藥品購進驗收記錄表匯編-資料下載頁

【總結(jié)】zn藥品購進驗收記錄供貨單位品名劑型規(guī)格單位數(shù)量生產(chǎn)廠家批準(zhǔn)文號批號有效期注冊商標(biāo)合格證專用標(biāo)識外觀質(zhì)量驗收結(jié)論質(zhì)檢員簽字驗收日期購進日期價格票數(shù)實際數(shù)破損采芝靈蛇膽川貝液10ml*6支盒2020無武漢太福制藥Z42021846200907042

2025-04-19 00:11

藥品購進、驗收、養(yǎng)護、陳列等環(huán)節(jié)管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】藥品購進管理制度1.目的:加強藥品購進環(huán)節(jié)的管理，保證經(jīng)營合法、藥品合格。2.范圍:適用于藥品購進過程的質(zhì)量管理。3.責(zé)任人:采購員4．內(nèi)容4．1采購員根據(jù)“按需購進、擇優(yōu)選購”的原則，以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)，進行采購。4．2嚴(yán)格執(zhí)行藥品進貨程序，把好購進質(zhì)量關(guān)，確保向合法的企業(yè)購進合法的藥品。4．3購進藥品時應(yīng)確定供貨單位的法定資格、經(jīng)營

2025-08-16 23:29

7藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作程序藥品購進管理程序-資料下載頁

【總結(jié)】 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作程序藥品購進管理程序 一、目的對采購進貨過程進行質(zhì)量控制，審核供方的合法資質(zhì)和質(zhì)量信譽，審核具體品種質(zhì)量可靠性。 二、依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實施細則。 三、適用范...

2025-09-19 10:09

藥品購進、驗收、養(yǎng)護、陳列等環(huán)節(jié)管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】藥品購進管理制度1.目的:加強藥品購進環(huán)節(jié)的管理，保證經(jīng)營合法、藥品合格。2.范圍:適用于藥品購進過程的質(zhì)量管理。3.責(zé)任人:采購員4．內(nèi)容4．1采購員根據(jù)“按需購進、擇優(yōu)選購”的原則，以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)，進行采購。4．2嚴(yán)格執(zhí)行藥品進貨程序，把好購進質(zhì)量關(guān)，確保向合法的企業(yè)購進合法的藥品。4．3購進藥品時應(yīng)確定供貨單位的法定資格、經(jīng)營

2025-08-16 23:39

衛(wèi)生院藥品購進、驗收管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】1、驗收管理制度第一條醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國合同法》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進。第二條醫(yī)療機構(gòu)購進藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從具有合法資格的供貨單位進貨。第三條醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，必須向供貨單位索取并審核以下資料：（一）加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《

2024-11-13 12:56

二類精神藥品購進管理制度篇-資料下載頁

【總結(jié)】 二類精神藥品購進管理制度2篇 二類精神藥品購進管理制度2篇 篇一 一、二類精神藥品的購進必須向具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》及《營業(yè)執(zhí)照》的合法生產(chǎn)或指定經(jīng)營單位采購。 二、制...

2025-09-19 16:12

藥品購進記錄表格docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】門店藥品陳列檢查記錄編號：B03藥品名稱規(guī)格生產(chǎn)廠家有效期至批號單位數(shù)量質(zhì)量狀況陳列人員備注

2025-07-15 06:12

4、藥品購進、驗收、養(yǎng)護、陳列等環(huán)節(jié)管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】藥品購進管理制度1.目的:加強藥品購進環(huán)節(jié)的管理，保證經(jīng)營合法、藥品合格。2.范圍:適用于藥品購進過程的質(zhì)量管理。3.責(zé)任人:采購員4．內(nèi)容4．1采購員根據(jù)“按需購進、擇優(yōu)選購”的原則，以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)，進行采購。4．2嚴(yán)格執(zhí)行藥品進貨程序，把好購進質(zhì)量關(guān)，確保向合法的企業(yè)購進合法的藥品。4．3購進藥品時應(yīng)確定供貨單位的法定資格、經(jīng)營

2025-08-16 23:28

藥品購進驗收記錄docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】zn藥品購進驗收記錄供貨單位品名劑型規(guī)格單位數(shù)量生產(chǎn)廠家批準(zhǔn)文號批號有效期注冊商標(biāo)合格證專用標(biāo)識外觀質(zhì)量驗收結(jié)論質(zhì)檢員簽字驗收日期購進日期價格票數(shù)實際數(shù)破損采芝靈蛇膽川貝液10ml*6支盒2020無武漢太福制藥Z42021846200907042010-12-01

2025-07-15 06:12

2022年藥品購進合同書-資料下載頁

【總結(jié)】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來，如有侵權(quán)請告知上傳者立即刪除。資料共分享，我們負責(zé)傳遞知識。 藥品購進合同書 　　甲方：泗水縣泗張中心衛(wèi)生院 　　乙方： 　　為切實提高我院所購進藥品的質(zhì)量，保障患者臨床...

2025-03-09 22:24

衛(wèi)生院藥品、醫(yī)療器械購進、驗收、儲存、養(yǎng)護和出庫制度-資料下載頁

【總結(jié)】衛(wèi)生院藥品、醫(yī)療器械購進、驗收、儲存、養(yǎng)護和出庫制度（一）藥品、醫(yī)療器械購進1、采購藥品（包括醫(yī)用氧）、醫(yī)療器械必須從具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的合法企業(yè)購進。2、對首次發(fā)生供貨業(yè)務(wù)的藥品（包括醫(yī)用氧）生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)應(yīng)確認其合法資格，索取加蓋該企業(yè)公章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》

2025-08-05 20:27

gsp藥品購進退出管理操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】藥品購進退出管理操作規(guī)程文件名稱藥品購進退出管理操作規(guī)程頁數(shù)3文件編號DGYY-QX-CY-2021-035版本號第1版起草人：姜杰審核人：唐桂梅批準(zhǔn)人：孫殿國日期：日期：執(zhí)行日期一、目的：為規(guī)范購進藥品退貨管理，保證經(jīng)銷藥品的質(zhì)量符合規(guī)定的要求，特制訂本程序。二、依據(jù)：《藥品管理法》、《

2024-12-15 16:46

藥品零售企業(yè)藥品購進驗收記錄表docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】慈溪市藥品零售企業(yè)藥品購進驗收記錄表（使用日期：年月——年月）單位：慈溪市藥品零售企業(yè)藥品購進驗收記錄表（中藥材、中藥飲片）（使用日期：

2025-07-15 06:12

7醫(yī)療設(shè)備購置及引進制度-資料下載頁

【總結(jié)】 醫(yī)療設(shè)備購置及引進制度 大型及貴重醫(yī)療設(shè)備購置論證制度 為了確保購置的醫(yī)療儀器設(shè)備經(jīng)濟、安全、可靠，在生成計劃前，應(yīng)組織有關(guān)人員和專家進行可行性論證與評價，必要時進行實地考察，為領(lǐng)導(dǎo)正確決策提...

2025-09-17 02:01

藥品購進、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護出庫工作的質(zhì)量管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】......藥品購進、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護出庫工作的質(zhì)量管理制度進貨與驗收1購進藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進貨質(zhì)量管理程序進行。應(yīng)包括:(一)確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽。(二)審核所購入藥品的合法性

2025-04-08 03:38

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