥房藥師簽名后可延長C、兩者均可4處方有效期最長不得超過（B）A、3日B、5日C、7日4為癌癥患者開具麻醉藥品，病歷中應(yīng)當(dāng)存留的復(fù)印件包括（C）A、二級以上醫(yī)院開具的診斷證明B、病歷中應(yīng)有患者的有效身份證件信息C、以上兩者4處方審核人員資格為（A）A、藥師以上B、藥士以上C、副主任藥師以上4藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，不正確的做法為（C）A、應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑并應(yīng)當(dāng)記錄B、及時告知處方醫(yī)師、C、請示上級主管藥師并經(jīng)修改后調(diào)配4藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)（C）A、在處方上簽名B、加蓋專用簽章C、兩者均可50、藥師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用和管理知識培訓(xùn)考核合格后，取得（C）A、調(diào)劑資格B、麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)C、麻醉藥品和第一類精神藥品的調(diào)劑資格5依照《處方管理辦法》規(guī)定，有關(guān)利用計(jì)算機(jī)開具、傳遞處方和調(diào)劑處方說法錯誤的是（C） [9 G @8 R39。 \A、醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開具、傳遞普通處方時，應(yīng)當(dāng)同時打印出紙質(zhì)處方3 P39。B、打印出紙質(zhì)處方格式應(yīng)與手寫處方一致amp。 j: C、打印的紙質(zhì)處方不需要簽名或者加蓋簽章5長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，復(fù)診或者隨診的周期是（B）A、1個月B、3個月C、半年5醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消（C）A、不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的B、因開具處方牟取私利C、兩者均包括5醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出（A）A、警告并限制處方權(quán)B、處分C、處方并取消處方權(quán)5限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的（C）A、警告并限制處方權(quán)B、處分C、取消處方權(quán)5普通處方、兒科處方保存期限為 、 （A）A、1年，1年B、2年，2年C、3年，3年5急診處方保存期限為（A）A、1年 B、2年 C、3年5第二類精神藥品處方保存期限為（B）A、1年 B、2年 C、3年5醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為（B）A、1年 B、2年 C、3年