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7新進(jìn)藥品購進(jìn)制度(完整版)

2025-09-29 12:36上一頁面

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【正文】 新進(jìn)藥品購進(jìn)制度 新藥購進(jìn)申請(qǐng)和審批 (一)、各臨床科室醫(yī)師均有向各自科室提出新藥采購申請(qǐng)的資格,各臨床科室經(jīng)過縝密調(diào)查、認(rèn)真研究后,慎重填寫《醫(yī)院新藥采購申請(qǐng)表》,并由科室主任簽字同意。 (五)、藥品采購辦公室對(duì)上述新藥申請(qǐng),應(yīng)進(jìn)行新藥品種分類整理審核并匯總打印,提交藥事預(yù)備會(huì)討論。 (三)、藥事管理組成員,應(yīng)抱著對(duì)醫(yī)院臨床用藥認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度,并按藥事會(huì)制定的有關(guān)規(guī)則進(jìn)行藥品的審
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