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醫(yī)療質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)與措施doc-資料下載頁

2025-07-17 20:12本頁面
  

【正文】 ,不斷提高工作人員的診斷技術(shù)水平。(4)科室質(zhì)控人員每日檢查標(biāo)本、切片核對(duì)交接紀(jì)錄和報(bào)告審核執(zhí)行情況;每周總結(jié)切片質(zhì)量,與負(fù)責(zé)醫(yī)師及時(shí)溝通;每周由科主任檢查疑難病理例記錄及報(bào)告發(fā)送記錄和病理高級(jí)診斷醫(yī)師按規(guī)程審核診斷的準(zhǔn)確及規(guī)范情況,保障病理報(bào)告及時(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范。完成術(shù)中冰凍病理自送檢到出具結(jié)果時(shí)間≤40分鐘的質(zhì)量指標(biāo)。檢查標(biāo)準(zhǔn)4:提高冰凍切片與石蠟切片的診斷符合率。病理切片、蠟塊保存符合規(guī)定。考核方法與改進(jìn)措施:(1)不斷提高標(biāo)本取材和標(biāo)本切片的質(zhì)量,每月由科室質(zhì)控員統(tǒng)計(jì)冰凍切片與石蠟切片的診斷符合率,科主任檢查診斷符合率,分析差錯(cuò)原因,及時(shí)改進(jìn),并上報(bào)醫(yī)院質(zhì)控辦,確保冰凍切片與石蠟切片診斷符合率≥95%的質(zhì)量指標(biāo)。(2)安排專人負(fù)責(zé)保管病理切片、蠟塊并定期察看,落實(shí)查詢借閱制度。標(biāo)本、臘塊封存時(shí)間達(dá)標(biāo)。確保冰凍、石蠟切片優(yōu)良率≥85%的質(zhì)量指標(biāo)。檢查標(biāo)準(zhǔn)5:環(huán)境保護(hù)及人員防護(hù)符合規(guī)定。考核方法與改進(jìn)措施:(1)遵循程序進(jìn)行標(biāo)本的收集、確定、處理、安全轉(zhuǎn)送及銷毀。標(biāo)本處理符合院內(nèi)感染。安置空調(diào)等排風(fēng)設(shè)施、消毒設(shè)備,污水處理系統(tǒng),確保良好工作環(huán)境與安全。(2)嚴(yán)格遵守病理科消毒隔離制度,工作人員戴口罩、帽子、手套。污染區(qū)每日按照規(guī)定進(jìn)行消毒,傳染性標(biāo)本更應(yīng)注意消毒,定期檢查標(biāo)本的執(zhí)行情況和特殊標(biāo)本的保存情況,以防污染環(huán)境。檢查標(biāo)準(zhǔn)6:患者、醫(yī)師與護(hù)理人員對(duì)病理部門服務(wù)滿意??己朔椒ǎ号浜峡蛻舴?wù)部,定期、隨機(jī)對(duì)門診、病房手術(shù)病人和手術(shù)科室醫(yī)護(hù)人員發(fā)放病理質(zhì)量及服務(wù)滿意度調(diào)查表,并反饋給病理科。改進(jìn)措施:(1)科主任定期從客服部的反饋中查找問題原因,提出解決方案并實(shí)施。(2)定期召開與臨床科室的聯(lián)席工作會(huì)議,對(duì)存在的問題進(jìn)行協(xié)商并提出解決方案并實(shí)施。(九)醫(yī)學(xué)影像質(zhì)量安全管理與持續(xù)改進(jìn)檢查標(biāo)準(zhǔn)1:貫徹落實(shí)《放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)條例》、《放射診療管理規(guī)定》等相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章,依法取得《放射診療許可證》、《大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證》等??己朔椒ㄅc改進(jìn)措施:(1)加強(qiáng)對(duì)科室工作人員各項(xiàng)規(guī)章制度、法律法規(guī)、業(yè)務(wù)知識(shí)的學(xué)習(xí),建立員工培訓(xùn)及教育檔案。(2)人員資質(zhì)符合崗位要求,工作人員持證上崗。