【正文】 設備和記錄（空調、溫濕度監(jiān)測儀）。有防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥、避光、通風的設備（如：防塵簾、滅蠅燈、捕鼠夾等）。 儲存藥品的設施設備應保持無灰塵、無污損。 保持藥房內外清潔衛(wèi)生，嚴禁把生活用品和其他物品帶入藥房。 每年定期組織一次全員健康體檢，凡直接接觸藥品的工作人員必須依法進行健康體檢，藥品驗收和養(yǎng)護人員應增加“視力”、“色盲”檢查項目，并建立健康檢查檔案。對患有傳染病、皮膚病及精神病的人員，應及時調離工作崗位。 XX縣區(qū)那堪利民藥店 特殊藥品管理制度 為加強本單位特殊藥品的管理，規(guī)范其使用行為，根據(jù)根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設相關規(guī)定和本單位的各項管理制度，特制訂本制度。 特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應管理辦法，對這些藥品實行特殊管理。 購用麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品必須經衛(wèi)生行政部門批準。特殊藥品的采購和保管由專人負責。麻醉藥品和一類精神藥品應做到專人負責、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，并做好記錄。 特殊藥品的采購應做好年度計劃，按規(guī)定逐級申報，經上級衛(wèi)生行政部門批準后，到指定經營地點采購，并做好購進記錄。 特殊藥品購進入庫時，應按最小單位包裝逐支逐瓶驗收，并做好驗收記錄。 特殊藥品僅限本單位使用，不得轉讓、借出或移作它用。嚴格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對不合理處方，藥房有權拒絕調配。 麻醉藥品應使用專用處方，處方保存三年備查；精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查。 建立完善的特殊藥品報廢銷毀制度。過期、失效、破損的特殊藥品每年報廢一次，由藥房統(tǒng)計，醫(yī)院領導批準，報藥品監(jiān)管部門監(jiān)督銷毀。 第三篇：藥品購進與驗收管理制度藥品購進與驗收管理制度 為嚴格藥品的購進和驗收管理，保證藥品質量及用藥安全防止違規(guī)藥品進入，制定本制度。 購進藥品以質量為前提，從具有合法資質的企業(yè)購進藥品，相關票據(jù)齊全。 為保證藥品質量，應當向供貨單位索取相關合法證照復印件，供貨企業(yè)法定代表人的委托授權書原件，購貨合同等，留存?zhèn)洳椤? 每半年進行一次對進貨情況的質量評審，分析總結藥品采購過程中出現(xiàn)的質量問題，對供貨單位的供應能力、質量信譽等進行綜合評價。 根據(jù)藥品的質量標準和購貨合同中的質量條款對購進藥品進行質量驗收。具體包括對藥品的外觀性狀，內外包裝及標識的檢查，對藥品的品名、規(guī)格、生產廠家、批號、有效期、批準文號、數(shù)量、產品出廠合格證、藥品檢驗報告書及質量狀況等進行逐一驗收。 對貨與單不符，包裝不牢或破損、標識模糊、質量異常或可疑情況不得自行使用或作退、換貨處理，應拒收，并及時上報衛(wèi)生院負責人和質量管理人員處理。 購進藥品應有合法票據(jù)，并對照實物，依據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。購進記錄應載明供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價格、購貨日期、生產企業(yè)、藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、生產批號、有效期等內容。票據(jù)和購進記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。 藥品驗收人員應經過專業(yè)或崗位培訓，凡驗收合格的藥品，必須詳細填寫驗收記錄，驗收人員應簽字并注明驗收日期。 柴窩堡衛(wèi)生院 第四篇：藥品購進與驗收管理制度藥品購進與驗收管理制度 一、藥品購進、驗收必須嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例等有關法律法規(guī)，依法購進和驗收。 二、藥品購進、驗收人員必須是藥學專業(yè)和相關醫(yī)學、護理等專業(yè)人員擔任，并熟悉藥品知識。 三、藥品購進必須以質量為前提，從具有合法證照的供貨單位購進藥品，并索取有關證照存檔。 四、購進藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進、驗收記錄，購進、驗收記錄載明供貨單位、數(shù)量、購貨日期、生產企業(yè)、藥品名稱、規(guī)格、批準文號、生產批號、有效期、驗收結論等內容，票據(jù)和購進、驗收記錄應保存至超過藥品有效期后一年，但不少于二年備查。 五、購進進口藥品需有加蓋供貨單位質量部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，隨貨同行并驗收，檢查其包裝和標簽，以及中文注明藥品的名稱，主要成份以及中文說明書。 六、購進藥品必須簽訂合同，要有明確的質量條款等內容。 七、個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構不得配備《新疆維吾爾自治區(qū)個體診所常用和急救藥品目錄》以外的其他藥品。 第五篇：藥品耗材購進驗收管理制度衡水育才婦產醫(yī)院 藥品耗材購進驗收管理制度 嚴格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購，質量第一”的原則購進藥品。按《藥品購進驗收程序》，認真審查供貨單位的法定資格，經營范圍和質量信譽等，確保藥品質量。 購進藥品應簽訂有明確規(guī)定質量條款的購貨合同或質量保證協(xié)議書，明確有效期限。 嚴格執(zhí)行《首營企業(yè)和首營品種審核制度》，做好首營企業(yè)和首營品種的審核工作。 藥品質量驗收應包括對藥品外觀性在的檢查和藥品包裝、標簽、說明書及專有標識等內容的檢查。 驗收首營品種應有生產企業(yè)提供的該批藥品出廠質量檢驗合格報告書。 驗收進口藥品，必須審核其《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件；進口生物制品應審核其《生物制品進口批件》印件。上述復印件應加蓋供貨單位質量管理部門的原印章。 驗收員驗收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品或質量有疑問的藥品，應予以拒收，并及時報告質量管理人員進行復查。對購進手續(xù)不齊或資料不全的藥品，不得驗收入店。 藥品購進、驗收必須執(zhí)行《藥品購進驗收程序》，由驗收人員對藥品的購進發(fā)票、藥品進行逐批驗收，并做好記錄，記錄上應有供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批準文號、生產批號、生產廠家、有效期、質量狀況、驗收結論化驗收人員等項內容。確保票、賬、貨相符。 藥品購進驗收記錄和購進票據(jù)應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。 第27頁 共27