【總結(jié)】****藥業(yè)有限公司1、目的:建立規(guī)范的公司質(zhì)量文件系統(tǒng)2、依據(jù):《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l列》和《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。3、適用范圍:適用于文件起草、修訂、批準(zhǔn)、回收銷毀、執(zhí)行的管理。4、職責(zé):質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組、質(zhì)量管理部、辦公室對本規(guī)定的實(shí)施負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容:文件的起草編制質(zhì)量管理體系文件(包括質(zhì)量管
2025-05-13 15:46
【總結(jié)】(醫(yī)療器械)編寫:質(zhì)量管理部審核:質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組批準(zhǔn):總經(jīng)理2013年04月01日執(zhí)行泉州市永惠醫(yī)藥連鎖有限公司永惠(2013)013號關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械質(zhì)量手冊》2013年門店版的通知公司各門店:質(zhì)管跟據(jù)現(xiàn)行醫(yī)療器械等
2025-04-11 23:18
【總結(jié)】第一篇:申請或換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》所需資料 申請或換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》 所需資料 (法人或申辦人本人辦理可不提供);《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的書面報(bào)告;; 4.《醫(yī)療器械...
2024-11-05 01:14
【總結(jié)】醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系質(zhì)量手冊起草:日期:審核:日期:批準(zhǔn):日期:發(fā)行:日期:受控:
2025-08-05 20:24
【總結(jié)】山東新華醫(yī)療器械股份有限公司放射診斷設(shè)備產(chǎn)品培訓(xùn)目錄?X線基礎(chǔ)知識?X線診斷產(chǎn)品?X線系統(tǒng)結(jié)構(gòu)?基層醫(yī)院產(chǎn)品方案?臨床應(yīng)用X線基礎(chǔ)知識?X線的發(fā)現(xiàn)?什麼是X線?X線的產(chǎn)生和特性?成像知識?技術(shù)發(fā)展1895年11月,德國物理學(xué)家倫琴在維爾茨堡大學(xué)的
2025-01-08 01:53
【總結(jié)】用戶投訴管理規(guī)程共2頁第2頁生物技術(shù)有限公司標(biāo)準(zhǔn)管理文件共2頁第1頁文件名稱用戶投訴管理規(guī)程文件編號編制人編制日期審核人審核日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期版本號制作份數(shù)生效日期頒發(fā)部門分發(fā)部門修訂人修訂日期修訂前內(nèi)容
2024-08-31 13:22
【總結(jié)】XX醫(yī)療器械有限公司質(zhì)量管理制度目錄(一)質(zhì)量組織機(jī)構(gòu);(二)有關(guān)部門、組織和人員的質(zhì)量職責(zé);(三)質(zhì)量否決的規(guī)定;(四)質(zhì)量管理考核與評估的規(guī)定;(五)首營企業(yè)和首營品種審核的規(guī)定;(六)采購管理;(七)質(zhì)量驗(yàn)收的管理;(八)倉儲(chǔ)保管、養(yǎng)護(hù)和出庫復(fù)核的管理;(九)銷售和售后服務(wù)的管理;(十)有關(guān)記錄
2025-01-22 05:24
【總結(jié)】作業(yè)指導(dǎo)書編號WL-D-36-05版本D頁次第1頁,共10頁文件名稱:倉庫管理流程編制/修訂:日期:審核:日期:批準(zhǔn):日期:生效日期:1、模具配件進(jìn)出倉流程:序號基本流程責(zé)任人操作注意事項(xiàng)相
2024-09-09 16:00
【總結(jié)】第一篇:成都XXXX有限公司注銷清算報(bào)告 成都XXXX有限公司注銷清算報(bào)告 (參考格式)成都xxxxx限公司股東會(huì): 成都xxxxx有限公司xxx年xx月xx日股東會(huì)決議:解散公司、組建清算組。...
2024-10-09 01:19
【總結(jié)】關(guān)于認(rèn)可國家食品藥品監(jiān)督管理局湖北醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心醫(yī)用超聲診斷設(shè)備等醫(yī)療器械產(chǎn)品和項(xiàng)目檢測資格的通知國食藥監(jiān)械[2011]106號2011年02月28日發(fā)布湖北省食品藥品監(jiān)督管理局: 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)資格認(rèn)可辦法(試行)》(國藥監(jiān)械〔2003〕125號)的規(guī)定,2010年11月27日至28日,國家局組織專家組對國家食品藥品監(jiān)督
2025-07-17 17:40
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在庫養(yǎng)護(hù)程序(一)、目的:建立一個(gè)醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護(hù)崗位的標(biāo)準(zhǔn)操作程序以保證醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護(hù)規(guī)定的執(zhí)行。(二)、范圍:所有在庫醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、養(yǎng)護(hù)員、質(zhì)管員及其部門負(fù)責(zé)人對實(shí)施本程序負(fù)責(zé)。(四)、流程圖:實(shí)物與醫(yī)療器械入庫單
2025-08-11 21:01
【總結(jié)】1上海市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)醫(yī)療器械質(zhì)量事故報(bào)告制度根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》以及國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》,為促進(jìn)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)有效實(shí)施質(zhì)量事故報(bào)告制度,加強(qiáng)對本市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督,確保人民用械安全、有效,制定本制度。一、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量事故報(bào)告制度。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)知道或應(yīng)當(dāng)知道本企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品
2024-10-19 10:32
【總結(jié)】 環(huán)境與職業(yè)健康安全手冊(依照ISO14001:2015,OHSAS18001:2007標(biāo)準(zhǔn)編制)文件編碼:JH/EOHⅠ-2017版本號:A/0受控狀態(tài):發(fā)布日期:2017年5月8日實(shí)施日期:2017年5月8
2025-07-17 19:19
【總結(jié)】第一篇:《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》注銷申請報(bào)告書 關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的注銷申請 XXXX市食品藥品監(jiān)督管理局: XXXXXXXXXX有限公司因辦公地址動(dòng)遷等原因?qū)⒉辉倮^續(xù)經(jīng)營。目前公司無...
2024-10-21 14:16
【總結(jié)】1/98目錄1.治療腫瘤用冷熱刀技術(shù).....................................................................................................................12.全身熱療技術(shù)..........................................
2025-04-07 03:47