(3)每月召開質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進(jìn)工作會(huì)議,對(duì)存在的問題及時(shí)分析、總結(jié)、講評(píng)、改進(jìn)并備案。檢查標(biāo)準(zhǔn)2:專業(yè)設(shè)置、人員配備及其設(shè)備、設(shè)施符合醫(yī)院功能任務(wù)要求,滿足臨床需要,能提供24小時(shí)急診檢查服務(wù)??己朔椒ǎ簷z查專業(yè)設(shè)置、設(shè)施服務(wù)情況以及常規(guī)、急診醫(yī)學(xué)影像專業(yè)服務(wù)清單。改進(jìn)措施:(1)加強(qiáng)醫(yī)學(xué)影像科能力建設(shè),做到專業(yè)設(shè)置、人員配備及其設(shè)備、設(shè)施符合醫(yī)院功能任務(wù)要求,滿足臨床工作需要。(2)具備提供24小時(shí)急診檢查服務(wù)的能力,滿足臨床急診需求。檢查標(biāo)準(zhǔn)3:執(zhí)行技術(shù)操作規(guī)范,實(shí)行質(zhì)量控制,開展臨床隨訪,定期進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)??己朔椒ǎ翰榭纯剖乙?guī)章制度、崗位職責(zé),質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)文件;質(zhì)量控制記錄;隨訪記錄;醫(yī)護(hù)人員學(xué)習(xí)、培訓(xùn)和考核檔案。改進(jìn)措施:(1)科室有質(zhì)量管理組織,有質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn),有圖像資料保存使用流程與制度,有質(zhì)量失控處理改進(jìn)措施。(2)加強(qiáng)專業(yè)人員對(duì)技術(shù)操作規(guī)范的學(xué)習(xí),建立員工教育和培訓(xùn)檔案,定期考核,做到熟練掌握,正確使用。(3)執(zhí)行技術(shù)操作規(guī)范,實(shí)行科學(xué)的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),開展臨床隨訪,定期進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。如:常規(guī)X線、CT、MR與手術(shù)病理診斷對(duì)照分析。(4)每天科主任直接主持CT、MR、常規(guī)X線診斷統(tǒng)一讀片。檢查標(biāo)準(zhǔn)4:保證醫(yī)學(xué)影像資料質(zhì)量,報(bào)告及時(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范,嚴(yán)格審核制度??己朔椒ㄅc改進(jìn)措施:(1)堅(jiān)持集體閱片制度,對(duì)特殊的陽性發(fā)現(xiàn)與陰性有上級(jí)醫(yī)師的復(fù)核、更正報(bào)告及簽字制度;對(duì)錯(cuò)誤的診斷報(bào)告,有上級(jí)醫(yī)師的更正重新報(bào)告及簽字制度。(2)定期組織影像專業(yè)人員的業(yè)務(wù)技能的培訓(xùn)和考核。保證醫(yī)學(xué)影像資料的質(zhì)量。完成CT檢查陽性率、MRI檢查陽性率、DSA檢查陽性率、大型X光機(jī)檢查陽性率均≥70%的質(zhì)量指標(biāo)。(3)科室質(zhì)控小組定期對(duì)診斷報(bào)告單書寫是否符合規(guī)范,表述是否清楚,出具是否及時(shí)進(jìn)行自查自糾并備案,保證檢查項(xiàng)目自檢查完成后急診報(bào)告時(shí)間≤45分鐘,平診≤12小時(shí)的服務(wù)質(zhì)量指標(biāo)。檢查標(biāo)準(zhǔn)5:環(huán)境保護(hù)、操作人員與患者個(gè)人防護(hù)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求??己朔椒ㄅc改進(jìn)措施:(1)健全衛(wèi)生、環(huán)保部門對(duì)環(huán)境與設(shè)備年度監(jiān)測(cè)報(bào)告?zhèn)浒?。?)環(huán)境防護(hù)要達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),有明顯的科室導(dǎo)醫(yī)、射線有害標(biāo)識(shí)。