【總結(jié)】......藥品購進管理制度1、為認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)相關(guān)規(guī)定和本單位的各項管理制度,嚴把藥品購進質(zhì)量關(guān),確保依法購進,特制訂本制度。2、藥房業(yè)務(wù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識及有關(guān)藥品法
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】......藥品購進、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護出庫工作的質(zhì)量管理制度進貨與驗收1購進藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進貨質(zhì)量管理程序進行。應(yīng)包括:(一)確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽。(二)審核所購入藥品的合法性
2025-04-08 03:38
【總結(jié)】 新進藥品購進制度 新藥購進申請和審批 (一)、各臨床科室醫(yī)師均有向各自科室提出新藥采購申請的資格,各臨床科室經(jīng)過縝密調(diào)查、認真研究后,慎重填寫《醫(yī)院新藥采購申請表》,并由科室主任簽字同意。 ...
2025-09-17 12:36
【總結(jié)】完美WORD格式藥品購進、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護出庫工作的質(zhì)量管理制度進貨與驗收1購進藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進貨質(zhì)量管理程序進行。應(yīng)包括:(一)確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽。(二)審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。(三)對與本企業(yè)進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的
2025-04-08 03:17
【總結(jié)】抗菌藥品購進管理制度一、為了保證購進藥品的合法、合格,保證人民用藥安全。根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》制定本制度。二、購進藥品前,必須向供貨配送單位索取加蓋該企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,并與供貨單位簽訂藥品質(zhì)量保證
2025-11-04 17:20
【總結(jié)】藥品購進管理制度一、為加強藥品購進環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保購進藥品的合法性和質(zhì)量,依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。二、把質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位,嚴格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購”的原則購進藥品。三、嚴格執(zhí)行藥品購進程序,認真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營范
2025-04-23 01:24
【總結(jié)】藥品購進退出管理操作規(guī)程文件名稱藥品購進退出管理操作規(guī)程頁數(shù)3文件編號DGYY-QX-CY-2021-035版本號第1版起草人:姜杰審核人:唐桂梅批準人:孫殿國日期:日期:執(zhí)行日期一、目的:為規(guī)范購進藥品退貨管理,保證經(jīng)銷藥品的質(zhì)量符合規(guī)定的要求,特制訂本程序。二、依據(jù):《藥品管理法》、《
2024-12-15 16:46
【總結(jié)】藥品購進的管理制度為認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)各項質(zhì)量管理制度,嚴格把好業(yè)務(wù)購進質(zhì)量關(guān),確保依法購進并保證藥品質(zhì)量,特制定本制度。1、采購人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識及有關(guān)藥品法律、法規(guī)培訓(xùn),考試合格,持證上崗。2、嚴格執(zhí)行本藥店“進貨質(zhì)量管理程序”的規(guī)定,堅持“按需進貨,擇優(yōu)采購、質(zhì)量
2025-04-08 03:10
【總結(jié)】1、標題藥品購進管理制度編碼KJLSMD-ZD-01頁次/版本共2頁/第一版起草人羅才量審核人楊偉審批人楊偉起草日期2015年5月1日審核日期2015年5月5審批日期2015年6月5日分發(fā)部門各連鎖門店執(zhí)行日期2015年6月5日變更記載修訂人批準人變
2025-04-19 00:11
【總結(jié)】 藥品購進管理制度等 1、為認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范診所建設(shè)相關(guān)規(guī)定和本單位的各項管理制度,嚴把藥品購進質(zhì)量關(guān),確保依法購進,特制訂本制度。 2、診所業(yè)務(wù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知...
2025-09-19 10:19
【總結(jié)】項目類別青菜類原料驗收標準葉菜類大白菜、小白菜、甘藍、菠菜、芹菜、筧菜、油菜、空心菜、茴香菜、萵苣、豌豆苗、韭菜、薺菜、茼蒿新鮮無水跡、無腐爛、無干葉、捆把青菜要求內(nèi)部無雜亂夾塞,菠菜、芹菜、筧菜、油菜、空心菜、茴香菜、油麥菜、豌豆苗、韭菜、薺菜、茼蒿等青菜粗細均勻,根部脆嫩不老、不抽苔,大白菜要求外幫無老葉、綠葉。莖菜類茭白、萵筍(萵苣)、蔥頭、土豆、芋
2025-08-16 17:43
【總結(jié)】第1頁共2頁1藥品質(zhì)量保證協(xié)議書甲方(供貨方):乙方(購貨方):為加強藥品質(zhì)量管理,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求,甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。一、甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企
2025-10-26 02:23
【總結(jié)】1
2025-08-07 09:33
【總結(jié)】1新北區(qū)基層醫(yī)療機構(gòu)管理制度匯編藥劑科工作職責一、根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要采購采購,做好藥品供應(yīng)工作。二、負責對本院藥品質(zhì)量進行管理。三、做好用藥咨詢,配合臨床指導(dǎo)合理用藥。四、開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作。藥劑科長崗位職責一、遵照《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定,全面負責藥劑科工作。
2025-05-13 14:17
【總結(jié)】江西起色醫(yī)療器械有限公司文件 文件名稱:首營企業(yè)、首營品種的審核記錄制度編號:JXQS-QM-001-2016制訂部門:質(zhì)量部制訂人:審閱人:批準人:制訂日期:批準日期:執(zhí)行日期:版本號:01為了保證企業(yè)規(guī)范經(jīng)營,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及江
2025-07-18 07:54