【總結(jié)】zn藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄供貨單位品名劑型規(guī)格單位數(shù)量生產(chǎn)廠家批準(zhǔn)文號(hào)批號(hào)有效期注冊(cè)商標(biāo)合格證專(zhuān)用標(biāo)識(shí)外觀質(zhì)量驗(yàn)收結(jié)論質(zhì)檢員簽字驗(yàn)收日期購(gòu)進(jìn)日期價(jià)格票數(shù)實(shí)際數(shù)破損采芝靈蛇膽川貝液10ml*6支盒2020無(wú)武漢太福制藥Z42021846200907042
2025-04-19 00:11
【總結(jié)】藥品購(gòu)進(jìn)管理制度1.目的:加強(qiáng)藥品購(gòu)進(jìn)環(huán)節(jié)的管理,保證經(jīng)營(yíng)合法、藥品合格。2.范圍:適用于藥品購(gòu)進(jìn)過(guò)程的質(zhì)量管理。3.責(zé)任人:采購(gòu)員4.內(nèi)容4.1采購(gòu)員根據(jù)“按需購(gòu)進(jìn)、擇優(yōu)選購(gòu)”的原則,以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù),進(jìn)行采購(gòu)。4.2嚴(yán)格執(zhí)行藥品進(jìn)貨程序,把好購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān),確保向合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合法的藥品。4.3購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)確定供貨單位的法定資格、經(jīng)營(yíng)
2025-08-16 23:29
【總結(jié)】 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作程序藥品購(gòu)進(jìn)管理程序 一、目的對(duì)采購(gòu)進(jìn)貨過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制,審核供方的合法資質(zhì)和質(zhì)量信譽(yù),審核具體品種質(zhì)量可靠性。 二、依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及實(shí)施細(xì)則。 三、適用范...
2024-09-28 10:09
2025-08-16 23:39
【總結(jié)】1、驗(yàn)收管理制度第一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國(guó)合同法》等有關(guān)法律法規(guī),依法購(gòu)進(jìn)。第二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提,從具有合法資格的供貨單位進(jìn)貨。第三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí),必須向供貨單位索取并審核以下資料:(一)加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《
2024-11-13 12:56
【總結(jié)】 二類(lèi)精神藥品購(gòu)進(jìn)管理制度2篇 二類(lèi)精神藥品購(gòu)進(jìn)管理制度2篇 篇一 一、二類(lèi)精神藥品的購(gòu)進(jìn)必須向具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》的合法生產(chǎn)或指定經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)。 二、制...
2024-09-28 16:12
【總結(jié)】門(mén)店藥品陳列檢查記錄編號(hào):B03藥品名稱(chēng)規(guī)格生產(chǎn)廠家有效期至批號(hào)單位數(shù)量質(zhì)量狀況陳列人員備注
2025-07-15 06:12
2025-08-16 23:28
【總結(jié)】zn藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄供貨單位品名劑型規(guī)格單位數(shù)量生產(chǎn)廠家批準(zhǔn)文號(hào)批號(hào)有效期注冊(cè)商標(biāo)合格證專(zhuān)用標(biāo)識(shí)外觀質(zhì)量驗(yàn)收結(jié)論質(zhì)檢員簽字驗(yàn)收日期購(gòu)進(jìn)日期價(jià)格票數(shù)實(shí)際數(shù)破損采芝靈蛇膽川貝液10ml*6支盒2020無(wú)武漢太福制藥Z42021846200907042010-12-01
【總結(jié)】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來(lái),如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 藥品購(gòu)進(jìn)合同書(shū) 甲方:泗水縣泗張中心衛(wèi)生院 乙方: 為切實(shí)提高我院所購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量,保障患者臨床...
2025-03-09 22:24
【總結(jié)】衛(wèi)生院藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)制度(一)藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)1、采購(gòu)藥品(包括醫(yī)用氧)、醫(yī)療器械必須從具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的合法企業(yè)購(gòu)進(jìn)。2、對(duì)首次發(fā)生供貨業(yè)務(wù)的藥品(包括醫(yī)用氧)生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其合法資格,索取加蓋該企業(yè)公章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
2025-08-05 20:27
【總結(jié)】藥品購(gòu)進(jìn)退出管理操作規(guī)程文件名稱(chēng)藥品購(gòu)進(jìn)退出管理操作規(guī)程頁(yè)數(shù)3文件編號(hào)DGYY-QX-CY-2021-035版本號(hào)第1版起草人:姜杰審核人:唐桂梅批準(zhǔn)人:孫殿國(guó)日期:日期:執(zhí)行日期一、目的:為規(guī)范購(gòu)進(jìn)藥品退貨管理,保證經(jīng)銷(xiāo)藥品的質(zhì)量符合規(guī)定的要求,特制訂本程序。二、依據(jù):《藥品管理法》、《
2024-12-15 16:46
【總結(jié)】慈溪市藥品零售企業(yè)藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄表(使用日期:年月——年月)單位:慈溪市藥品零售企業(yè)藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄表(中藥材、中藥飲片)(使用日期:
【總結(jié)】 醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置及引進(jìn)制度 大型及貴重醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置論證制度 為了確保購(gòu)置的醫(yī)療儀器設(shè)備經(jīng)濟(jì)、安全、可靠,在生成計(jì)劃前,應(yīng)組織有關(guān)人員和專(zhuān)家進(jìn)行可行性論證與評(píng)價(jià),必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察,為領(lǐng)導(dǎo)正確決策提...
2024-09-26 02:01
【總結(jié)】......藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)出庫(kù)工作的質(zhì)量管理制度進(jìn)貨與驗(yàn)收1購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進(jìn)貨質(zhì)量管理程序進(jìn)行。應(yīng)包括:(一)確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽(yù)。(二)審核所購(gòu)入藥品的合法性
2025-04-08 03:38