(3)加強(qiáng)影像專業(yè)人員的防護(hù)意識(shí)的教育和培訓(xùn),高度注意射線防護(hù)及患者安全。嚴(yán)格進(jìn)行定期健康檢查,個(gè)人防護(hù)要達(dá)標(biāo)。檢查標(biāo)準(zhǔn)6:患者、醫(yī)師與護(hù)理人員對(duì)醫(yī)學(xué)影像部門服務(wù)滿意??己朔椒ǎ翰榭纯剖覞M意度檔案。改進(jìn)措施:(1)建立收集意見渠道,建立科室滿意度調(diào)查檔案,對(duì)投訴有調(diào)查結(jié)果、有反饋、有考核整改措施。(2)加強(qiáng)醫(yī)學(xué)影像專業(yè)人員服務(wù)意識(shí)教育,定期組織學(xué)習(xí),不斷提高窗口人員的服務(wù)水平,使患者、醫(yī)師與護(hù)理人員對(duì)部門的服務(wù)滿意度不斷提高。(3)每半年召開一次與臨床科室的聯(lián)席工作會(huì)議,對(duì)存在的問題及時(shí)分析、總結(jié)、講評(píng)、改進(jìn)并備案。(十)藥事質(zhì)量安全管理與持續(xù)改進(jìn)方案檢查標(biāo)準(zhǔn)1:貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)范??己朔椒ㄅc改進(jìn)措施:(1)成立藥事管理組織,制定藥事管理工作制度,嚴(yán)格執(zhí)行藥品招標(biāo)采購的規(guī)定,新藥臨床使用嚴(yán)格執(zhí)行申請(qǐng)和審批的制度;落實(shí)崗位操作規(guī)程。(2)認(rèn)真組織藥學(xué)人員學(xué)習(xí)相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)范。定期進(jìn)行《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等相關(guān)法律、法規(guī)知識(shí)掌握情況考核。(3)不斷完善調(diào)劑、藥庫、制劑、藥檢及特殊藥品管理等主要崗位SOP,要求內(nèi)容規(guī)范、可操作性強(qiáng)。(4)藥學(xué)部(科)主任具備藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格。(5)每月召開質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進(jìn)工作會(huì)議,對(duì)存在的問題及時(shí)分析、總結(jié)、講評(píng)、改進(jìn)并備案。檢查標(biāo)準(zhǔn)2:藥學(xué)部門布局、設(shè)施和工作流程合理,管理規(guī)范,能為患者提供安全、及時(shí)、有效的藥學(xué)服務(wù)??己朔椒ǎ撼椴橹辽?家經(jīng)銷企業(yè)資質(zhì)和2種藥品;現(xiàn)場(chǎng)詢問門診患者;查看100張?zhí)幏?。改進(jìn)措施:(1)門診藥房實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥,有文明服務(wù)規(guī)范及公約,有合理用藥的宣教設(shè)施,有為特殊(如傷、殘)病人服務(wù)的措施。(2)門診設(shè)有藥物咨詢窗口或咨詢臺(tái),有藥師為門診患者提供咨詢服務(wù)并記錄合理用藥方面的咨詢。(3)加強(qiáng)咨詢藥師素質(zhì),不斷提高用藥咨詢服務(wù)水平。(4)調(diào)劑藥品時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度,發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、并交待用法、用量、注意事項(xiàng),門診處方有審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥人簽字。處方合格率≥95%。(5)不斷完善藥品召回制度,健全規(guī)范。(6)做好周密安排,保障藥房24小時(shí)服務(wù)。(7)進(jìn)一步完善崗位操作規(guī)程,制定標(biāo)準(zhǔn)調(diào)配操作規(guī)程,并懸掛于工作室醒目位置。檢查標(biāo)準(zhǔn)3:建立突發(fā)事件藥品供應(yīng)與藥事管理機(jī)制。考核方法:查藥品目錄、自制制劑目錄及相應(yīng)的許可證;查看應(yīng)急預(yù)案。改進(jìn)措施:(1)建立并落實(shí)突發(fā)事件藥品供應(yīng)應(yīng)急預(yù)案,按照要求進(jìn)行相關(guān)藥品的儲(chǔ)備。(2)醫(yī)院有“常用藥品目錄”和“自制制劑目錄”,保證藥品供應(yīng)。檢查標(biāo)準(zhǔn)4:建立“以病人為中心”的藥學(xué)管理工作模式,開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作。制定、落實(shí)藥事質(zhì)量管理規(guī)范、考核辦法并持續(xù)改進(jìn)。考核方法:查看臨床合理用藥三項(xiàng)監(jiān)控公示制度及執(zhí)行情況;查看控制措施(制度、考評(píng)標(biāo)準(zhǔn)等);查看醫(yī)院藥品采購、消耗信息;監(jiān)測(cè)的記錄。改進(jìn)措施:(1)制定控制措施(制度,考評(píng)標(biāo)準(zhǔn)等),藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員參與合理用藥的指導(dǎo)、監(jiān)督、評(píng)價(jià)。(2)進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物使用管理,通過新的HIS系統(tǒng),規(guī)范分級(jí)使用、分級(jí)管理制度和抗菌藥物使用不合理的前10位醫(yī)師(治療組)公示制度。按季公示醫(yī)院藥品總量及抗生素用量前10位的藥物,并有干預(yù)措施和記錄。(3)加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè),協(xié)助做好細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè),提供用藥目錄,針對(duì)結(jié)果采取應(yīng)對(duì)措施等。(4)進(jìn)一步加強(qiáng)抗感染臨床藥師在開展耐藥菌株監(jiān)測(cè)中的作用,完善工作流程。(5)進(jìn)一步加強(qiáng)圍手術(shù)期抗菌藥物的合理應(yīng)用干預(yù),制定干預(yù)計(jì)劃、干預(yù)措施。(6)配合醫(yī)院質(zhì)管部門,嚴(yán)格控制藥費(fèi)比例,藥品比例控制符合上級(jí)衛(wèi)生部門規(guī)定要求≤45%。檢查標(biāo)準(zhǔn)5:建立臨床藥師制,開展臨床藥學(xué)工作。健全臨床用藥的監(jiān)督、指導(dǎo)、評(píng)價(jià)制度,開展藥物安全性監(jiān)測(cè)、藥物不良反應(yīng)與藥害事件的監(jiān)測(cè)和報(bào)告、抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè),協(xié)助做好細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)。提供合理用藥咨詢服務(wù),積極推廣個(gè)體化給藥方案??己朔椒ǎ翰榭磁R床藥師工作流程和工作記錄,包括查房記錄、藥歷和會(huì)診記錄;查看ADR監(jiān)測(cè)制度、監(jiān)測(cè)記錄及年度匯總表;查看文件及實(shí)施記錄。改進(jìn)措施:(1)建立并落實(shí)臨床藥師工作制度,加大臨床藥師培養(yǎng)力度,配備專職臨床藥師3~5名,爭(zhēng)取涵蓋所有內(nèi)科專業(yè)。臨床藥師參與處方審核、臨床查房、會(huì)診與搶救、病例討論工作并做好記錄。(2)進(jìn)一步完善臨床藥師工作流程,加大臨床合理用藥干預(yù)措施,配合開展耐藥菌株監(jiān)測(cè)工作及應(yīng)對(duì)措施。(3)根據(jù)《藥物不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》成立ADR監(jiān)測(cè)小組,制定并落實(shí)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度、調(diào)劑差錯(cuò)管理程序,發(fā)生用藥差錯(cuò)應(yīng)按規(guī)定程序和時(shí)間報(bào)告。(4)定期編印臨床藥物信息(紙質(zhì)或網(wǎng)絡(luò)媒介等形式,每年6期),介紹新藥及相關(guān)藥物不良反應(yīng),反饋臨床用藥問題。進(jìn)一步增加臨床藥學(xué)通訊的信息量和可讀性。(5)臨床藥師提供合理用藥咨詢,積極推廣個(gè)體化用藥并做好記錄。(6)定期組織醫(yī)護(hù)人員用藥安全意識(shí)培訓(xùn),做好宣傳,使醫(yī)護(hù)人員及時(shí)、準(zhǔn)確報(bào)送不良反應(yīng),不斷提高不良反應(yīng)報(bào)表的填寫質(zhì)量。檢查標(biāo)準(zhǔn)6:加強(qiáng)處方管理,落實(shí)處方點(diǎn)評(píng)制度,提高處方質(zhì)量,保障合理用藥??己朔椒ǎ翰榭粗贫燃包c(diǎn)評(píng)記錄。改進(jìn)措施:(1)要求處方書寫規(guī)范,使用藥品通用名稱;注明臨床診斷并與用藥相符;醫(yī)師簽字與留樣相符;藥師簽名不缺項(xiàng);處方用藥合理,無超常規(guī)、超劑量和不合理用藥,無配伍禁忌。(2)根據(jù)《處方管理辦法》的要求,每月隨機(jī)進(jìn)行一天門診的處方點(diǎn)評(píng),對(duì)處方中存在的較集中的問題寫出書面總結(jié),上報(bào)醫(yī)務(wù)處,由醫(yī)務(wù)處督促整改,保障處方合格率≥95%質(zhì)量指標(biāo)的完成。(3)根據(jù)衛(wèi)生部的要求每季度抽查100張?zhí)幏剑攸c(diǎn)評(píng)價(jià)抗菌藥物、注射劑的正確使用。檢查標(biāo)準(zhǔn)7:加強(qiáng)特殊藥品的管理,包括毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射藥品的購置、使用與安全保管??己朔椒ǎ含F(xiàn)場(chǎng)查看特殊藥品管理與使用情況。改進(jìn)措施:(1)按國家有關(guān)規(guī)定對(duì)特殊管理藥品進(jìn)行管理、貯存與使用,有嚴(yán)格的使用規(guī)范與程序,有安全保證措施。(2)成立特殊藥品管理小組,每月定期檢查藥庫、調(diào)劑室、手術(shù)室等部門對(duì)特殊藥品的管理情況。(3)嚴(yán)格執(zhí)行特殊藥品進(jìn)貨、驗(yàn)收、入庫、貯存、使用登記制度,定期考核藥劑人員特殊藥品管理的常識(shí),配合醫(yī)療管理部門做好醫(yī)院麻、精藥品培訓(xùn)考核工作。檢查標(biāo)準(zhǔn)8:不使用非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員從事藥學(xué)技術(shù)工作,不使用無批號(hào)、過期、變質(zhì)、失效藥品,不生產(chǎn)、銷售、使用未經(jīng)批準(zhǔn)的制劑??己朔椒ㄅc改進(jìn)措施:(1)依法執(zhí)業(yè),禁止非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員從事藥學(xué)工作,保障患者用藥安全。(2)嚴(yán)格執(zhí)行藥品進(jìn)貨、驗(yàn)收、入庫、貯存制度,藥品分別儲(chǔ)存、分類定位,整齊存放。(3)對(duì)過期、變質(zhì)、失效藥品及時(shí)處理,藥品報(bào)損率符合規(guī)定;藥庫中藥飲片標(biāo)識(shí)清楚。(4)加強(qiáng)藥事工作人員質(zhì)量與安全意識(shí)的教育,質(zhì)控小組定期開展質(zhì)量與安全監(jiān)控,杜絕使用未經(jīng)批準(zhǔn)制劑現(xiàn)象。檢查標(biāo)準(zhǔn)9:患者、醫(yī)師與護(hù)理人員對(duì)藥學(xué)部門服務(wù)滿意。考核方法:查看科室滿意度檔案。改進(jìn)措施:(1)建立收集意見渠道,建立科室滿意度調(diào)查檔案,對(duì)投訴有調(diào)查結(jié)果、有反饋、有考核整改措施。(2)強(qiáng)化“三基”訓(xùn)練,開展崗位練兵,每季度安排一次業(yè)務(wù)培訓(xùn)并考試。不斷提高藥事人員的業(yè)務(wù)水平。(3)加強(qiáng)藥事人員服務(wù)意識(shí)教育,定期組織學(xué)習(xí),不斷提高窗口人員的服務(wù)水平,使患者、醫(yī)師與護(hù)理人員對(duì)藥事部門的服務(wù)滿意度不斷提高。(4)每月召開質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)工作會(huì)議,對(duì)存在的問題及時(shí)分析、總結(jié)、講評(píng)、改進(jìn)并備案。(5)每季度召開一次與臨床科室的聯(lián)席工作會(huì)議,征求意見,研究整改措施。(十一)輸血質(zhì)量安全管理與持續(xù)改進(jìn)方案檢查標(biāo)準(zhǔn)一:落實(shí)《獻(xiàn)血法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法(試行)》、《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》等有關(guān)法律和規(guī)范??己朔椒ǎ翰榭次瘑T會(huì),職責(zé);實(shí)施細(xì)則、考核辦法;文件及資料;教育和培訓(xùn)記錄。改進(jìn)措施:(1)醫(yī)院成立輸血管理委員會(huì),負(fù)責(zé)臨床輸血的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督管理;指導(dǎo)臨床血液、血液成分和血液制品的合理使用;協(xié)調(diào)處理臨床輸血工作的重大問題。(2)定期組織員工學(xué)習(xí)《獻(xiàn)血法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法(試行)》、《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》等有關(guān)法律和規(guī)范并貫徹落實(shí)。加強(qiáng)輸血科工作人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),不斷提高業(yè)務(wù)能力。(3)制訂臨床用血的管理制度,信息反饋等制度。(4)制定《臨床輸血管理實(shí)施細(xì)則》、《臨床科室成分輸血考核辦法》等規(guī)定并執(zhí)行和落實(shí)。(5)每年組織醫(yī)院醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行臨床輸血知識(shí)培訓(xùn)考核,使醫(yī)護(hù)人員掌握輸血基本知識(shí)。(6)每月召開質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進(jìn)工作會(huì)議,對(duì)存在的問題及時(shí)分析、總結(jié)、講評(píng)、改進(jìn)并備案。檢查標(biāo)準(zhǔn)2:設(shè)立輸血科,具備為臨床提供24小時(shí)配血、供血服務(wù)的能力,滿足臨床需要,無非法自采供血。考核方法:實(shí)地查看輸血科設(shè)施、設(shè)備、人員資質(zhì)及相關(guān)制度,抽查工作人員掌握工作制度與操作規(guī)程的情況及備案。改進(jìn)措施:(1)加強(qiáng)輸血科能力建設(shè),做到布局合理,儀器和人員資質(zhì)符合要求,確保臨床工作需要。(2)與指定供血單位簽訂供血協(xié)議,輸血科貯血基數(shù)要達(dá)到3天急癥用血量,具備24小時(shí)為臨床提供輸血服務(wù)的能力。(3)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),輸血科血液來源完全符合規(guī)定要求,杜絕非法采供血現(xiàn)象的發(fā)生。按照衛(wèi)生部《采供血機(jī)構(gòu)和血液管理辦法》,嚴(yán)禁非正常途徑的各種血液制品進(jìn)入輸血科和臨床科室貯存、解凍、配血、發(fā)放和使用。檢查標(biāo)準(zhǔn)3:建立輸血質(zhì)量全程監(jiān)控,嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥,科學(xué)、合理用血??己朔椒ǎ嘿|(zhì)管辦定期抽查輸血病例,輸血科室備案。改進(jìn)措施:(1)不斷充實(shí)、改進(jìn)、完善臨床用血管理制度,并在工作中貫徹落實(shí)
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